телефон для заказа:(067) 204-22-44, (095) 294-24-24

принимаем звонки круглосуточно

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Дипрофол Эдта. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.


Дипрофол Эдта. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.

Краткая информация:

Дипрофол Эдта эмульсия д/инф., 10 мг/мл по 20 мл в амп. №5
Показания
Как средство общей анестезии кратковременного действия препарат вводят внутривенно для:
индукции и поддержания общей анестезии у взрослых и детей ˃ 1 месяца;
седации при проведении диагностических и хирургических процедур, отдельно или в комбинации с лекарственными средствами для местной или общей анестезии, у взрослых и детей ˃ 1 месяца;
седации пациентов ˃ 16 лет, Которым проводится искусственная вентиляции легких в отделении интенсивной терапии (ОИТ).

Цена: 0 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 500 грн).

Средняя цена :
0,00 грн

Дипрофол Эдта. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.



ИНСТРУКЦИЯ

состав

действующее вещество: рropofol;

1 мл эмульсии содержит пропофола 10 мг

вспомогательные вещества:  масло соевое, фосфолипид яичный, глицерин, натрия гидроксид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Эмульсия для инфузий.

Основные физико-химические свойства: белая или почти белая гомогенная эмульсия, практически свободная от твердых частиц и больших масляных капель. Во время длительного отстаивания возможно незначительное расслоение эмульсии.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для общей анестезии. Код АТХ N01A X10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия.

Пропофол (2,6-диизопропилфенол) - это средство для общей анестезии короткого действия с быстрыми наступлением эффекта приблизительно в течение 30 секунд. Выход из наркоза обычно быстрый. Механизм действия, как и для других средств для общей анестезии, недостаточно изучен. Однако считается, что пропофол реализует седативный и наркотических эффекты путем положительного влияния на ингибирующую функцию нейротрансмиттера ГАМК через облегчение взаимодействия последнего с лиганд-активированными ГАМК А - рецепторами.

Фармакодинамические свойства.

Обычно при применении пропофола 1% для индукции и поддержания анестезии наблюдаются снижение среднего артериального давления и незначительные изменения частоты сердечных сокращений. Однако параметры гемодинамики при нормальных условиях остаются щодо стабильными во время поддержания анестезии, а количество случаев возникновения нежелательных гемодинамических реакций невелико.

Хотя после введения пропофола 1% может развиться угнетение дыхания, какие-либо реакции качественно подобны тем, Которые возникают при применении других средств для внутривенной анестезии, и легко корректируются в клинической практике.

Пропофол 1% Снижает мозговое кровообращение, внутричерепное давление и метаболизм мозга. Снижение внутричерепного давления более выражено в пациентов с изначально повышенным внутричерепным давлением.

Клиническая безопасность и эффективность.

Выход из наркоза обычно быстрый и характеризуется быстрыми восстановлением когнитивных функций с малым количеством случаев головной боли и послеоперационных тошноты и рвоты.

В общем при применении пропофола 1% Послеоперационные тошнота и рвота наблюдаются реже, чем при использовании средств для ингаляционно наркоза. Существуют данные, что это может быть связано со сниженным эметогенным потенциалом пропофола.

Пропофол размере 1% не угнетает синтез гормонов коры надпочечников в клинически применяемых концентрациях.

Педиатрическая популяция.

Ограниченные данные исследований анестезии с применением пропофола детям указывают на сохранение безопасности и эффективности при длительности наркоза до 4 часов. Согласно с опубликованнымы данными лекарственное средство можно применять детям при проведении длительных процедур без изменения безопасности или эффективности последнего.

Фармакокинетика.

всасывание

При применении пропофола 1% для поддержания анестезии концентрация в крови асимптотически приближается к равновесном состоянию для данной скорости введения.

Распределение

Пропофол широко распределяется и быстро выводится из организма (общий клиренс составляет 1,5-2,0 л / мин).

выведение

Снижение концентрации пропофола после болюсного введения дозы или завершения инфузии можно описать с помощью открытой трехкамерной модели с очень быстрыми распределением (период полураспределения 2-4 минуты), быстрыми выведение (период полуэлиминации 30- 60 минут) и более медленной конечной фазой, которая характеризует перераспределение пропофола из слабоперфузированной ткани.

Клиренс реализуется путем метаболических процессов, в основном в печени, где он зависит от кровообращения, с образованием неактивных конъюгатов пропофола и соответствующего хинола, Которые выводятся с мочой.

После внутривенного введения одноразовой дозы 3 мг / кг клиренс пропофола на 1 кг массы тела увеличивается с возрастом по такому принципу: средний клиренс значительно ниже у новорожденных <1 месяца (n = 25) (20 мл / кг / мин) по сравнении со старшими детьми (n = 36, возрастной диапазон: 4 месяца - 7 лет). Кроме того, у новорожденных отмечалась изменчивость данного параметра между пациентами (диапазон 3,7-78 мл / кг / мин). Из-за ЭТИХ ограниченных данных клинических исследований, показывающих Значительную изменчивость, для данной группы пациентов нельзя дать рекомендации по дозировке.

Средний клиренс пропофола в старших детей после однократного болюсного введения дозы 3 мг / кг составлял 37,5 мл / кг / мин (4-24 месяца) (n = 8), 38,7 мл / кг / мин (11-43 месяца) (n = 6), 48 мл / кг / мин (1-3 года) (n = 12), 28,2 мл / кг / мин (4-7 лет) (n = 10) по сравнении с 23,6 мл / кг / мин у взрослых (n = 6).

Линейность

При применении пропофола 1% в рекомендованных диапазоне скорости инфузии его фармакокинетика линейная.

Пропофол является средством короткого действия для общей анестезии с быстрыми началом действия, наступающим приблизительно через 30 секунд. Обычно восстановление после общей анестезии происходит быстро. Механизм действия, как и всех средств для общей анестезии, недостаточно десен. Однако считается, что седативный / обезболивающей эффект пропофола обусловлен позитивной модуляцией ингибирующих функции нейромедиатора ГАМК через лиганд-управляемые ГАМК А -рецепторы.

Как правило, при применении пропофола для индукции и поддержания анестезии наблюдается снижение среднего артериального давления и незначительные изменения частоты сердечных сокращений. Однако гемодинамические показатели, как правило, остаются щодо стабильными в течение периода поддержания анестезии, а частота возникновения нежелательных гемодинамических изменений низкая.

Хотя после применения пропофола возможно угнетение дыхания, все эффекты качественно подобны тем, Которые возникают при применении других анестезирующих средств для внутривенного введения, и легко поддаются контролю в клинических условиях.

Пропофол уменьшает церебральные кровоток, внутричерепное давление и церебральные метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления более выражено в пациентов с повышенным Исходными показателями внутричерепного давления.

Выход из наркоза происходит обычно быстро, с ясным сознанием и низкой частотой возникновения головной боли, послеоперационной тошноты и рвоты.

В общем после анестезии пропофолом частота возникновения послеоперационной тошноты и рвоты меньше по сравнении с таковой при применении средств для ингаляционной анестезии. Это может быть связано с менее выраженной способностью пропофола вызывать рвоту.

Пропофол при концентрациях, Которые обычно достигаются в клинических условиях, а не угнетает синтез гормонов коры надпочечников.

Фармакокинетика.

Снижение концентрации пропофола после болюсного введения дозы или после прекращения инфузии можно описать с помощью трехкамерной открытой модели с быстрыми распределением (период полураспределения составляет 2-4 мин), быстрыми выведение (период полувыведения составляет от 30 до 60 мин) и более медленной конечной фазой, при которой происходит перераспределение пропофола из слабоперфузированной ткани.

Пропофол быстро распределяется и быстро выводится из организма (общий клиренс составляет от 1,5 до 2 л / мин). Выведение пропофола происходит путем метаболизма, главным образом в печени, вследствие чего образуются неактивные конъюгаты пропофола и Соответствующий ему хинол, Которые выводятся с мочой.

Если пропофол применяют для поддержания анестезии, его концентрация в крови асимптотически достигает показателей равновесном состояния, соответствующего скорости введения. Фармакокинетика линейная в пределах рекомендованных скоростей проведения инфузии пропофола.

Клинические характеристики.

Показания

Как средство общей анестезии кратковременного действия препарат вводят внутривенно для:

  • индукции и поддержания общей анестезии у взрослых и детей ˃ 1 месяца;
  • седации при проведении диагностических и хирургических процедур, отдельно или в комбинации с лекарственными средствами для местной или общей анестезии, у взрослых и детей ˃ 1 месяца;
  • седации пациентов ˃ 16 лет, Которым проводится искусственная вентиляции легких в отделении интенсивной терапии (ОИТ).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующее вещество или какому-либо из вспомогательных веществ.

Детский возраст до 1 месяца (для индукции и поддержания общей анестезии).

Дипрофол ЭДТА 1% содержит масло соевое и НЕ предназначен для применения пациентам с гиперчувствительностью к арахиса или сое.

Дипрофол ЭДТА 1% не следует применять с целью седации пациентам ≤ 16 лет, находящимся в отделении интенсивной терапии (см. Раздел «Особенности применения»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Пропофол 1% применяли в комбинации с лекарственными средствами для спинальной и эпидуральной анестезии, а также часто используемымы средствами для премедикации, миорелаксантами, средствами для ингаляционно наркоза и анальгетиками; случаи фармакологической несовместимости НЕ наблюдались. При применении общей анестезии в комбинации с местными анестетиками возможно назначение меньших доз Дипрофола ЭДТА 1%. Случаи выраженной гипертензии наблюдались при применении пропофола в пациентов, принимающим рифампицин.

Совместное применение с другими лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, например лекарственными средствами для премедикации, средствами для ингаляционно наркоза и анальгетиками, может привести к усилению седативного, анальгетического эффектов, а также угнетающего влияния Дипрофола ЭДТА 1% в функцию сердечно-сосудистой и дыхательной систем (см . раздел «Особенности применения»).

Особенности применения

Дипрофол ЭДТА 1% должен вводит специалист, имеющий опыт проведения анестезии (или, при необходимости, врач с опытом работы в отделении интенсивной терапии).

Следует проводит постоянный мониторинг состояния пациента. Оборудование для обеспечения проходимости дыхательных путей пациента, искусственной вентиляции легких, подачи кислорода и проведения других реанимационных мероприятий должно быть всегда доступно и готово к использованию. Дипрофол ЭДТА 1% не обязано вводит то же лицо, которое проводит диагностическую или хирургическую процедуру.

Сообщалось о случаях злоупотребления и развития медикаментозное зависимости от пропофола 1%, преимущественно среди медицинских работников. Как и в случае применения других лекарственных средств для общей анестезии, введение Дипрофола ЭДТА 1% без поддержания функции дыхания может привести к развитию угрожающих жизни осложнений со стороны дыхательной системы.

При введении Дипрофола ЭДТА 1% для седации без потери сознания для проведения хирургических или диагностических процедур следует проводит непрерывный мониторинг состояния пациента для выявления ранних признаков гипотензии, нарушения проходимости дыхательных путей и снижения насыщения кислородом.

Как и при применении других лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, при применении Дипрофола ЭДТА 1% для седации во время хирургических процедур у пациента могут возник непроизвольны движения. При проведении процедур, требующий иммобилизации, данные движения могут представят опасность для больного.

К выписки пациента должно пройти достаточно времени для того, чтоб убедиться в полном восстановлении функций организма после применения Дипрофола ЭДТА 1%. Очень редко применение Дипрофола ЭДТА 1% может быть связано с послеоперационной потерей сознания, которая может сопровождаться повышением тонуса мускулатуры. Данном состоянию может предшествовать период бессонницы. Хотя данное состояние проходит спонтанно, следует оказывать потерявшему сознание пациенту Необходимую помощь.

Обычно нарушения функций, вызванные применением Дипрофола ЭДТА 1%, не определяются уже через 12 часов. Следует учитывать эффекты Дипрофола ЭДТА 1%, характер проведенной процедуры, прием сопутствующих лекарственных средств, возраст и состояние пациента при предоставления советов в:

  • желательности покидать учреждение здравоохранения в сопровождение вторых лиц;
  • периоде времени до восстановления деятельности, связанной с выполнением сложных или опасных задан, таких как управление транспортными средствами;
  • применении других лекарственных средств, Которые могут угнетать центральную нервную систему (например бензодиазепинов, опиатов, спирта этилового).

Как и другие лекарственные средства для внутривенной анестезии, следует с осторожностью применять Дипрофол ЭДТА 1% пациентам с нарушением функции сердца, дыхания, почек или печени, а также гиповолемичным или истощенным пациентам. Клиренс Дипрофола ЭДТА 1% зависит от кровообращения, поэтому сопутствующее назначение лекарственных средств, уменьшающих сердечный выброс, приведет к снижению клиренса Дипрофола ЭДТА 1%.

Дипрофол ЭДТА 1% не имеет выраженной ваголитической активности, применение данного лекарственного средства связано со случаями развития брадикардии (в ОТДЕЛЬНЫХ случаях - глубокой) и асистолии. Следует рассмотреть целесообразность внутривенного введения антихолинергического лекарственного средства перед индукции или в течение поддержания анестезии, особенно в случае возможного превалирования тонуса блуждающего нерва или применения Дипрофола ЭДТА 1% совместно с другими лекарственными средствами, Которые могут вызвать брадикардию.

Как и в случае применения других лекарственных средств для внутривенной анестезии и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, пациентам следует подчеркнуть важность избежания употребления алкоголя до и минимум в течение 8 часов после введения Дипрофола ЭДТА 1%.

Во время болюсного введения лекарственного средства в течение хирургических процедур особой осторожности следует придерживаться щодо пациентов с острой дыхательной недостаточностью или угнетением дыхания.

Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, например со спиртом этиловым, лекарственными средствами для общей анестезии и наркотическими анальгетиками, приведет к усилению эффектов подавления центральной нервной системы. При комбинированном применении Дипрофола ЭДТА 1% с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, Которые вводятся парентерально, может возникнуть тяжелое угнетение функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Рекомендуется вводит Дипрофол ЭДТА 1% после применения анальгетика, а дозу следует осторожно титровать с учетом клинического ответа (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Во время индукции анестезии могут возникнуть гипотензия и временное апноэ, в зависимости от дозы, проведения мер премедикации и применения других лекарственных средств.

В ОТДЕЛЬНЫХ случаях для устранения гипотензии может потребоваться применение жидкостей внутривенно и снижение скорости введения Дипрофола ЭДТА 1% в течение периода поддержания анестезии.

При введении Дипрофола ЭДТА 1% пациентам с эпилепсией существует риск возникновения судорог.

Пациентам с нарушением липидного обмена и с состояниями, при которых следует с осторожностью применять жировые эмульсии, необходимо оказывать соответствующую помощь (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Не рекомендуется применять при проведении электросудорожной терапии.

Как и в случае применения других лекарственных средств для анестезии, в течение выхода из наркоза может наблюдаться сексуальная расторможенность.

Рекомендации для применения пациентам в отделении интенсивной терапии (ОИТ)

Применение эмульсий пропофола для инфузий для седации в ОИТ связано с разнообразными метаболическими нарушениями и недостаточностью разных систем органов, Которые могут привести к летальному исходу. Сообщалось о развитии комбинаций таких нежелательных явлений: метаболический ацидоз, рабдомиолиз, гиперкалиемия, гепатомегалия, почечная недостаточность, гиперлипидемия, сердечная аритмия, ЭКГ типа Бругада (повышение сегмента ST и выпуклый зубец Т) и сердечная недостаточность, которая быстро прогрессирует и обычно нечувствительна к поддерживающий терапии инотропамы. Комбинация данных явлений называется синдромом инфузии пропофола и обычно наблюдается у пациентов с тяжелыми травмами головы и детей с инфекциями дыхательных путей, получавших дозы, превышающие Рекомендованные взрослым для седации в отделении интенсивной терапии.

Главные факторы риска развития данных явлений: снижение снабжения тканей кислородом; серьезная Неврологическая травма и / или сепсис применение больших доз одного или нескольких из таких лекарственных средств, как сосудосуживающие препараты, стероиды, инотропы и / или Дипрофол ЭДТА 1% (обычно в дозах более 4 мг / кг / час с длительностью введения более 48 часов).

Медицинские работники Должны быть готовы к возможно возникновению данных явлений в пациентов с Указанными выше факторами риска и быстро воспринимать решение по уменьшению дозы Дипрофола ЭДТА 1% или отмене данного лекарственного средства при развитии указанных признаков. Дозы всех лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, а также других препаратов, применяемых в отделении интенсивной терапии, следует титровать для обеспечения достаточной поставки кислорода и сохранения параметров гемодинамики. Пациенты с повышенным внутричерепным давлением Должны проходит соответствующее лечение, направленное на поддержание достаточного церебрального перфузионного давления в течение ЭТИХ изменений в терапии.

Желательно НЕ превышать дозу 4 мг / кг / час.

Пациентам с нарушением липидного обмена и с другими состояниями, при которых следует с осторожностью применять жировые эмульсии, следует Предоставлять соответствующую помощь.

Рекомендуется проводит мониторинг концентрации липидов крови при применении пропофола пациентам с особым риском развития перегрузки жирами. Если результаты мониторинга указывают на нарушение выведения жиров из организма, введение пропофола следует соответственно скорректировать. Если пациенту внутривенно одновременно вводят другие жидкости, содержащие липиды, следует уменьшать дозу с учетом количества жиров, поступающих в организм в течение инфузии в качестве компонентов лекарственной формы пропофола; 1,0 мл Дипрофола ЭДТА 1% содержит приблизительно 0,1 г жиров.

Дипрофол ЭДТА 1% содержит 0,0018 ммоль / мл натрия. Это следует учитывать при лечении пациентов, находящихся на диете с контролируемыми употреблением натрия.

Дополнительные меры предосторожности

Следует с осторожностью лечить пациентов с митохондриальным заболеваниями. В данных пациентов возможно обострение заболевания при проведении анестезии, хирургических процедур и других мероприятий в ОИТ. В таких пациентов рекомендуется поддерживать нормотермии, обеспечивать их углеводами и достаточным количеством воды. Ранние проявления обострения митохондриальных заболеваний и синдрома инфузии пропофола могут быть подобными.

Дипрофол ЭДТА 1% не содержит антимикробных консервантов, поэтому НЕ предотвращает рост микроорганизмов.

Динатрия эдетат является хелатор ионов металлов, включая цинк, и угнетает рост микроорганизмов. При длительном применении Дипрофола ЭДТА 1% следует принять решение о необходимости дополнительного применения соединений цинка, особенно пациентам, склонным к недостаточности цинка, например лицам с ожогами, диареей и / или тяжелым сепсисом.

Перед применением Дипрофол ЭДТА 1% следует набирать в стерильный шприц или инфузионную систему в асептических условиях сразу после открытия ампулы или флакона. После этого следует сразу начать введение лекарственного средства. Протягом инфузии следует проводит все операции с Дипрофола ЭДТА 1% и оборудованием для инфузий в асептических условиях. Какие-либо растворы для инфузий следует добавлять в инфузионную систему с Дипрофола ЭДТА 1% непосредственно перед местом введения. Дипрофол ЭДТА   1% не следует применять в системах с микробными фильтром.

Дипрофол ЭДТА 1% и шприцы с данным лекарственным средством предназначены исключительно для одноразового применения одном пациенту. Согласно с принятыми руководящей принципами применения вторых жировых эмульсий, одноразовая инфузия пропофола быть не должно длиться дольше 12:00. В конце процедуры или через 12 часов, в зависимости от того, який из указанных моментов настал раньше, емкость с пропофолом и инфузионную линию следует утилизировать и заменить новой.

Содержимое первичной упаковки следует встряхивать перед применением.

Любой объем оставшегося после применения лекарственного средства следует утилизировать.

Перед введением Дипрофол ЭДТА 1% не следует смешивать с растворами для инъекций или инфузий, кроме 5% раствора декстрозы или раствора лидокаина для инъекций (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Применение в период беременности или кормления грудью.

беременность

Безопасность Дипрофола ЭДТА 1% при применении в период беременности не установлено. Дипрофол ЭДТА 1% не следует применять беременным женщинам, по исключением случаев абсолютной необходимости. Однако Дипрофол ЭДТА 1% можно применять при проведении искусственного прерывания беременности.

Роды

Дипрофол ЭДТА 1% проникает через плацентарный барьер и может вызвать случаи неонатальной депрессии (синдром медикаментозное неонатальной депрессии). Данное лекарственное средство не следует применять для анестезии родов, по исключением случаев абсолютной необходимости.

Кормление грудью

Исследования с участием женщин, кормящих грудью, показали, что небольшие количества пропофола 1% экскретируются в грудное молоко. Поэтому женщинам не следует кормить грудью в течение 24 часов после введения Дипрофола ЭДТА 1%. Выделяющееся в данный период молоко следует сцедить и вылить.

Способность влият на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Дипрофол ЭДТА 1% оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Пациентов следует предупредить, что выполнение сложных заданий, таких как управление транспортными средствами или работа с другими автоматизированными системами, может быть осложнений в течение некоторых времени после проведения общей анестезии.

Обычно нарушения функций, вызванные применением Дипрофола ЭДТА 1%, не определяются уже через 12 часов (см. Раздел «Особенности применения»).

Способ применения и дозы

 Индукция общей анестезии

взрослые

Пациентам с проведенной или непроведенной премедикацией рекомендуется титровать дозу Дипрофола ЭДТА 1% (вводит взрослому пациенту в виде болюсной инъекции или инфузии приблизительно по 4 мл [40 мг] каждые 10 секунд) с учетом клинического ответа до появления клинических признаков анестезии. Для большинства взрослых пациентов до 55 лет в общем достаточно введение дозы 1,5-2,5 мг / кг Дипрофола ЭДТА 1%. Общую Необходимую дозу можно уменьшить путем снижения скорости введения (2-5 мл / мин [20-50 мг / мин]). Для лиц старше 55 лет доза для достижения общей анестезии в общем меньше. Пациентам с бальной оценкой 3 или 4 по системе оценки риска Американского общества анестезиологов (ASA) следует применять препарат с меньшей скоростью введения (приблизительно 2 мл [20 мг] каждые 10 секунд).

Лица пожилого возраста

Лица пожилого возраста требуют введения меньших доз Дипрофола ЭДТА 1% для индукции анестезии. При уменьшении дозы следует учитывать состояние здоровья и возраст пациента. Уменьшенную дозу следует вводит с меньшей скоростью и титровать с учетом клинического ответа.

Педиатрическая популяция

Не рекомендуется применять Дипрофол ЭДТА 1% для индукции анестезии детям до 1 месяца.

Для индукции анестезии детям от 1 месяца дозу Дипрофола ЭДТА 1% следует медленно титровать до появления клинических признаков анестезии. Дозу следует подбирать согласно возрасту и / или массе тела. Для большинства пациентов старше 8 лет достаточным для индукции анестезии является введение дозы Дипрофола ЭДТА 1% приблизительно 2,5 мг / кг массы тела. Младшим детям, особенно от 1 месяца до 3 лет, может понадобиться введение повышенных доз (2,5-4 мг / кг массы тела).

Пациентам с бальной оценкой 3 или 4 по ASA рекомендуется применять меньшие дозы (см. Раздел «Особенности применения»).

Введение Дипрофола ЭДТА 1% с помощью системы ИЦК «Diprifusor" не рекомендованы для индукции общей анестезии у детей.

Поддержание общей анестезии

взрослые

Поддержание анестезии можно обеспечивать путем введения Дипрофола ЭДТА 1% в виде непрерывной инфузии или повторных болюсных инъекций для поддержания должной глубины наркоза. Выход из наркоза обычно быстрый, поэтому важно продолжать введение Дипрофола ЭДТА 1% до конца процедуры.

непрерывная инфузия

Необходимая скорость введения может значительно отличаться в различных пациентов, однако значения в диапазоне 4-12 мг / кг / час обычно достаточны для поддержания необходимой глубины анестезии.

Повторные болюсный инъекции

При повторных болюсных инъекциях целесообразно вводит постепенно возрастающие дозы от 25 мг (2,5 мл) до 50 мг (5,0 мл) с учетом клинической необходимости.

Лица пожилого возраста

При применении Дипрофола ЭДТА 1% для поддержания анестезии следует снижать скорость введения или целевую концентрацию. Пациенты с бальной оценкой 3 или 4 по ASA требуют еще большего уменьшения дозы и скорости введения. Следует избегать быстрого болюсного введения (однократного и повторного) лекарственного средства лицам пожилого возраста, поскольку это может привести к угнетению функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Педиатрическая популяция

Не рекомендуется применять Дипрофол ЭДТА 1% для поддержания анестезии детям до 1 месяца.

Поддержание анестезии у детей от 1 месяца можно обеспечить введением Дипрофола ЭДТА  1% в виде инфузии или повторных болюсных инъекций для поддержания необходимой глубины наркоза. Необходимая скорость введения может значительно отличаться в разных пациентов, однако значения в диапазоне 9-15 мг / кг / час обычно достаточны для достижения необходимой глубины анестезии. Младшим детям, особенно от 1 месяца до 3 лет, может понадобиться введение более высоких доз.

Пациентам с бальной оценкой 3 или 4 по ASA рекомендуется применять меньшие дозы (см. Также раздел «Особенности применения»).

Введение Дипрофола ЭДТА 1% с помощью системы ИЦК «Diprifusor" не рекомендованы для поддержания общей анестезии у детей.

Седация пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии

взрослые

Для проведения седации пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии, следует вводит Дипрофол ЭДТА 1% путем непрерывной инфузии. Скорость инфузии следует определять, Исходя из желаемой глубины седации. У большинства пациентов достаточной глубины седации можно достичь при применении дозы 0,3-4,0 мг / кг / час (см. Раздел «Особенности применения»).

Дипрофол ЭДТА 1% не следует применять для седации пациентов младше 16 лет, находящихся в отделении интенсивной терапии (см. Раздел «Противопоказания»). Введение Дипрофола ЭДТА 1% с помощью системы ИЦК «Diprifusor" не рекомендованы для седации пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии.

Дипрофол ЭДТА 1% можно разводить 5% раствором декстрозы (см. Таблицу 1).

Рекомендуется проводит мониторинг концентрации липидов крови при применении Дипрофола ЭДТА 1% пациентам с особым риском развития перегрузки жирами. Если результаты мониторинга указывают на нарушение выведения жиров из организма, введение Дипрофола ЭДТА 1% следует соответственно скорректировать. Если пациенту внутривенно одновременно вводят другие растворы, содержащие липиды, следует уменьшать дозу с учетом количества жиров, поступающих в организм протягом инфузии в качестве компонентов лекарственной формы Дипрофола ЭДТА 1%; 1,0 мл Дипрофола ЭДТА 1% содержит приблизительно 0,1 г жиров.

Если длительность седации превосходит 3 суток, мониторинг концентрации липидов следует проводит у всех пациентов.

Лица пожилого возраста

При применении Дипрофола ЭДТА 1% для седации следует снижать скорость инфузии. Пациенты с бальной оценкой 3 или 4 по ASA требуют еще большего уменьшения дозы и скорости введения. Следует избегать быстрого болюсного введения (однократного и повторного) лекарственного средства лицам пожилого возраста, поскольку это может привести к угнетению функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Педиатрическая популяция

Дипрофол ЭДТА 1% не следует применять для проведения седации детям < 16 лет, Которым проводится искусственная вентиляция легких в отделении интенсивной терапии.

 Седация перед проведением диагностических и хирургических процедур

взрослые

Для обеспечения необходимой седации при проведении диагностических и хирургических процедур следует индивидуально подбирать скорость введения и титровать дозу с учетом клинического ответа.

У большинства пациентов индукции седации можно достичь при введении лекарственного средства в дозе 0,5-1,0 мг / кг в течение 1-5 минут.

Поддержание седации обеспечивается титрования дозы Дипрофола ЭДТА 1%, який вводится в виде инфузии, в желаемой глубины седации для большинства пациентов достаточно введение 1,5-4,5 мг / кг / час. Кроме инфузии, возможно болюсное введение 10-20 мг, если возникает потребность в быстром увеличении глубины седации. Пациентам с бальной оценкой 3 или 4 по ASA может понадобиться снижение скорости введения и дозы.

Введение Дипрофола ЭДТА 1% при помощи системы ИЦК «Diprifusor» не рекомендуется для проведения седации перед диагностическими и хирургических процедур.

Лица пожилого возраста

При применении Дипрофола ЭДТА 1% для седации следует снижать скорость введения или целевую концентрацию. Пациенты с бальной оценкой 3 или 4 по ASA требуют еще большего уменьшения дозы и скорости введения. Следует избегать быстрого болюсного введения (однократного и повторного) лекарственного средства лицам пожилого возраста, поскольку это может привести к угнетению функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Педиатрическая популяция

Не рекомендуется применять Дипрофол ЭДТА 1% при проведении диагностических и хирургических процедур детям младше 1 месяца.

Детям с 1 месяца дозы и скорость введения следует подбирать согласно с необходимой глубиной седации и клиническим ответом. У большинства детей индукции седации можно достичь при введении Дипрофола ЭДТА 1% в дозе 1-2 мг / кг массы тела. Поддержания седации можно достичь титрования доз во время инфузии до получения желаемой глубины седации. Большинству пациентов достаточно дозы 1,5-9,0 мг / кг / час. Инфузию можно Дополнить болюсным введением доз до 1 мг / кг массы тела, если необходимо быстрое увеличение глубины седации.

Пациентам с бальной оценкой 3 или 4 по ASA может понадобиться уменьшение дозы.

способ применения

Дипрофол ЭДТА размере 1% не выявляет анальгетической активности, поэтому обычно возникает необходимость в сопутствующих введении дополнительных обезболивающей лекарственных средств.

Дипрофол ЭДТА 1% можно применять для инфузий неразведенным из стеклянных контейнеров, пластиковых шприцов, предварительно наполненных шприцов

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Дипрофол Эдта. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Качество
Цена
Общая оценка