телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Зирид таблетки, п/плен. обол., по 50 мг №40 (10х4)


Зирид таблетки, п/плен. обол., по 50 мг №40 (10х4)

Краткая информация:

Зирид Показания

Итоприду гидрохлорид применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов функциональной диспепсии, как вздутие живота, ощущение переполненного желудка, боли и дискомфорта в верхних отделах живота, отсутствие аппетита, изжога, тошнота и рвота.

Цена: 134.2 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
134,20 грн


ИНСТРУКЦИЯ

Формы выпуска:

Зирид таблетки, п/плен. обол., по 50 мг №100 (10х10)

Зирид таблетки, п/плен. обол., по 50 мг №40 (10х4)


Состав

1 таблетка содержит итоприду гидрохлорида 50 мг (что соответствует итоприду 45,5 мг);

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогол стеарат, титана диоксид (E 171).

 Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Фармакологическая группа.Стимуляторы перистальтики. Код АТС A03F A.

Показания

Итоприду гидрохлорид применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов функциональной диспепсии, как вздутие живота, ощущение переполненного желудка, боли и дискомфорта в верхних отделах живота, отсутствие аппетита, изжога, тошнота и рвота.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к итоприду или к любому из вспомогательных веществ;
  • желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция или перфорация.

Способ применения и дозы

Суточная доза итоприду гидрохлорида составляет 150 мг, что соответствует приему одной таблетки три раза в сутки перед едой. Эту дозу можно уменьшить до ½ таблетки три раза в сутки (в соответствии с течения заболевания). В общем, отдельные дозы нужно принимать через примерно равные промежутки времени. Таблетки следует глотать, запивая жидкостью.

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести состояния пациента и определяется врачом.Курс лечения не должен превышать 2 месяца.

Побочные реакции

В приведенной ниже таблице указаны зарегистрированные побочные эффекты, связанные с приемом действующего вещества итоприду гидрохлорида. Побочные эффекты в таблице сгруппированы по частоте возникновения: очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Классы систем органов
Частота
Побочный эффект
Со стороны крови и лимфатической системы
нечасто
лейкопения **
редко
нейтропения
частота неизвестна
тромбоцитопения
Со стороны иммунной системы
частота неизвестна
анафилактоидные реакции
Со стороны нервной системы
нечасто
головная боль, нарушение сна, головокружение
частота неизвестна
тремор
Со стороны пищеварительной системы
нечасто 
диарея, запор, боль в животе, усиленное слюноотделение
частота неизвестна
тошнота, сухость во рту
Гепатобилиарной системы
частота неизвестна
желтуха
Со стороны почек и мочевых путей
нечасто
повышение уровня азота мочевины и креатинина, задержка мочеиспускания у пациентов с гипертрофией предстательной железы
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
редко
высыпания, покраснения, зуд
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
нечасто
боль в грудной клетке или в спине
Эндокринные расстройства
нечасто
повышение уровня пролактина *
частота неизвестна
гинекомастия, галакторея
Общие нарушения и реакции в месте введения
нечасто
утомляемость
Со стороны психики
нечасто
раздражительность
Результаты исследований
частота неизвестна
повышение уровня АСТ, повышение уровня АЛТ, повышение уровня гамма-ГТП, повышение уровня щелочной фосфатазы и повышение уровня билирубина

* В случае, когда, например, возникают галакторея или гинекомастия, необходимо временно прекратить или полностью отменить прием препарата.

** Особое внимание следует уделять результатам общего анализа крови у пациентов. В случае возникновения каких-либо необычных симптомов необходимо прекратить прием препарата.

Передозировка

До сих пор не сообщалось ни об одном случае передозировки итоприду гидрохлорида. В случае передозировки препарата следует принять стандартные меры оказания помощи, таких как промывание желудка и симптоматическая терапия.

Применение в период беременности или кормления грудью

Безопасность применения этого препарата во время беременности не определена. В связи с этим итоприду гидрохлорид не следует назначать беременным и женщинам, у которых не исключена беременность. Данные о применении итоприду во время кормления грудью пока отсутствуют. В связи с этим лечение итопридом кормящих ребенка грудью, не рекомендуется.

Дети

Препарат показан для лечения детей.

Особенности применения

Итоприду гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина и может обусловливать возникновение холинергических побочных эффектов.

Этот продукт содержит лактоза. Пациенты, страдающие такими редкие врожденные проблемы, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны принимать этот препарат.

Лицам летного возраста, учитывая снижение в них функции печени и почек, при применении итоприду следует соблюдать осторожность в связи с возможным частым развитием побочных реакций.

С осторожностью назначают больным глаукомой и аденомой предстательной железы.

В случае пропуска приема дозы ее необходимо принять как можно быстрее; не применять, если наступило время приема следующей дозы, а не удваивать дозу.

Данные по длительного применения препарата отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Из-за возможности возникновения головокружения и раздражительности на фоне приема препарата нельзя исключить возможность нарушения способности концентрировать внимание. Рекомендовано воздержаться от управления автотранспортом, работы с механизмами и от занятий потенциально опасными видами деятельности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не наблюдалось никаких взаимодействий при одновременном применении итоприду с варфарином, диазепамом, диклофенаком, тиклопидином, нифедипином и никардипина хлоридом.

Возникновение взаимодействия на уровне цитохрома P450 не предвидится, поскольку итоприд метаболизируется с помощью флавинвмиснои монооксигеназы.

Итоприд обусловливает гастрокинетического эффект, который может повлиять на всасывание одновременно применяемых лекарственных средств, принимают перорально. Особое внимание при этом следует уделять лекарственным средствам с узким терапевтическим диапазоном, лекарственным средствам с замедленным высвобождением действующего вещества и препараты в лекарственных формах с кишечно-растворимым покрытием.

Антихолинергические соединения могут ослаблять эффекты итоприду.

Такие вещества, как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическим действие итоприду.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Итоприду гидрохлорид активирует моторику желудочно-кишечного тракта благодаря своему антагонизма к допаминовых D2-рецепторов и ингибированию ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и ингибирует его деградацию.

Итоприду гидрохлорид также оказывает антиэметический эффект благодаря взаимодействию с D2-рецепторами, расположенными в хеморецепторного триггерной зоне. Итоприду гидрохлорид стимулирует опорожнение желудка, это действие является высокоспецифичный для верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Итоприду гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Фармакокинетика.

Абсорбция

Итоприд быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Относительная биодоступность препарата составляет около 60% в связи с метаболизмом при первом прохождении через печень (пресистемный метаболизм). Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 30-45 мин после приема 50 мг итоприду гидрохлорида.

После многократного приема препарата в дозе от 50 до 200 мг три раза в день было продемонстрировано линейность фармакокинетики итоприду гидрохлорида и его метаболитов в течение периода лечения продолжительностью 7 дней с минимальной кумуляцией препарата.

Распределение

С белками плазмы крови связывается около 96% итоприду гидрохлорида. Связывание с белками осуществляется преимущественно за счет альбумина, и менее чем на 15% препарат связывается с альфа-1-кислым гликопротеином.

Итоприду гидрохлорид в значительной степени распределяется в различные ткани (объем распределения 6,1 л / кг), за исключением центральной нервной системы; высокие концентрации препарата достигаются в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудка. Проникновение препарата в ЦНС является минимальным. Итоприду гидрохлорид проникает в грудное молоко.

Метаболизм

У человека итоприду гидрохлорид подвергается интенсивному метаболизму в печени. Было идентифицировано 3 метаболиты препарата, из которых только один проявляет небольшую активность, не являются фармакологически значимой (примерно 2-3% от фармакологической активности итоприду гидрохлорида). Главным метаболитом препарата у человека является его N-оксид, образующийся путем окисления третичной амино-N-диметиловый группы.

Итоприду гидрохлорид метаболизируется флавинвмисною монооксигеназы (ФМО). Численность и эффективность ФМО-изоферментов у человека может отличаться в связи с генетическим полиморфизмом, что может приводить к редкому аутосомно-рецессивного нарушения, известного под названием «триметиламинурией» (синдром «рыбьего запаха»). Период полувыведения итоприду гидрохлорида у пациентов с триметиламинурией может быть более длительным.

В ходе фармакокинетических исследований in vivo на CYP-опосредованных реакциях было обнаружено, что итоприду гидрохлорид не проявляет ни ингибирующего, ни индуцирующего влияния на CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприду гидрохлорида не меняли ни содержание CYP-ферментов, ни активность уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы.

Экскреция

Итоприду гидрохлорид и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. У здоровых добровольцев после однократного перорального приема терапевтической дозы препарата экскреция итоприду и его N-оксида составила 3,7% и 75,4% соответственно. 

Период полувыведения итоприду составляет примерно 6:00.

Основные физико-химические свойства

белые или почти белые, круглой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с линией с одной стороны.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

№ 40 (10х4), № 100 (10х10): по 10 таблеток в блистере, по 4 или 10 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту. Производитель. АО «Зентива» / Zentiva as

Местонахождение

Нитрянська 100, 920 27 Глоговец, Словацкая республика / Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Зирид таблетки, п/плен. обол., по 50 мг №40 (10х4)

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество