телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Трилипикс 45 Мг капсулы с модиф. высвоб. по 45 мг №30 (10х3)


Трилипикс 45 Мг капсулы с модиф. высвоб. по 45 мг №30 (10х3)

Краткая информация:

Трилипикс - Гиполипидемические средства, монокомпонентные, фибраты.

Показания:
Трилипикс показан как дополнение к рациону питания:
в комбинации со статинами для снижения содержания триглицеридов (ТГ) и повышение содержания холестерина липопротеинов высокой плотности (ХсЛВЩ) у пациентов со смешанной дислипидемией и ишемической болезнью сердца (ИБС) или эквивалентным риском ИБС (другие клинические формы атеросклеротического заболевания: заболевания периферических артерий, аневризма брюшной аорты и симптомы заболевания сонной артерии; диабет многочисленные факторы риска, отражающих 10-летний риск ИБС> 20%), которые получают оптимальную терапию статинами для достижения целевого содержания холестерина липопротеинов низкой плотности (ХсЛНЩ)
для снижения ТГ у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией;
для снижения повышенного ХсЛНЩ, общего холестерина, триглицеридов и аполипопротеина B и увеличение ХсЛВЩ у пациентов с первичной гиперлипидемией или смешанной дислипидемией.

Цена: 452 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
452,00 грн


ИНСТРУКЦИЯ

Состав

действующее вещество: холина фенофибрат;

1 капсула содержит холина фенофибрата 59,6 мг или 178,8 мг (в пересчете на фенофиброевой кислоту 45 мг или 135 мг);

вспомогательные вещества: гипромеллоза, повидон, гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия стеарилфумарат, метакрилатного сополимера (тип С) дисперсия, тальк, триэтилцитрат, вода очищенная;

оболочка капсулы: для капсул по 45 мг железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е171), желатин;

для капсул по 135 мг железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е 171), индигокармин (Е 132), желатин;

чернил черные BLACK SW-9008 / SW-9009: шеллак (Е 904), этанол безводный, спирт изопропиловый, спирт бутиловый, пропиленгликоль, вода очищенная, аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид, железа оксид черный (Е172);

чернил белые WHITE SB-0007P: шеллак (Е 904), этанол безводный, спирт изопропиловый, спирт бутиловый, пропиленгликоль, натрия гидроксид, повидон, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Капсулы с модифицированным высвобождением.

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемические средства, монокомпонентные, фибраты. Код АТС C10АВ11.

Показания

Трилипикс показан как дополнение к рациону питания:

  • в комбинации со статинами для снижения содержания триглицеридов (ТГ) и повышение содержания холестерина липопротеинов высокой плотности (ХсЛВЩ) у пациентов со смешанной дислипидемией и ишемической болезнью сердца (ИБС) или эквивалентным риском ИБС (другие клинические формы атеросклеротического заболевания: заболевания периферических артерий, аневризма брюшной аорты и симптомы заболевания сонной артерии; диабет многочисленные факторы риска, отражающих 10-летний риск ИБС> 20%), которые получают оптимальную терапию статинами для достижения целевого содержания холестерина липопротеинов низкой плотности (ХсЛНЩ)
  • для снижения ТГ у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией;
  • для снижения повышенного ХсЛНЩ, общего холестерина, триглицеридов и аполипопротеина B и увеличение ХсЛВЩ у пациентов с первичной гиперлипидемией или смешанной дислипидемией.

Противопоказания

  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин);
  • печеночная недостаточность (включая билиарный цирроз и необъяснимую персистенцию нарушения функции печени);
  • заболевания желчного пузыря;
  • хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии;
  • известна фотоаллергические или фототоксические реакция при лечении фибратами или кетопрофеном;
  • повышенная чувствительность к активному веществу (фенофиброевая кислота, холина фенофибрат), фенофибрата или к любой из вспомогательных веществ;
  • детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Перед применением Трилипиксу в качестве монотерапии или одновременно со статинами пациенты должны быть переведены на соответствующую диету, снижает содержание липидов, и придерживаться ее в течение лечения.

Трилипикс в капсулах с модифицированным высвобождением можно принимать независимо от приема пищи.

Липиды сыворотки следует периодически контролировать.

Максимальная доза составляет 135 мг 1 раз в сутки.

Одновременное применение со статинами для лечения смешанной дислипидемии.

Трилипикс 135 мг может применяться вместе с ингибитором редуктазы HMG-CoA (статин) у пациентов со смешанной дислипидемией. Для удобства суточную дозу Трилипиксу можно принимать одновременно с статинами в соответствии с рекомендациями по дозировке каждого из препаратов. Одновременный прием с максимальной дозой статина в клинических исследованиях не оценивалась и его следует избегать, если только не ожидается, что польза перевесит риск.

Тяжелая гипертриглицеридемия.

Начальная доза Трилипиксу составляет от 45 до 135 мг 1 раз в сутки. Дозировка должно подбираться индивидуально в соответствии с реакцией пациента и, в случае необходимости, регулироваться после повторного определения липидов с интервалом от 4 до 8 недель. Максимальная доза составляет 135 мг 1 раз в сутки.

Первичная гиперлипидемия или смешанная дислипидемия.

Доза Трилипиксу составляет 135 мг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Выбор дозы для лиц пожилого возраста должен проводиться, исходя из состояния функции почек.

Пациенты с нарушениями функции почек

Лечение с помощью Трилипиксу должно начинаться с дозы 45 мг 1 раз в сутки у пациентов со слабыми или умеренными почечными нарушениями (клиренс креатинина 30 - 80 мл / мин), и доза может быть увеличена только после оценки влияния на функцию почек и определение уровня липидов при этой дозе.Пациентам с тяжелым нарушением функции почек следует избегать применения Трилипиксу.

Пациенты с нарушениями функции печени

Пациенты с заболеваниями печени не исследовались.

Побочные реакции .

Неблагоприятные явления, появляющиеся во время лечения, о которых сообщалось в 3% или более пациентов, получавших лечение только Трилипиксом или Трилипиксом вместе со статинами при рандомизированных контролируемых исследований, перечисленные в таблице ниже.

 

 

 

Неблагоприятные явления, которые появлялись во время лечения и о которых сообщалось в ≥ 3% пациентов, получавших лечение Трилипиксом или Трилипиксом вместе со статинами при двойного слепого контролируемого исследования [количество (%)]

Неблагоприятные явления
Трилипикс
(N = 490)
Низкая доза статинов *
(N = 493)
Трилипикс + низкая доза статинов *
(N = 490)
Средняя доза статинов **
(N = 491)
Трилипикс + средняя доза статинов **
(N = 489)
Высокая доза статинов ***
(N = 245)
Со стороны пищеварительной системы
Запоры
16 (3,3)
11 (2,2)
16 (3,3)
13 (2,6)
15 (3,1)
6 (2,4)
Диарея
19 (3,9)
16 (3,2)
15 (3,1)
24 (4,9)
18 (3,7)
17 (6,9)
Диспепсия
18 (3,7)
13 (2,6)
13 (2,7)
17 (3,5)
23 (4,7)
6 (2,4)
Тошнота
21 (4,3)
18 (3,7)
17 (3,5)
22 (4,5)
27 (5,5)
10 (4,1)
Общие нарушения и состояние места введения
Усталость
10 (2,0)
13 (2,6)
13 (2,7)
13 (2,6)
16 (3,3)
5 (2,0)
Боль
17 (3,5)
9 (1,8)
16 (3,3)
8 (1,6)
7 (1,4)
8 (3,3)
Инфекции и инвазии
Назофарингит
17 (3,5)
29 (5,9)
23 (4,7)
16 (3,3)
21 (4,3)
9 (3,7)
Синусит
16 (3,3)
4 (0,8)
14 (2,9)
8 (1,6)
17 (3,5)
4 (1,6)
Инфекция верхних дыхательных путей
26 (5,3)
13 (2,6)
18 (3,7)
23 (4,7)
23 (4,7)
7 (2,9)
Исследования
Увеличение АЛТ
6 (1,2)
2 (0,4)
15 (3,1)
2 (0,4)
12 (2,5)
4 (1,6)
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
Артралгия
19 (3,9)
22 (4,5)
21 (4,3)
21 (4,3)
17 (3,5)
12 (4,9)
Боль в спине
31 (6,3)
31 (6,3)
30 (6,1)
32 (6,5)
20 (4,1)
8 (3,3)
Спазмы мышц
8 (1,6)
18 (3,7)
12 (2,4)
24 (4,9)
15 (3,1)
6 (2,4)
Миалгия
16 (3,3)
24 (4,9)
17 (3,5)
23 (4,7)
15 (3,1)
15 (6,1)
Боль в конечностях
22 (4,5)
24 (4,9)
14 (2,9)
21 (4,3)
13 (2,7)
9 (3,7)
Со стороны нервной системы
Головокружение
20 (4,1)
8 (1,6)
19 (3,9)
11 (2,2)
16 (3,3)
2 (0,8)
Головная боль
62 (12,7)
64 (13,0)
64 (13,1)
82 (16,1)
58 (11,9)
32 (13,1)

* Статины в низкой дозе розувастатин 10 мг, симвастатин 20 мг аторвастатин 20 мг

** Статины в средней дозе розувастатин 20 мг, симвастатин 40 мг аторвастатин 40 мг

*** Статины в высокой дозе розувастатин 40 мг, симвастатин 80 мг аторвастатин 80 мг

Побочные реакции, которые были обнаружены при одновременном применении Трилипиксу со статинами:

Инфекции и инвазии: бронхиты, грипп и инфекция мочевыводящих путей.

Исследование: повышение уровня АСТ, КФК в крови и печеночных ферментов.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечно-скелетные боли.

Психические нарушения: бессонница.

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: кашель и фаринголарингеальний боль.

Сосудистые нарушения: артериальная гипертензия.

Фенофибрат

Фенофиброевая кислота - это активный метаболит фенофибрата. Наблюдались следующие неблагоприятные явления, частота которых определялась следующим образом: часто (> 1/100, <1/10);нечастые (> 1/1000, <1/100); редкие (> 1/10000, <1/1000); очень редкие (<1/10000), включая отдельные побочные явления.

Со стороны крови и лимфатической системы : редко - снижение гемоглобина, уменьшение количества белых клеток крови.

Со стороны иммунной системы : редко - гиперчувствительность.

Со стороны нервной системы : нечасто - головная боль.

Со стороны сосудистой системы : нечасто - тромбоэмболия (эмболия сосудов легких, тромбоз глубоких вен).

Со стороны пищеварительной системы : часто - признаки и симптомы нарушений желудочно-кишечного тракта (боль в животе, тошнота, рвота, диарея, метеоризм); нечасто - панкреатит.

Со стороны пищеварительной системы : часто - увеличенные уровни трансаминаз; нечасто - желчнокаменная болезнь; жидкие - гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : нечасто - кожная гиперчувствительность (т.е. сыпь, зуд, крапивница); редко - алопеция, фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : нечасто - мышечные расстройства (т.е. миалгия, миозит, спазмы мышц и слабость).

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы : нечасто - сексуальные расстройства.

Исследование : нечасто - повышен уровень креатинина в крови; редкие - увеличенный уровень мочевины в крови.

Кроме явлений, о которых сообщалось в ходе клинических исследований, следующие побочные эффекты были уведомлены спонтанно во время постмаркетингового применения фенофибрата. На основании имеющихся данных точное значение частоты не может быть оценено и поэтому она классифицируется как «не известна».

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения : интерстициальное заболевание легких.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : рабдомиолиз.

Передозировка

Специфическое лечение при передозировке Трилипиксу отсутствует. В случае передозировки показано общее поддерживающее лечение пациента, включая мониторинг основных показателей жизнедеятельности и наблюдение за клиническим состоянием. Если показано, элиминация непоглощенной препарата может быть достигнута путем вызывания рвоты или промывание желудка;следует соблюдать обычные меры предосторожности, чтобы предохранить дыхательные пути. Поскольку Трилипикс в высокой степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не показан.

Применение в период беременности и кормления грудью

Адекватные данные о применении Трилипиксу у беременных женщин отсутствуют. Потенциальный риск для человека в настоящее время не известно. Трилипикс не следует применять во время беременности без крайней необходимости.

Неизвестно, попадает фенофиброевая кислота в грудное молоко. Решение о продлении / прекращении кормления грудью или лечения Трилипиксом должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы от Трилипиксу для женщины.

Дети

Трилипикс не рекомендуется для применения у детей младше 18 лет ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности.

Особенности применения

Скелетные мышцы

Монотерапия фибрата или статина повышает риск возникновения миозита или миопатии и связана с рабдомиолизом. Данные, полученные во время наблюдений, указывают на то, что риск рабдомиолиза повышается при одновременном применении фибратов со статинами. Сведения о важных лекарственных взаимодействий, повышающих уровне статина и способны привести к увеличению этого риска, обратитесь к соответствующей документации по статина. Риск серьезной мышечной токсичности увеличивается у пациентов пожилого возраста и у пациентов с диабетом, почечной недостаточностью и гипотиреоидизмом.

Возможность миопатии следует рассматривать у любого пациента с диффузной миалгией, болезненностью мышц или слабостью и выраженным увеличением уровней креатинфосфокиназы (КФК).Пациенты должны сразу же сообщать о необъяснимый боль в мышцах, болезненность или слабость, особенно если эти симптомы сопровождаются недомоганием или повышенной температурой. У пациентов, которые сообщают об этих симптомах, должна быть проведена оценка уровней КФК, а, в случае выраженного повышения уровней КФК (уровень, превышающий в 5 раз верхнюю границу диапазона нормы) или при миопатии или миозите, лечение Трилипиксом и статинами должно быть прекращено .

Функция почек

Сообщалось, что у пациентов, которые получают Трилипикс в качестве монотерапии или одновременно с статинами, а также у пациентов, которые получают фенофибрат, наблюдалось обратимое повышение содержания креатинина в сыворотке крови. Повышение содержания креатинина в сыворотке крови были обычно стабильными во времени без признаков непрерывного повышения креатинина в сыворотке крови при длительной терапии и имели тенденцию к возвращению к исходным значениям после прекращения лечения. Клиническое значение этих наблюдений неизвестно. У пациентов с нарушением функции почек, которые принимают Трилипикс, рекомендуется наблюдение за функцией почек. Необходимость наблюдения за функцией почек должна рассматриваться у пациентов с повышенным риском почечной недостаточности, таким как пожилой возраст пациентов и наличие диабета. В случае повышения уровня креатинина> 50% верхней границы нормы лечение должно быть прекращено. Рекомендуется, чтобы измерения уровня креатинина проводились в течение первых 3 месяцев после начала лечения, а затем периодически.

Функция печени

Трилипикс в дозе 135 мг один раз в сутки, применяемый в качестве монотерапии или одновременно с низкими или средними дозами статинов, ассоциировался с повышением уровня сывороточных трансаминаз (аспартатаминотрансферазы (АСТ) или аланинаминотрансферазы (АЛТ). После экспозиции в течение от недели до нескольких лет сообщалось о случаях гепатоцеллюлярного, хронического активного холестатического гепатита. В отдельных случаях сообщалось о циррозе, развившегося в связи с хроническим активным гепатитом.

Регулярное наблюдение за функцией печени, включая уровни АЛТ и АСТ в сыворотке крови должно проводиться периодически на протяжении терапии Трилипиксом, и лечение должно быть отменено, если уровень ферментов устойчиво превышает верхнюю границу нормы примерно в три раза.

Панкреатит

Сообщалось о панкреатите, развившегося у пациентов, принимавших препараты класса фибратов, включая Трилипикс. Эти наблюдения могут отражать недостаточную эффективность препаратов у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, непосредственное влияние препарата или вторичные явления, опосредованные образованием камня в желчных протоках или осадка с закупоркой общего желчного протока.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Трилипикс не влияет или влияет незначительно (головокружение) на способность управлять автомобилем и использовать механизмы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пероральные антикоагулянты

Следует соблюдать осторожность, если Трилипикс применяется в сочетании с пероральными антикоагулянтами кумаринового. Трилипикс может потенцировать антикоагулянтное действие этих средств, приводя к удлинению протромбинового времени / международного нормализованного соотношения (INR). Для того, чтобы предотвратить осложнения, связанным с кровотечением, рекомендуется частое наблюдение протромбинового времени / INR и коррекция дозы перорального антикоагулянта тех пор, пока удлинение протромбинового времени / INR не стабилизируется.

Циклоспорин

Поскольку циклоспорин может вызвать проявления нефротоксичности с уменьшением клиренса креатинина и повышением креатинина в сыворотке крови, а также в связи с тем, что выведение почками является основным путем элиминации препаратов класса фибратов, включая Трилипикс, существует риск того, что взаимодействие будет приводить к снижению функции почек. Польза и риск применения Трилипиксу с иммуносупрессантами и другими потенциально нефротоксичными средствами должны быть тщательно изучены, и следует применять самую низкую эффективную дозу.

Статины

Риск серьезной мышечной токсичности может увеличиваться, если фенофибрат или фенофиброевая кислота применяются одновременно с ингибиторами редуктазы HMG-CoA. Такая комбинированная терапия должна применяться осторожно, и требуется тщательное наблюдение за пациентами относительно возможных признаков мышечной токсичности. Специальные исследования у здоровых добровольцев показали, что клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие со средствами, снижающими уровень липидов, такими как ингибиторы редуктазы HMG-CoA (аторвастин, флувастатин, правастатин, розувастатин и симвастатин) и езетимибом отсутствует, однако фармакодинамическое взаимодействие не может быть исключена. Таким образом, коррекция дозы Трилипиксу или одновременно применяемых препаратов не требуется.

Пероральные гипогликемические средства

У здоровых добровольцах было показано наличие клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между фенофибратом или фенофиброевой кислотой и розиглитазоном, метморфин или глимепиридом. Коррекция дозы Трилипиксу или одновременно применяемых препаратов не требуется.

Желудочно-кишечные средства

У здоровых добровольцах было показано наличие клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между фенофибратом или фенофиброевой кислотой и препаратом.

Исследования in vitro с использованием микросом печени человека указывают на то, что фенофиброевая кислота не является ингибитором изоформ цитохрома P450 (CYP) CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. При терапевтических концентрациях она является слабым ингибитором CYP2C8, CYP2C19 и CYP2A6 и слабым или умеренным ингибитором CYP2C9.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Активной частью Трилипиксу является фенофиброевая кислота. Липидмодификуюча действие фенофиброевой кислоты, которая наблюдалась в клинической практике, объясняется стимуляцией альфа-рецепторов, активируемых пероксисомальним пролифератором (PPARα). С помощью этого механизма фенофиброевая кислота увеличивает липолиз и элиминацию из плазмы крови частиц, богатых ТГ, путем активации липопротеинлипазы и снижением синтеза Apo CIII (ингибитора липопротеинлипазнои активности).

Снижение уровня ТГ, происходит вследствие того, вызывает изменение размера и состава ЛПНП из мелких, плотных частиц (которые, как считается, являются атерогенными вследствие восприимчивости к окислению) до крупных активных частиц. Эти крупные частицы обладают большой сродством к рецепторам холестерина и быстро катаболизируются. Активация PPARα также вызывает увеличение синтеза ХсЛВЩ и Apo AI и AII.

Повышенные уровни общего холестерина, ХсЛНЩ и Apo B, и снижены уровни ХсЛВЩ и их транспортного комплекса, Apo AI и Apo AII, являются факторами риска атеросклероза у человека. Эпидемиологические исследования позволили установить, что сердечно-сосудистая заболеваемость и смертность меняются прямо пропорционально уровням общего холестерина, ХсЛНЩ и ТГ и обратно пропорционально уровням ХсЛВЩ. Независимая действие повышения ХсЛВЩ или снижение ТГ на риск сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности не выявлено.

Фармакокинетика.

Трилипикс содержит фенофиброевой кислоту, которая является единственной фармакологически активной циркулирующей частью в плазме крови после перорального применения Трилипиксу.Фенофиброевая кислота также фармакологически активной циркулирующей частью в плазме после перорального применения фенофибрата, эфира фенофиброевой кислоты.

Концентрации фенофиброевой кислоты в плазме крови после применения 135 мг Трилипиксу в капсулах с модифицированным высвобождением эквивалентные тем, которые наблюдаются после приема капсулы с микронизированным фенофибратом 200 мг, применявшийся после еды.

Абсорбция : фенофиброевая кислота хорошо поглощается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность фенофиброевой кислоты составляет примерно 81%.

Пиковые уровни фенофиброевой кислоты в плазме крови наблюдаются в пределах от 4 до 5 часов после применения однократно Трилипиксу в капсуле натощак.

Экспозиция фенофиброевой кислоты в плазме крови, оцениваемая по Cmax и AUC, существенно не отличается в случаях применения однократной дозы Трилипиксу 135 мг натощак или в сытом состоянии.

Распределение после многократного применения Трилипиксу уровне фенофиброевой кислоты достигают стационарного состояния в пределах 8 суток. Концентрации фенофиброевой кислоты в плазме крови в стационарном состоянии примерно несколько больше, чем удвоенное значение после однократной дозы.У лиц с / без дислипидемии связывания с белками плазмы крови составляет приблизительно 99%.

Метаболизм : фенофиброевая кислота главным образом образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой, а затем выводится с мочой. Небольшое количество фенофиброевой кислоты восстанавливается в карбонильной части до метаболита бензгидрола, который, в свою очередь, образует конъюгат с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой.

Данные по метаболизму in vivo, полученные после применения фенофибрата, указывают на то, что фенофиброевая кислота в значительной степени не подлежит окислительном метаболизма (например, цитохромом P450).

Вывод : после поглощения Трилипикс главным образом выводится с мочой в виде фенофиброевой кислоты и глюкуронида фенофиброевой кислоты.

Фенофиброевая кислота элиминирует с периодом полувыведения около 20 часов, что позволяет применять Трилипикс один раз в сутки.

Особые популяции

Лица пожилого возраста : эквивалентная доза Трилипиксу может применяться у лиц пожилого возраста с нормальной функцией почек без увеличения накопления препарата или его метаболитов.

Почечные нарушения : следует избегать применения Трилипиксу у пациентов с тяжелыми почечными нарушениями, а также требуется снижение дозы у пациентов со слабыми или умеренными почечными нарушениями.

Основные физико-химические свойства

Трилипикс 45 мг :

Капсула размером 3 с непрозрачной крышечкой от красновато-коричневого цвета до оранжево-коричневого цвета и непрозрачным корпусом желтого цвета. На крышечку капсулы нанесено корпоративный логотип компании Абботт чернилами белого цвета. На корпус капсул нанесена надпись "45" чернилами черного цвета.

Трилипикс 135 мг :

Капсула размером 0 с непрозрачной крышечкой голубого цвета и непрозрачным корпусом желтого цвета.На крышечку капсулы нанесено корпоративный логотип компании Абботт чернилами белого цвета. На корпус капсул нанесена надпись "135" чернилами черного цвета.

Срок годности

2,5 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсул в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производители

Ирландские Лаборатории Фурнье Лимитед, Ирландия / Fournier Laboratories Ireland Limited, Ireland.

Абботт Хелскеа САС, Франция / Abbott Healthcare SAS, France.

Местонахождение

Аннгров, Карригтвохилл, Ко. Корк, Ирландия / Anngrove, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland.

Рут де Бельвиль, Льйо ди Мелара, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франция / Route de Belleville,

Lieu - dit Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, France.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Трилипикс 45 Мг капсулы с модиф. высвоб. по 45 мг №30 (10х3)

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество