телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Телмисартан - РАТИОФАРМ Таблетки по 80 мг № 28 (7x4) в блистерах ратиофарм ГмбХ


Телмисартан - РАТИОФАРМ Таблетки по 80 мг № 28 (7x4) в блистерах ратиофарм ГмбХ

Краткая информация:


Телмисартан -РАТИОФАРМ Таблетки.
Показания
Лечение эссенциальной гипертензии.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с:
̶ выраженными проявлениями атеротромботического сердечно-сосудистого заболевания (коронарной болезнью сердца, инсультом или заболеванием периферических артерий в анамнезе);
̶ сахарным диабетом II типа с осложнениями (диагностированным поражением органов-мишеней).

Цена: 145.33 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
145,33 грн

Телмисартан - РАТИОФАРМ Таблетки по 80 мг №  28 (7x4) в блистерах  ратиофарм  ГмбХ



ИНСТРУКЦИЯ

Телмисартан - РАТИОФАРМ Таблетки по 80 мг № 28 (7x4) в блистерах

Состав

действующее вещество: телмисартан;

1 таблетка содержит тельмизартана 80 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид, гипромеллоза, сорбит (Е 420), повидон, меглюмин, манит

(Е 421), магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

 

 

Фармакологическая группа

Простые препараты антагонистов ангиотензина II.

Код АТС С09С А07.

Показания

Лечение эссенциальной гипертензии.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с:

̶ выраженными проявлениями атеротромботического сердечно-сосудистого заболевания (коронарной болезнью сердца, инсультом или заболеванием периферических артерий в анамнезе);

̶ сахарным диабетом II типа с осложнениями (диагностированным поражением органов-мишеней).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

II и III триместры беременности.

Обструктивные заболевания желчных протоков.

Тяжелая печеночная недостаточность.

Способ применения и дозы

Тельмизартан-ратиофарм следует применять внутрь, независимо от приема пищи.

Лечение эссенциальной гипертензии

Рекомендуемая доза составляет 40 мг в сутки. Для некоторых пациентов достаточной будет доза 20 мг в сутки. Если уровень артериального давления не снижается до желаемых цифр, то можно повысить дозу максимально до 80 мг 1 раз в сутки. Тельмизартан-ратиофарм можно назначать в комбинации с тиазидными диуретиками гидрохлоротиазид, которые имеют дополнительный эффект по снижению артериального давления при назначении вместе с телмисартаном. При решении вопроса о повышении дозы следует иметь в виду, что максимальный гипотензивный эффект наступает через 4-8 недель от начала лечения.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

Рекомендуемая доза составляет 80 мг 1 раз в сутки. Неизвестно, доза тельмизартана менее 80 мг эффективна для снижения уровня сердечно-сосудистой заболеваемости.

В начале лечения телмисартаном с целью снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется проводить тщательный контроль артериального давления. Может возникнуть необходимость в соответствующем корректировке схем применения препаратов, снижающих артериальное давление.

Почечная недостаточность

У больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести потребности в коррекции дозы нет. Существует ограниченный опыт применения у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или на гемодиализе. Для этих пациентов рекомендуется низкая начальная доза составляет 20 мг.

Печеночная недостаточность

Для больных с печеночной недостаточностью легкой и средней степени доза не должна превышать 40 мг в сутки. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан.

Больные пожилого возраста

Коррекция дозы не требуется.

Побочные реакции

Инфекционные заболевания и инвазии: инфекционные заболевания верхних дыхательных путей (включая фарингит и синуситы), инфекционные заболевания мочевого тракта (включая цистит), сепсис, включая летальные исходы 1 .

Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, тромбоцитопения, эозинофилия.

Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, анафилактическая реакция.

Нарушение обмена веществ, метаболизма: гиперкалиемия, гипогликемия (у больных сахарным диабетом).

Психические расстройства: депрессия, бессонница, тревожные состояния.

Неврологические расстройства: синкопальное состояние, сонливость.

Со стороны органов зрения: нарушение зрения.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия, артериальная гипотензия 2 , ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:  одышка, кашель, интерстициальная болезнь легких.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота, расстройства желудка, сухость во рту.

Расстройства пищеварительной системы: отклонения от нормы показателей функции печени / расстройства функции печени. Сообщалось, что пациенты японской национальности более подвержены этим побочных реакций.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гипергидроз, зуд, сыпь, эритема, ангионевротический отек (в том числе с летальным исходом), медикаментозный дерматит, токсический дерматит, экзема, крапивница.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: миалгия, боль в спине (например ишиас), мышечные судороги, артралгия, боль в конечностях, боль в сухожилиях (тендинитоподибни симптомы).

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, в том числе острая почечная недостаточность.

Общие расстройства: боли в груди, астения (слабость), гриппоподобные симптомы.

Лабораторные показатели: повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня печеночных ферментов, повышение уровня КФК в крови, снижение уровня гемоглобина.

1 Сообщалось о повышении частоты случаев сепсиса при лечении телмисартаном сравнению с таковой при применении плацебо. Это явление может быть случайным проявлением или связанным с механизмом, действие которого в настоящее время неизвестно.

2 Сообщались как частые у пациентов с контролируемым АД, получавших лечение телмисартаном для снижения кардиоваскулярной заболеваемости дополнительно к стандартной терапии.

Передозировка

Информация о передозировке тельмизартана ограничено.

Наиболее выраженными симптомами передозировки тельмизартана были артериальная гипотензия и тахикардия; также сообщалось о брадикардии, обмороки, повышение сывороточного креатинина и острую почечную недостаточность.

Тельмизартан не выводится из организма гемодиализом. Пациенту следует находиться под тщательным наблюдением, и ему необходимо проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Лечение зависит от времени, прошедшего после передозировки, и тяжести симптомов. Рекомендуется вызвать рвоту и / или промыть желудок. При лечении передозировки можно применять активированный уголь.Следует проводить частый мониторинг уровня сывороточных электролитов и креатинина. Если возникает артериальная гипотензия, пациенту следует придать положение лежа на спине и проводить восстановление баланса жидкости и электролитов в организме.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не рекомендуется применять антагонисты рецепторов ангиотензина II в I триместре беременности. За II и III триместр беременности применение антагонистов рецепторов ангиотензина II противопоказано.

Нет соответствующих данных по применению тельмизартана беременным.

Эпидемиологические данные, свидетельствующие о риске тератогенности в результате воздействия ингибиторов АПФ в течение I триместра беременности, не были убедительными, однако нельзя исключить небольшого роста риска. Хотя нет контролируемых эпидемиологических данных о риске применения антагонистов рецепторов ангиотензина II, подобные риски могут существовать для этого класса препаратов. При планировании беременности следует заблаговременно заменить препарат на другое антигипертензивное средство, которое имеет установленный профиль безопасности для применения в период беременности. При установлении беременности лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II следует немедленно прекратить и при необходимости назначить альтернативную терапию.

Как известно, применение антагонистов рецепторов ангиотензина II в течение II и III триместров вызывает фетотоксичность у людей (нарушение функции почек, олигогидрамнион, задержку окостенения черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

Если пациентка применяла антагонисты рецепторов ангиотензина II в течение II в триместра беременности, рекомендуется ультразвуковая проверка функции почек и костей черепа плода.

Состояние младенцев, матери которых принимали антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует тщательно контролировать на наличие артериальной гипотензии.

Кормление грудью

Поскольку нет информации относительно применения тельмизартана в период кормления грудью, не рекомендуется его применение и необходимо использовать альтернативные методы лечения с установленными профилями безопасности во время кормления грудью, особенно во время кормления новорожденных или недоношенных младенцев.

В ходе доклинических исследований не выявлено влияния тельмизартана на фертильность мужчин и женщин.

Дети

Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены, поэтому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.

Особенности применения

Беременность

В период беременности нельзя начинать лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II. Если продолжение терапии нельзя считать крайне необходимым для пациентки, которая планирует беременность, ей следует перейти на альтернативную антигипертензивную терапию, которая имеет установленный профиль безопасности для применения в период беременности. При установлении беременности лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II необходимо срочно прекратить и при необходимости начать альтернативное лечение (см. Разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Печеночная недостаточность

Тельмизартан не следует применять пациентам с холестазом, обструктивными заболеваниями желчного системы и тяжелой печеночной недостаточностью, поскольку телмисартан в основном выводится с желчью. У пациентов с этими заболеваниями уменьшается печеночный клиренс тельмизартана. Следует с осторожностью применять телмисартан пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени.

Реноваскулярная гипертензия

Существует риск возникновения серьезной артериальной гипотензии и почечной недостаточности у пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом почечной артерии единственной почки при лечении препаратами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.

Почечная недостаточность и трансплантация почки

При применении препарата больным с нарушениями функции почек рекомендуется периодически контролировать уровень калия и креатинина в сыворотке крови. Опыта применения препарата больным после трансплантации почек нет.

Уменьшение объема циркулирующей крови

Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после первой дозы препарата, может возникнуть у больных с уменьшенным ОЦК или гипонатриемией, которые возникли в результате интенсивной диуретической терапии, диеты с ограничением соли или диареи и рвоты. Такие состояния следует скорректировать перед применением препарата. Перед началом лечения необходимо нормализовать уровень натрия и объем внутрисосудистой жидкости.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-: вследствие блокирования ренин-ангиотензин-системы, в частности при сочетании лекарственных средств, влияющих на эту систему, у пациентов с соответствующей предрасположенностью наблюдались симптомы артериальной гипотензии, обмороки, гиперкалиемии и изменения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому двойная блокада ренин-ангиотензин-системы (например, при добавлении ингибитора АПФ в антагониста рецепторов ангиотензина II) не рекомендуется больным с контролируемым артериальным давлением и должна ограничиваться отдельными случаями при условии тщательного мониторинга функции почек.

Другие состояния, которые сопровождаются стимуляцией ренин-ангиотензин-

У больных, тонус сосудов которых и функция почек в значительной степени зависят от активности ренин-ангиотензин-системы (например у больных с тяжелой застойной сердечной недостаточностью или патологией почек, включая стеноз почечной артерии), лечение препаратами, которые также влияют на эту систему, может вызывать острую артериальную гипотонию, гиперазотемию, олигурии или реже - острую почечную недостаточность.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-

Вследствие ингибирования ренин-ангиотензин-у восприимчивых пациентов, особенно при комбинации лекарственных средств, влияющих на эту систему, сообщалось о развитии артериальной гипотензии, синкопальное состояние, гиперкалиемии и изменения в функции почек (в том числе ОПН). Несмотря на это, двойная блокада ренин-ангиотензин-системы (например, путем добавления ингибитора АПФ к терапии антагонистом рецепторов ангиотензина II), не рекомендуется для пациентов с уже контролируемым артериальным давлением и должна ограничиваться индивидуально определенными случаями при тщательном мониторинге функции почек.

Первичный гиперальдостеронизмом

Обычно пациенты с первичным альдостеронизмом не реагируют на антигипертензивные препараты, подавляющие ренин-ангиотензиновую систему, поэтому назначать телмисартана больным в таком состоянии не рекомендуется.

Стеноз митрального и аортального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

Как и при применении других вазодилататоров, следует с осторожностью назначать препарат больным с митральным и аортальным стенозом или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Гиперкалиемия

Применение препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостерон, может вызвать гиперкалиемию.

У больных пожилого возраста, у пациентов с почечной недостаточностью, больных диабетом, у пациентов, которые одновременно получают другие препараты, которые могут повышать уровень калия, и / или у пациентов с интеркуррентными заболеваниями гиперкалиемия может оказаться летальной.

Перед одновременным применением препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостерон, следует оценить соотношение пользы и риска.

Основные факторы риска гиперкалиемии, которые следует принять во внимание:

̶ сахарный диабет, поражения почек, возраст (> 70 лет);

̶ комбинация с одним или несколькими препаратами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, и / или с пищевыми добавками, содержащими калий. Лекарственные средства или терапевтические классы препаратов, которые могут провоцировать гиперкалиемию, включают калийсодержащими заменители соли, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II в, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2), гепарин, иммунодепрессанты (циклоспорин или такролимус) и триметоприм;

̶ интеркуррентные проявления, в частности дегидратация, острая сердечная декомпенсация, метаболический ацидоз, нарушение функции почек, неожиданное ухудшение состояния почек (инфекционные болезни), лизис клеток (например острая ишемия конечностей, рабдомиолиз, тяжелая травма).

Рекомендуется тщательный контроль калия в сыворотке крови у пациентов, относящихся к группе риска.

Сорбит

Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует назначать больным с наследственной непереносимостью фруктозы.

Этнические различия

Как было выявлено при назначении ингибиторов АПФ, телмисартан и другие блокаторы рецепторов ангиотензина менее эффективны для снижения артериального давления у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас, возможно, потому, что уровень ренина у пациентов негроидной расы с АГ меньше, чем у представителей других рас.

Другие

Как и при применении других антигипертензивных средств, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца и ишемической кардиопатией может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Пациенты с сахарным диабетом

У пациентов, получающих инсулин или противодиабетические препараты, может возникнуть гипогликемия. У этих пациентов необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, а также это следует учесть при коррекции дозы инсулина или противодиабетических средств.

У больных сахарным диабетом, кардиоваскулярными рисками (пациенты, больные сахарным диабетом, с сопутствующими заболеваниями коронарных артерий) риск развития инфаркта миокарда с летальным исходом и внезапного кардиоваскулярного летальному исходу может быть выше при лечении антигипертензивными препаратами, такими как антагонисты рецепторов ангиотензина II и ингибиторы АПФ. У больных сахарным диабетом, течение сопутствующих заболеваний коронарных артерий может быть бессимптомным и поэтому они могут быть недиагностированными. Пациентов, больных сахарным диабетом, следует тщательно обследовать, например, стрессовым тестированием для того, чтобы выявить и лечить сопутствующие заболевания коронарных артерий до того, как назначить препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Не проводилось никаких исследований по установлению влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Однако следует заметить, что при применении антигипертензивной терапии иногда могут возникать состояния головокружения или сонливости. Поэтому при необходимости управлять автотранспортом или другими механизмами следует быть осторожными и воздержаться от указанных действий к установлению индивидуальной реакции на препарат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействия проводились только у взрослых.

Как и другие лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, телмисартан может вызвать гиперкалиемию. Этот риск возрастает при комбинировании с другими лекарственными средствами, которые могут также провоцировать гиперкалиемию (калийсодержащими заменители соли, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II в, НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2), гепарин, иммунодепрессанты (циклоспорин или такролимус) и триметоприм).

Частота гиперкалиемии зависит от ассоциированных факторов риска. Риск повышается при применении вышеупомянутых терапевтических комбинаций. Этот риск особенно высок при комбинировании с калийсберегающими диуретиками и заменителями соли, содержащими калий. Сочетание, например, с ингибиторами АПФ или НПВП создает меньший риск при строгом соблюдении осторожности при применении.

Одновременное применение не рекомендуется

С калийсберегающими диуретиками или пищевыми добавками, содержащими калий

Антагонисты рецепторов ангиотензина II в, такие как телмисартан, уменьшают потерю калия, что ее вызывают диуретики. Калийсберегающие диуретики, такие как спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид, пищевые добавки, содержащие калий или калийсодержащими заменители соли, могут приводить к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови. Если показано одновременное применение вследствие диагностированной гипокалиемии, эти препараты следует применять с осторожностью с частым контролем сывороточного калия.

С литием

При одновременном применении лития с ингибиторами АПФ и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая телмисартан, отмечалось обратимое повышение концентрации лития в плазме крови и токсичность. Если применение такой комбинации необходимо, рекомендуется тщательный контроль уровня лития в сыворотке крови.

Одновременное применение, требующее осторожности

Нестероидные противовоспалительные препараты

НПВП (например ацетилсалициловая кислота в дозе, предназначенных для лечения воспалительных процессов, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП) могут снижать антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II.

У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например у пациентов с дегидратацией или у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек) одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, угнетающих ЦОГ, может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможную острую почечную недостаточность, которая обычно является обратимой. Поэтому такую комбинацию следует применять осторожно, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациентам необходимо получать адекватное количество жидкости и следует взвесить возможность контроля почечной функции после начала одновременного лечения и периодически после его окончания.

Диуретики (тиазидные или петлевые)

Предварительное лечение высокими дозами диуретиков, таких как фуросемид (петлевой диуретик) и гидрохлоротиазид (тиазидный диуретик), может привести к дегидратации и риска развития артериальной гипотензии в начале лечения телмисартаном.

Следует учитывать при одновременном применении

Другие антигипертензивные препараты

Эффект тельмизартана - снижение артериального давления - может расти при одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами.

Учитывая фармакологические свойства можно ожидать, что такие лекарственные средства, как баклофен, амифостин, могут вызывать гипотензивные эффекты всех антигипертензивных препаратов, включая телмисартан. Также ортостатической гипотензии могут обострять алкоголь, барбитураты, наркотики или антидепрессанты.

Кортикостероиды (системное применение)

Снижение антигипертензивного эффекта.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Тельмизартан является пероральным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (тип АТ 1 ). С высоким сродством телмисартана замещает ангиотензин II в местах его связывания с разновидностью АО 1 рецепторов, через которые опосредуется действие ангиотензина II.Тельмизартан селективно связывается с АТ 1 рецептором на длительное время, не имея даже частичного агонистического влияния на него.

Тельмизартан не имеет родства с другими рецепторами, включая АО 2 рецепторы и другие АТ-рецепторы. Функциональная роль этих рецепторов не установлена, как и эффект их возможной стимуляции ангиотензином II, уровни которого повышаются телмисартаном. Тельмизартан уменьшает уровень альдостерона в плазме крови, не блокирует ионные каналы и не снижает уровень ренина в плазме крови. Он не приводит к ингибированию АПФ (кининазы II), фермента, который также разлагает брадикинин. Поэтому, ожидается побочного действия, опосредованной брадикинином.

У человека доза в 80 мг тельмизартана почти полностью тормозит вызванное ангиотензином II повышение артериального давления. Ингибиторный эффект длится более суток и определяется до 48 часов.

После первого применения гипотензивное действие препарата проявляется постепенно на протяжении 3:00. Максимальное снижение артериального давления обычно достигается через 4-8 недель после начала лечения телмисартаном и сохраняется при длительной терапии.

Антигипертензивный эффект постоянно сохраняется на протяжении 24 часов после приема одной дозы, включая последние 4:00 перед следующим приемом. Отмечено дозозависимый эффект по систолического артериального давления, однако данные о диастолического давления противоречивы.

У пациентов с артериальной гипертензией телмисартан снижает как систолическое, так и диастолическое давление, не влияя на частоту пульса.

Фармакокинетика. Тельмизартан быстро абсорбируется, но количество препарата абсорбируется, неодинакова. Средняя биодоступность тельмизартана составляет примерно 50%.

При применении тельмизартана с пищей уменьшается площадь под кривой концентрация / время (AUC) для тельмизартана от 6% (доза 40 мг) до 19% (доза 160 мг). Через 3:00 после приема концентрация в плазме становится такой же, как и при применении тельмизартана без пищи.

Считается, что незначительное уменьшение AUC не снижает терапевтическую эффективность препарата.

Тельмизартан значительной степени связывается с белками плазмы (более 99,5%), главным образом с альбуминами и альфа-1-кислым гликопротеином. Средний объем распределения (V SS ) в состоянии равновесия составляет 500 л.

Тельмизартан метаболизируется путем конъюгации в глюкуронид, не обладает фармакологической активностью.

Тельмизартан характеризуется биекспоненциональною фармакокинетической кривой с терминальным периодом полувыведения более 20 часов. Максимальная концентрация в плазме (С макс ) и в меньшей степени площадь под кривой «концентрация / время» (АUС) растет непропорционально дозе. При применении тельмизартана в рекомендованных дозах клинически значимой кумуляции не выявлено.

После приема (и внутривенного) введения телмисартан почти полностью выделяется с калом, преимущественно в неизмененном виде.

Кумулятивная экскреция с мочой составляет менее 1% принятой дозы. Общий клиренс из плазмы (CL TOT) высокий (около 1000 мл / мин) по сравнению с потоком крови через печень (примерно 1500 мл / мин).

Основные физико-химические свойства

белые или почти белые продолговатые таблетки с линией разлома с одной стороны.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Препарат не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 7 таблеток в блистере; по 4 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АО Фармацевтический завод Тева. 

Местоположение

H-4042 Дебрецен, ул. Паллаги 13, Венгрия.


Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Телмисартан - РАТИОФАРМ Таблетки по 80 мг № 28 (7x4) в блистерах ратиофарм ГмбХ

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Качество
Цена
Общая оценка