телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Сакорд таблетки, п/плен. обол., по 80 мг №30 (10х3)


Сакорд таблетки, п/плен. обол., по 80 мг №30 (10х3)

Краткая информация:

Сакорд - Показания:
Артериальная гипертензия.
Лечение артериальной гипертензии у взрослых и детей старше 6 лет.
Постинфарктный состояние.
Лечение клинически стабильных взрослых пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью или бессимптомной систолической дисфункцией левого желудочка после недавно (12:00 - 10 суток) перенесенного инфаркта миокарда.
Сердечная недостаточность.
Лечение симптоматической сердечной недостаточности у взрослых пациентов, когда нельзя применять ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), или как вспомогательная терапия с ингибиторами АПФ, когда нельзя применять бета-блокаторы.

Цена: 271.95 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
271,95 грн

Сакорд таблетки, п/плен. обол., по 80 мг №30 (10х3)



ИНСТРУКЦИЯ

Состав

действующее вещество: валсартан;

1 таблетка содержит валсартана 80 мг или 160 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), натрия кроскармеллоза, повидон К 29-КЗ2, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;

оболочка таблетки 80 мг - Opadry II 85G34643 Pink (спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, лецитин, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172));

оболочка таблетки 160 мг - Opadry II 85G32408 Yellow (спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, лецитин, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Простые препараты антагонистов ангиотензина II.

Код АТХ. С09С A03.

Показания

Артериальная гипертензия.

Лечение артериальной гипертензии у взрослых и детей старше 6 лет.

Постинфарктный состояние.

Лечение клинически стабильных взрослых пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью или бессимптомной систолической дисфункцией левого желудочка после недавно (12:00 - 10 суток) перенесенного инфаркта миокарда.

Сердечная недостаточность.

Лечение симптоматической сердечной недостаточности у взрослых пациентов, когда нельзя применять ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), или как вспомогательная терапия с ингибиторами АПФ, когда нельзя применять бета-блокаторы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, к арахиса или сои или к любой из вспомогательных веществ. Тяжелые нарушения функции печени, милиарный цирроз и холестаз. Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина ниже 10 мл / мин). Препарат противопоказан пациентам, которые находятся на гемодиализе.

Способ применения и дозы

Сакорд можно применять независимо от приема пищи, таблетки следует запивать водой.

Артериальная гипертензия.

Рекомендуемая доза составляет 80 мг 1 раз в сутки. Антигипертензивный эффект достигается в течение 2 недель, а максимальный эффект - в течение 4 недель. Для некоторых пациентов с неадекватно контролируемым артериальным давлением дозу можно повысить до 160 мг и до максимальной - 320 мг.

В случае когда монотерапия Сакордом не проводилась, лечение начинают с низких доз.

Сакорд можно применять с другими антигипертензивными агентами. Одновременное применение диуретиков, например гидрохлоротиазида, снизит артериальное давление у таких пациентов.

Артериальная гипертензия у детей.

Дети от 6 лет

Начальная доза составляет 40 мг один раз в сутки для детей с массой тела менее 35 кг и 80 мг один раз в сутки для детей с массой тела 35 кг или более. Следует корректировать дозу, исходя из реакции артериального давления. Максимальные дозы, исследованы в ходе клинических испытаний, приведены в таблице 1.

Дозы, выше указанных, не исследовались, поэтому не рекомендуются.

Таблица 1

 
Масса тела
Максимальная доза Сакорду
 
 
≥ 18 кг и <35 кг
80 мг
 
≥ 35 кг и <80 кг
160 мг
 
≥ 80 кг и ≤ 160 кг
320 мг

Дети до 6  лет

Безопасность и эффективность Сакорду для детей от 1 до 6 лет не установлены.

Применение детям старше 6 лет с почечной недостаточностью

Применение детям с клиренсом креатинина <30 мл / мин и детям, которым проводят диализ, не исследован, поэтому валсартан не рекомендуется применить таким пациентам. Детям с клиренсом креатинина> 30 мл / мин коррекция дозы не требуется. Необходимо тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.

Применение детям старше 6 лет с печеночной недостаточностью

Как и взрослым, Сакорд противопоказан детям с тяжелой печеночной недостаточностью, билиарным циррозом и пациентов с холестазом. Клинический опыт применения Сакорду детям с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести ограничен. Доза валсартана не должна превышать 80 мг для таких пациентов.

Сердечная недостаточность и постинфарктный состояние у детей

Сакорд не рекомендуется для лечения сердечной недостаточности или постинфарктного состояния у детей за отсутствия данных по безопасности и эффективности.

Постинфарктный состояние.

Терапию клинически стабильным пациентам можно начинать уже через 12 часов после переноса инфаркта миокарда. После начальной дозы валсартана 20 мг 2 раза в сутки следует повысить дозу до 40 мг, 80 мг и 160 мг 2 раза в сутки в течение следующих нескольких недель. Начальную дозу применяют в форме таблетки по 40 мг, которую можно разделить на две равные половины.

Максимальная доза составляет 160 мг 2 раза в сутки. Всего рекомендуется, чтобы уровень дозировки 80 мг 2 раза в сутки был достигнут через 2 недели после начала лечения и максимальная доза 160 мг 2 раза в сутки была достигнута через 3 месяца в зависимости от переносимости пациентом лечения. При возникновении симптоматической артериальной гипотензии или почечной дисфункции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы.

Валсартан можно применять пациентам, которые лечились другими препаратами после перенесенного инфаркта миокарда, например тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами, статинами и диуретиками. Комбинация с ингибиторами АПФ не рекомендуется.

Пациентам после перенесенного инфаркта миокарда всегда необходимо проводить мониторинг функции почек.

Сердечная недостаточность.

Рекомендуемая начальная доза валсартана составляет 40 мг 2 раза в сутки. Постепенное повышение дозы до 80 мг и 160 мг 2 раза в сутки следует осуществлять с интервалами не менее 2 недель до высшей дозы в зависимости от переносимости пациентом. Следует рассмотреть вопрос о снижении дозы сопутствующих диуретиков. Максимальная суточная доза, которую применяли при клинических испытаний, составила 320 мг и была разделена на несколько приемов.

Валсартан можно применять в комбинации с другими препаратами для лечения сердечной недостаточности. Однако тройная комбинация ингибитора АПФ, бета-блокатора и валсартана не рекомендуется.

Пациентам с сердечной недостаточностью необходим мониторинг функции почек.

Применение отдельным группам пациентов

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не нужна.

Почечная недостаточность

Взрослым пациентам с клиренсом креатинина> 10 мл / мин коррекция дозы не требуется.

Печеночная недостаточность

Сакорд противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, билиарным циррозом и пациентов с холестазом. Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести без холестаза доза валсартана не должна превышать 80 мг.

Побочные реакции

Побочные эффекты, выявленные в клинических исследованиях применения валсартана пациентам с сердечной недостаточностью, с частотой более 1% и те, что возникают чаще по сравнению с плацебо, приведены ниже.

Частота определена как: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1 / 1000, <1/100); редко (≥1 / 10000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Возможны следующие нежелательные реакции:

инфекции : часто - вирусные инфекции; нечасто - инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, синусит; очень редко - гастроэнтерит, ринит;

 со стороны кроветворной и лимфатической системы : часто - нейтропения; очень редко - тромбоцитопения;

 со стороны иммунной системы : очень редко - реакции гиперчувствительности, включая сывороточную болезнь;

 со стороны метаболизма: нечасто - гиперкалиемия, гипонатриемия;

 со стороны психики: редко - депрессия, бессонница, снижение либидо;

со стороны нервной системы : часто - постуральное головокружение, редко - головокружение; редко - вертиго; очень редко - головная боль;

Со стороны органа зрения: нечасто - конъюнктивит;

 со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ортостатическая гипотензия, редко - артериальная гипотензия; сердечная недостаточность; очень редко - васкулит;

 со стороны дыхательной системы : нечасто - кашель;

 со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, боль в животе; очень редко - тошнота;

 со стороны кожи : очень редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд;

 со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - боль в спине; очень редко - артралгия, миалгия;

 со стороны мочевыделительной системы : очень редко - нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, почечная недостаточность;

 общие нарушения : нечасто - слабость, астения, отек.

Результаты лабораторных исследований. Редко валсартан вызывал снижение уровня гемоглобина и показателя гематокрита. В контролируемых клинических исследованиях у 0,8% и 0,4% пациентов, принимавших валсартан, наблюдалось значительное снижение (> 20%) числа гематокрита и уровня гемоглобина соответственно. По сравнению с этим в 0,1% пациентов, получавших плацебо, отмечалось снижение обоих параметров.

Нейтропения наблюдалась в 1,9% пациентов, валсартан по сравнению с 1,6% пациентов, лечившихся ингибитором АПФ.

У пациентов с артериальной гипертензией наблюдалось значительное повышение уровня креатинина в сыворотке крови, калия и общего билирубина соответственно. Сообщалось об отдельных случаях повышения показателей функции печени у пациентов, валсартан.

Пациентам с эссенциальных гипертензией, получающих терапию валсартаном, специальный мониторинг лабораторных параметров не требуется.

В 3,9% пациентов с сердечной недостаточностью принимавших валсартан, более чем на 50% повышался уровень креатинина в сыворотке крови пациентов. В 10% этих пациентов наблюдалось повышение уровня калия в сыворотке крови более чем на 20%. В 4,2% пациентов, которых лечили валсартаном, 4,8% пациентов, которых лечили комбинацией валсартана и каптоприла, и 3,4% пациентов, которых лечили каптоприлом, в постинфарктном периоде наблюдалось увеличение уровня креатинина в сыворотке в 2 раза.

В 16,6% больных с сердечной недостаточностью наблюдалось повышение уровня азота мочевины в крови.

Передозировка

Вследствие передозировки может развиться выраженная артериальная гипотензия, что может привести к угнетению сознания, коллапсу и / или шока.

Лечение зависит от времени, прошедшего после приема препарата и природы и тяжести симптомов, однако стабилизация гемодинамики важная. Пациент должен получить достаточное количество активированного угля. При возникновении гипотензии пациента следует перевести в горизонтальное положение и как можно скорее обеспечить введение солевых растворов. Валсартан не выводится путем диализа через сильное связывание с белками плазмы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II (АИИРА) противопоказано в течение всего периода беременности.

Эпидемиологические данные относительно риска тератогенного влияния вследствие применения ингибиторов АПФ в течение I триместра беременности не убедительны, однако незначительное увеличение риска нельзя исключить. Поскольку нет контролируемых эпидемиологических данных относительно риска при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, риск тератогенного воздействия может существовать и для этого класса препаратов. За исключением случаев, когда продолжение терапии считается необходимым, пациенткам, которые планируют беременность, следует назначить альтернативную антигипертензивную терапию с установленным профилем безопасности по применению в период беременности. Если диагностирована беременность, лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II следует немедленно прекратить и, если необходимо, следует начать альтернативное лечение.

Известно, что применение антагонистов рецепторов ангиотензина II в течение II и III триместров беременности индуцирует у человека фетотоксичность (ослабление функции почек, олигогидрамнион, задержка оссификации костей черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

Если с ИИ триместра беременности применяли АИИРА рекомендуется провести ультразвуковое обследование для проверки функции почек и состояния костей черепа.

Состояние новорожденных, матери которых применяли АИИРА, следует тщательно проверять по развитию артериальной гипотензии.

За отсутствия информации по применению валсартана в период кормления грудью Сакорд не рекомендуется применять в этот период.

Дети

Сакорд применяют для лечения артериальной гипертензии у детей в возрасте от 6 лет. Безопасность и эффективность применения Сакорду детям от 1 до 6 лет не установлены. Препарат не рекомендуется для лечения сердечной недостаточности или постинфарктного состояния у детей за отсутствия данных по безопасности и эффективности.

Особенности применения

Пациенты потерю жидкости или нарушение натриевого обмена.

У пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженным уровнем натрия, например в тех, которые получают высокие дозы диуретиков, после начала лечения валсартаном в редких случаях может возникать симптоматическая гипотензия. Недостаток натрия или объема крови следует откорректировать до начала лечения валсартаном, например путем снижения дозы диуретика.

Стеноз почечной артерии.

Для пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии и для пациентов с единственной почкой и стенозом почечной артерии безопасности применения валсартана не доказан.

Кратковременное применение валсартана 12 пациентам с вторичной реноваскулярной гипертензией вследствие стеноза почечной артерии не привел к любым значимых изменений почечной гемодинамики, сывороточного креатинина или азота мочевины крови (АСК, BUN). Однако в качестве меры пресечения рекомендуется наблюдение. Ведь другие препараты, действующие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут повышать уровень азота мочевины крови и сывороточного креатинина у пациентов со стенозом почечных артерий.

Трансплантация почки.

Нет данных о безопасности применения валсартана пациентам с недавно проведенной трансплантацией почки.

Первичный гиперальдостеронизм.

Валсартан не следует применять пациентам с первичным гиперальдостеронизм, ведь заболевание поражает ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.

Аортальный и митральный стеноз, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

Как и с другими вазодилататорами, следует быть особенно внимательным при применении препарата у пациентов с аортальным и митральным стенозом или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Нарушение функции почек.

До сих пор нет данных о безопасности применения препарата пациентам с клиренсом креатинина

<10 мл / мин и пациентам, которым проводят диализ, поэтому валсартан следует применять с осторожностью таким пациентам. Для пациентов с нарушенной функцией почек с клиренсом креатинина

10 мл / мин коррекции дозы не требуется.

Нарушение функции печени.

Следует быть осторожным при применении валсартана пациентам с нехолестатичним повреждением печени легкой и средней степени. Доза валсартана не должен превышать 80 мг.

Недавно перенесенный инфаркт миокарда.

Клинические преимущества одновременного применения каптоприла и валсартана не подтверждено.Однако риск побочных эффектов выше по сравнению с лечением препаратами отдельно. Таким образом, комбинация валсартана с ингибиторами АПФ не рекомендуется.

Следует быть осторожным, начиная лечение пациентов с инфарктом миокарда. Оценка состояния пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе имеет всегда включать анализ функции почек.

Применение валсартана у пациентов с инфарктом миокарда часто сопровождается некоторым снижением артериального давления, но нет необходимости прекращать лечение через симптоматическую гипотензию, возникшей после применения рекомендованных доз препарата.

Сердечная недостаточность.

Клинические преимущества тройной комбинации ингибитора АПФ, бета-блокатора и валсартана не были подтверждены для пациентов с сердечной недостаточностью. Такое сочетание препаратов повышает риск возникновения побочных эффектов и поэтому не показано.

Применение валсартана пациентам с сердечной недостаточностью часто приводит к снижению артериального давления, но нет необходимости в прекращении лечения через длительную симптоматическую гипотензию, возникающее после приема рекомендованной дозы препарата.

У пациентов со сниженной функцией почек, связанной с действием ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью), лечение ингибиторами АПФ сопровождалось олигурией и / или прогрессивным повышением азота мочевины крови, в единичных случаях - острой почечной недостаточностью. Так как валсартан является антагонистом рецепторов ангиотензина II, ингибирует ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, и таким образом нельзя исключить связь между применением валсартана и нарушением функции почек.

Не следует применять этот препарат пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дети.

Нарушение функции почек

Применение детям с клиренсом креатинина <30 мл / мин и детям, которым проводят диализ, не изучали, поэтому валсартан не рекомендуется назначать таким пациентам. Детям с клиренсом креатинина> 30 мл / мин коррекция дозы не требуется. Следует тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови при лечении валсартаном. Это касается, в частности, случаев, когда валсартан применяют при наличии других условий (температура, дегидратация), что, вероятно, нарушают функцию почек.

Нарушение функции печени

Как и взрослым, Сакорд противопоказан детям с тяжелой печеночной недостаточностью, билиарным циррозом печени и пациентам с холестазом. Существует ограниченный клинический опыт применения Сакорду детям с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести. Доза валсартана не должна превышать 80 мг для таких пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Исследования влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Во время управления автомобилем и работы с такими механизмами следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение не рекомендуется:

Литий

Обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и токсичность сообщалось течение одновременного применения ингибиторов АПФ. В связи с отсутствием опыта одновременного применения валсартана и лития такая комбинация не рекомендуется. Если комбинация считается необходимым, рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови.

Калийсберегающие диуретики, добавки калия, заменители соли, содержащие калий и другие вещества, которые могут повышать уровень калия.

Если лекарственное средство, влияет на уровень калия, считается необходимым в сочетании с валсартаном, рекомендуется контроль уровня калия в плазме крови.

Осторожность необходима при одновременном применении

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловую кислоту> 3 г / сут и неселективные НПВП.

При одновременном применении антагонистов ангиотензина II с НПВП может возникнуть ослабление антигипертензивного эффекта. Кроме того, одновременное применение антагонистов ангиотензина II и НПВП повышает риск ухудшения почечной функции и уровня калия в сыворотке крови. Поэтому в начале лечения рекомендован контроль функции почек, а также соответствующая гидратация пациента.

Другие

В ходе исследований взаимодействия лекарственных средств с валсартаном не наблюдалось клинически значимых взаимодействий с такими веществами: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид.

Дети

Рекомендуется осторожность при одновременном применении детям с артериальной гипертензией валсартана и других веществ, которые подавляют ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, может повысить уровень калия в сыворотке крови. Необходимо тщательно контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) является ангиотензин II, образующийся из ангиотензина I вследствие действия АПФ. Ангиготензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах многих тканей. Он имеет широкий спектр физиологических эффектов, включающих как прямое, так и косвенное вовлечение в регуляции артериального давления. Как вазоконстриктор, ангиотензин II вызывает прямой прессорный эффект. Также он снижает выведение натрия из организма и стимулирует секрецию альдостерона.

Валсартан является пероральным активным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (Ang II). Избирательно воздействует на подтип рецепторов АТ 1 , которые отвечают за действие ангиотензина II. Повышенная коцентрация ангиотензина II в плазме крови после блокады рецепторов АТ 1 валсартан может вызвать разблокирования рецепторов АТ 2 , которые уравновешивают эффекты рецепторов АТ 1 . Количество побочных эффектов, связанных с брадикинином, не увеличивается.Валсартан влияет на сердечно-сосудистую регуляцию, не связывается и не блокирует другие гормональные рецепторы или ионные каналы.

Антигипертензивный эффект отмечается в течение 2 часов, а максимальное снижение АД достигается в течение 4-6 часов после приема разовой дозы. Антигипертензивный эффект длится более 24 часов после применения препарата. Во время повторного приема максимальное снижение артериальтного давления любой дозой обычно достигается в течение 2-4 недель и сохраняется в течение длительного лечения.Дополнительное снижение АД достигается сочетанием валсартана с гидрохлоротиазидом.

Внезапное прекращение приема валсартана не сопровождается симптомом рикошета или другими нежелательными клиническими явлениями.

Исходя из коэффициента общей смертности после инфаркта миокарда, эффективность валсартана такая же, как и каптоприла. Коэффициент общей смертности был подобен в группах пациентов, получавших валсартан (19,9%), каптоприл (19, 5%) и валсартан + каптоприл (19,3%). Одновременное применение каптоприла и валсартана не приводил к дополнительным положительным результатам по сравнению с применением только каптоприла. Не выявлено никаких различий между валсартаном и каптоприлом по индексу общей смертности исходя из пола, возраста, расы, лечения, полученного в начале инфаркта миокарда или основного заболевания.

Фармакокинетика. После перорального применения валсартана быстро абсорбируется, хотя количество препарата всасывается, колеблется в широких пределах. Средняя абсолютная биодоступность валсартана - 23%. Валсартан оказывает мультиэкспоненциальный кинетику распада (t 1 / 2α <1 ч и t 1 / 2β около 9 ч).

Фармакокинетика препарата в испытуемом диапазоне дозы линейная. Нет никаких изменений в кинетике валсартана при повторном назначении, однако наблюдается незначительная кумуляция при дозировании 1 раз в сутки. Концентрация препарата в плазме мужчин и женщин практически одинакова.

Валсартан прочно связывается с белками сыворотки крови (94-97%), в основном альбумином.Устойчивый объемный режим распространения составляет около 17 л. Клиренс плазмы относительно низкий (около 2 л / ч) по сравнению с печеночным кровотоком (около 30 л / ч). Валсартан выводится в неизмененном виде в основном желчью и мочой. При нормальной скорости клубочковой фильтрации (120 мл / мин) почечный клиренс составляет примерно 30% общего клиренса плазмы. Гидроксильные метаболиты были идентифицированы в сыворотке на низких уровнях (менее 10% от AUC).Гидроксиметаболит фармакологически не эффективен. После перорального применения 83% препарата выводится с калом и 13% - с мочой, в основном в неизмененном виде.

При одновременном приеме препарата с пищей индекс AUC валсартана снижен на 48%, но через 8 часов после приема уровень препарата в плазме соответствует уровню при применении без пищи. Снижение показателя AUC не связано с клинически значимым снижением терапевтического эффекта.

Основные оценки максимальной концентрации и времени полувыведения валсартана у пациентов с сердечной недостаточностью подобные соответствующих показателей у здоровых добровольцев.Значение AUC и С max валсартана почти пропорциональны дозе в диапазоне клинического дозирования (от 40 до 160 мг дважды в сутки). Коэффициент накопления составляет примерно 1,7. Очевидный клиренс валсартана после перорального приема составляет около 4,5 л / час. Возраст не влияет на клиренс у пациентов с сердечной недостаточностью.

Лица пожилого возраста.

Высшее системную экспозицию валсартана было обнаружено в некоторых лиц пожилого возраста по сравнению с молодыми людьми, однако клиническая значимость не была подтверждена.

Нарушение функции почек.

Корректировка дозы не обязательно для пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина> 10 мл / мин). По пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <10 мл / мин) и пациентов на диализе нет никакой информации. Валсартан прочно связывается с белками - вывод путем диализа маловероятно.

Нарушение функции печени.

В испытании фармакокинетики у пациентов с печеночной дисфункцией легкой и средней степени тяжести экспозиция валсартана была увеличена примерно вдвое по сравнению с показателями у здоровых добровольцев. Информации о пациентов с тяжелым нарушением функции печени.

Основные физико-химические свойства

  • таблетки 80 мг: круглые, розовые, двояковыпуклые таблетки с пленочным покрытием, с логотипом «V» с одной стороны и линией разлома с обеих сторон и по ребру;
  • таблетки 160 мг: овальные, желтые, двояковыпуклые таблетки с пленочным покрытием, с логотипом «V» с одной стороны и линией разлома с другой и по ребру.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Балканфарма - Дупница АД.

Balkanpharma - Dupnitsa AD.

Местонахождение

ул. Самоковське Шоссе 3, Дупница 2600, Болгария.

3 Samokovsko Shosse Street, Dupnitsa, 2600, Bulgaria.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Сакорд таблетки, п/плен. обол., по 80 мг №30 (10х3)

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество