телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • РЕПОДИАБ таблетки по 0,5 мг №30 (15х2), в блистерах


РЕПОДИАБ таблетки по 0,5 мг №30 (15х2), в блистерах

Краткая информация:


РЕПОДИАБ таблетки.
Показания:

Сахарный диабет II типа (инсулиннезависимый сахарный диабет), когда не удается достичь надлежащего контроля уровня глюкозы в крови с помощью диеты, уменьшение массы тела и физических нагрузок.

Комбинированное лечение с метформином пациентов с сахарным диабетом II типа, в которых не удается достичь надлежащего контроля уровня глюкозы в крови при применении одного метформина. Лечение нужно начинать как вспомогательное средство к диете и физическим нагрузкам, чтобы уменьшить уровень глюкозы в крови после приема пищи.

Цена: 56.43 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
56,43 грн

РЕПОДИАБ таблетки по 0,5 мг №30 (15х2),  в блистерах



ИНСТРУКЦИЯ

РЕПОДИАБ таблетки по 0,5 мг №30 (15х2), в блистерах

РЕПОДИАБ таблетки по 0,5 мг № 60 (15х4), в блистерах

РЕПОДИАБ таблетки по 0,5 мг № 90 (15х6) в блистерах

 

РЕПОДИАБ таблетки по 1 мг № 30 (15х2) в блистерах

РЕПОДИАБ таблетки по 1 мг № 60 (15х4) в блистерах

РЕПОДИАБ таблетки по 1 мг №90 (15х6) в блистерах

РЕПОДИАБ таблетки по 2 мг № 30 (15х2) в блистерах

РЕПОДИАБ таблетки по 2 мг № 60 (15х4) в блистерах

РЕПОДИАБ таблетки по 2 мг № 90 (15х6)  в блистерах

 

КРКА, д.д., Ново место

 

 

 

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит 0,5 мг или 1 мг, или 2 мг репаглинида;

вспомогательные вещества:

таблетки по 0,5 мг кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, меглюмин, полоксамер, глицерин, повидон К25, магния стеарат;

таблетки по 1 мг кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, меглюмин, полоксамер, глицерин, повидон К25, магния стеарат, железа оксид желтый (E 172);

таблетки по 2 мг кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, меглюмин, полоксамер, глицерин, повидон К25, магния стеарат, железа оксид красный (Е 172).

Лекарственная форма. Таблетки.

Фармакологическая группа

Гипогликемические препараты, за исключением инсулинов.

Код АТХ A10B X02.

Показания

Сахарный диабет II типа (инсулиннезависимый сахарный диабет), когда не удается достичь надлежащего контроля уровня глюкозы в крови с помощью диеты, уменьшение массы тела и физических нагрузок.

Комбинированное лечение с метформином пациентов с сахарным диабетом II типа, в которых не удается достичь надлежащего контроля уровня глюкозы в крови при применении одного метформина. Лечение нужно начинать как вспомогательное средство к диете и физическим нагрузкам, чтобы уменьшить уровень глюкозы в крови после приема пищи.

Противопоказания.

  • Повышенная чувствительность к репаглинида или к любому компоненту препарата.
  • Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый сахарный диабет), отсутствие С-пептида.
  • Диабетический кетоацидоз с комой или без нее.
  • Тяжелое нарушение функции печени.
  • Одновременное применение гемфиброзила (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

 Применение.

Репаглинид принимают внутрь перед каждым основным приемом пищи, а дозу подбирают индивидуально, чтобы достичь оптимального контроля гликемии. Дополнительно к обычной самостоятельной проверки пациентом уровня глюкозы в крови и / или мочи уровень глюкозы в крови пациента должен периодически определять врач, чтобы подобрать минимальную эффективную дозу для этого пациента. Для проверки реакции пациента на лечение большое значение также имеет определение уровня гликозилированного гемоглобина. Периодические проверки необходимы для выявления возможного неадекватного снижения уровня глюкозы в крови при применении рекомендуемой максимальной дозы (основной показатель неэффективности лечения), а также для выявления возможной потери адекватной реакции в виде снижения уровня глюкозы в крови после начального периода эффективного лечения (второстепенный показатель неэффективности лечения) .

При временном отсутствии контроля уровня глюкозы в крови пациентов, больных сахарным диабетом II типа, может быть достаточным непродолжительное применение репаглинида.

Препарат, как правило, принимают за 15 минут до еды, но возможен также прием непосредственно перед едой или за 30 минут до еды (то есть при 2, 3 или 4-разовом питании). Пациенты, которые пропустили прием пищи (или добавили еще один прием пищи), должны пропустить (или добавить) дозу для этого приема пищи.

Начальная доза

Дозировку должен определять врач в зависимости от реакции пациента, определяется по уровню глюкозы крови.

Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг. Изменять дозу можно через 1-2 недели (в зависимости от реакции больного на лечение).

Если пациента переводят на такое лечение после применения другого перорального гипогликемического средства, то начальная доза составляет 1 мг.

Поддерживающее лечение

Рекомендуемая максимальная доза составляет 4 мг при введении перед основными приемами пищи.

Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.

Особые группы пациентов

Репаглинид преимущественно выделяется вместе с желчью, и поэтому на выведение не влияет нарушение функции почек.

8% от одной дозы репаглинида выводится почками, поэтому у пациентов с нарушенной функцией почек происходит снижение общего клиренса. У пациентов с сахарным диабетом и ухудшением функции почек увеличивается чувствительность к инсулину, поэтому лечение таких пациентов нужно проводить с осторожностью.

Для пациентов в возрасте> 75 лет пациентов с печеночной недостаточностью не проводили специальные клинические исследования (см. Раздел «Особенности применения»).

Во избежание развития гипогликемической реакции у пациентов с ослабленным организмом или пациентов, которые плохо питаются, начальную дозу и дозу для поддерживающего лечения нужно подбирать с осторожностью, а также с осторожностью нужно увеличивать дозу.

Пациенты, которые принимают другие пероральные гипогликемические средства

Пациентов можно сразу переводить на лечение репаглинидом после применения других пероральных противодиабетических средств. Однако четкого соответствия между дозировкой репаглинида и дозировкой других пероральных противодиабетических средств не установлено. Для пациентов, которых переводят на лечение репаглинидом, рекомендуемая максимальная начальная доза составляет 1 мг при применении перед основными приемами пищи.

Комбинированная терапия

Если не достигается надлежащий контроль уровня глюкозы в крови при применении одного метформина, не нужно изменять дозу метформина, а репаглинид нужно вводить комбинированно. Начальная доза репаглинида составляет 0,5 мг при применении перед основными приемами пищи, а увеличивать дозу, как и при монотерапии, нужно в зависимости от реакции уровня глюкозы в крови.

Побочные реакции

На основании опыта применения репаглинида и других гипогликемических средств были идентифицированы нижеприведенные побочные явления.

Со стороны иммунной системы

Аллергия, генерализованные реакции гиперчувствительности (например анафилактические реакции) или иммунологические реакции (например васкулит).

Со стороны метаболизма и пищеварения

Гипогликемия, гипогликемическая кома и потеря сознания из-за гипогликемии.

После введения репаглинида, так же, как и при применении других гипогликемических средств, иногда возникали реакции гипогликемии. Эти реакции в основном были слабо выраженными и быстро исчезали после введения углеводов. В случае развития сильной реакции может потребоваться вливание глюкозы.Появление таких реакций, как и при любом другом противодиабетической лечении, зависит от индивидуальных факторов, например от диеты, дозы, физического и психического нагрузки (см. Раздел «Особенности применения», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий») .

Взаимодействие с другими лекарственными средствами может увеличивать риск гипогликемии (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

В течение послемаркетингового наблюдений сообщали о случаях гипогликемии у пациентов, которым прводилось комбинированное метформин или Тиазолидиндионы.

Со стороны пищеварительной системы

Боль в животе и диарея, рвота и запор, тошнота.

Частота и выраженность этих симптомов не отличались от показателей при применении других пероральных средств, усиливающих секрецию инсулина.

Со стороны кожи

Реакция гиперчувствительности.

Могут возникать аллергические кожные реакции, например эритема, зуд, сыпь и крапивница. Из-за разницы в химической структуре нет оснований для появления перекрестной аллергенности при применении препаратов сульфонилмочевины.

Со стороны органов зрения

Нарушение зрения.

Изменения уровня глюкозы в крови могут приводить к транзиторного нарушения зрения, особенно в начале лечения. О таких нарушениях сообщали только в нескольких случаях в начале лечения репаглинидом. В клинических исследованиях такие случаи не становились причиной прекращения лечения репаглинидом.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Сердечно-сосудистые заболевания.

Сахарный диабет II типа сопровождается повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. В одном эпидемиологическом исследовании в группе применения репаглинида отмечалась более высокая частота развития острого коронарного синдрома. Однако причинная связь не установлена (см. Разделы «Особенности применения» и «Фармакологические»).

Гепатобилиарной системы

Нарушение функции печени.

В редких случаях возникала сильная дисфункция печени. Однако причинная связь с применением репаглинида не установлена.

Увеличение активности ферментов печени.

В редких случаях при лечении репаглинидом происходило увеличение активности ферментов печени. В большинстве случаев симптомы были слабо выраженными и преходящими, и только нескольким пациентам пришлось прекратить лечение из-за увеличения активности ферментов печени.

Передозировка

Репаглинид применяли в режиме еженедельного увеличения дозы в пределах 4 - 20 мг четыре раза в сутки в течение 6-недельного периода. Никаких опасений, связанных с безопасностью, не возникало. Для предупреждения гипогликемии в этом исследовании увеличивали калорийность пищи. Относительная передозировка может привести к значительному снижению уровня глюкозы в крови с развитием симптомов гипогликемии (головокружение, повышенная потливость, тремор, головную боль и т.д.). Если появятся такие симптомы, то нужно принять соответствующие меры для коррекции низкого уровня глюкозы в крови (прием углеводов). При значительной гипогликемии, которая сопровождается потерей сознания или запятой, нужно провести внутривенное введение глюкозы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Безопасность и эффективность применения препарата не установлены. У животных, которым вводили высокие дозы в последнем триместре беременности и в период лактации, наблюдались признаки эмбриотоксичности, нарушения развития конечностей у плода и новорожденных животных. Поскольку репаглинид попадает в молоко экспериментальных животных, поэтому не применяют в период беременности и кормления грудью.

Дети

Репаглинид не назначают детям (до 18 лет) из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности в этой группе больных.

Особенности применения

Репаглинид нужно назначать только в случае, если контроль уровня глюкозы в крови неудовлетворительное и симптомы диабета не исчезают, несмотря на диету и физические нагрузки.

Репаглинид, подобно других средств, которые усиливают секрецию инсулина, может вызывать гипогликемию.

У многих пациентов со временем снижается действие пероральных противодиабетических средств. Это может обусловливаться прогрессированием сахарного диабета или снижением реакции на лекарственный препарат. Это явление считается второстепенным параметром неэффективности лечения и отличается от основного параметра неэффективности лечения, который характеризует неэффективность препарата для отдельного пациента при его первом применении. Перед тем, как сделать вывод о наличии второстепенного параметра неэффективности лечения для данного пациента, нужно провести оценку адекватности выбора дозы и соблюдения диеты и режима физических нагрузок.

Репаглинид действует через определенный участок связывания и оказывает непродолжительное влияние на b-клетки. В клинических исследованиях не изучали эффективность применения репаглинида у пациентов с признаками вторичной неэффективности лечения препаратами, которые усиливают секрецию инсулина. Исследования для оценки комбинации с другими средствами, которые усиливают секрецию инсулина, и акарбозы не проводили.

Были проведены исследования комбинированного лечения с применением инсулина NPH (нейтральный протамин Хагедорна) или тиазолидиндионов. При этом профиль безопасности был установлен по сравнению с другими комбинированными препаратами.

Комбинированное лечение с применением метформина сопровождается повышенным риском развития гипогликемии. Если пациент со стабильным состоянием, которое принимает любой пероральный гипогликемический средство, подвергается воздействию таких стрессовых факторов как лихорадка, травма, инфекция или операция, то может теряться контроль гликемии. В таких случаях может потребоваться отмены репаглинида и проведения временного лечения инсулином.

Применение репаглинида может сопровождаться увеличением частоты развития острого коронарного синдрома (например инфаркта миокарда) (см. Разделы «Побочные реакции» и «Фармакологические»).

Одновременное применение

Репаглинид нужно применять с осторожностью или не назначать пациентам, которые применяют лекарственные средства, способные влиять на метаболический распад репаглинида или на обмен глюкозы (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если такое одновременное применение необходимо, то нужно осуществлять тщательный контроль уровня глюкозы в крови и тщательное клиническое наблюдение.

Особые группы пациентов

Не проводили клинические исследования с участием пациентов с нарушением функции печени. Также проводились клинические исследования с участием пациентов в возрасте до 18 лет или пациентов старше 75 лет. Поэтому не рекомендуется применять для лечения таких пациентов.

По пациентов с ослабленным организмом или пациентов, которые плохо питаются, нужно соблюдать особую осторожность при повышении дозы. При этом нужно также подбирать с осторожностью начальную дозу и дозу для поддерживающего лечения (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

При гипогликемии у больных могут снижаться способность концентрировать внимание и скорость реакции.Это может нести определенный риск в ситуациях, особенно при управлении транспортными средствами или механизмами.

Больным следует принимать меры для предотвращения гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно для тех, у кого симптомы-предвестники гипогликемии слабые, или тех, у кого часто возникают эпизоды гипогликемии. Следует оценить целесообразность управления транспортными средствами вообще.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Целый ряд лекарственных средств может влиять на метаболизм репаглинида или глюкозы, поэтому врач должен учитывать возможность взаимодействия.

Данные клинических исследований указывают на то, что метаболический распад репаглинида происходит в основном с помощью фермента CYP2C8, но при этом также является вовлеченным и фермент CYP3A4.Согласно этим данным CYP2C8 является главным ферментом, вовлеченным в метаболизм репаглинида, а фермент CYP3A4 играет незначительную роль, но в случае торможения активности фермента CYP2C8 относительный вклад фермента CYP3A4 может увеличиваться. Поэтому на метаболический распад и клиренс репаглинида могут влиять лекарственные средства, которые влияют на эти системы цитохрома P 450 путем увеличения или уменьшения их активности. Нужно соблюдать особую осторожность при совместном применении репаглинида с ингибиторами как CYP2C8, так и CYP3A4.

Репаглинид является субстратом для активного транспорта в печени (белок OATP1B1, переносящий органический анион). Лекарственные препараты, способные тормозить активность OATP1B1, могут также вызвать увеличение концентрации репаглинида в плазме, что было продемонстрировано для циклоспорина (см. Ниже).

Увеличивать и / или удлинять гипогликемический эффект репаглинида могут такие вещества: гемфиброзил, кларитромицин, итраконазол, кетоконазол, триметоприм, циклоспорин, другие противодиабетические средства, ингибиторы монооксидазы, неселективные бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, нестероидные противовоспалительные средства, октреотид, алкоголь и анаболические стероиды.

Как показали клинические исследования с участием полученных добровольцев, одновременное применение гемфиброзила и репаглинида противопоказан, так как может сопровождаться усилением и увеличением продолжительности гипогликемического эффекта репаглинида, при этом из-за 7:00 гемфиброзил увеличивает концентрацию репаглинида в плазме в 28,6 раза.

Совместное введение триметоприма и репаглинида приводило к увеличению AUC, C Max и t 1/2репаглинида (соответственно в 1,6; 1,4 и 1,2 раза) и при этом не наблюдались статистически значимые изменения уровня глюкозы в крови. Такое отсутствие фармакодинамического эффекта наблюдалась при применении субтерапевтической дозы репаглинида. Поскольку профиль безопасности этой комбинации не установлена при дозах выше 0,25 мг для репаглинида и 320 мг для триметоприма, то рекомендуется избегать совместного применения триметоприма и репаглинида. Если такое одновременное применение необходимо, то нужно осуществлять тщательный контроль уровня глюкозы в крови и тщательное клиническое наблюдение.

Рифампицин, который является мощным индуктором CYP3A4 и CYP2C8, оказывает как стимулирующее, так и ингибиторный влияние на метаболизм репаглинида. Согласно данным клинических исследований, при введении репаглинида через 24 часа после введения последней дозы рифампицина наблюдалось снижение AUC репаглинида на 80% (проявление только стимулирующей действия).

Поэтому при одновременном применении рифампицина и репаглинида может потребоваться коррекция дозы репаглинида, которая должна базироваться на результатах тщательной оценки концентрации глюкозы в начале применения рифампицина (острое торможения), во время лечения (смешанная стимулирующая и ингибиторная действие), после отмены (только стимулирующая действие) и в течение примерно двух недель после отмены рифампицина, когда стимулирующий эффект рифампицина уже не проявляется. Нельзя исключить, что другие индукторы, например фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой, вызывают подобный эффект.

Влияние кетоконазола, который является прототипом мощных конкурентных ингибиторов CYP3A4, на фармакокинетику репаглинида изучали у здоровых добровольцев. Совместное введение кетоконазола в дозе 200 мг приводило к увеличению AUC и C Max репаглинида в 1,2 раза, при этом концентрация глюкозы в крови менялась менее чем на 8% (при одновременном однократном введении репаглинида в дозе 4 мг).Совместное введение 100 мг итраконазола, который является ингибитором CYP3A4, также изучали с участием здоровых добровольцев, и было продемонстрировано увеличение AUC в 1,4 раза. Значительное влияние на уровень глюкозы у здоровых добровольцев не наблюдалось. В исследовании взаимодействия с участием здоровых добровольцев совместное введение кларитромицина в дозе 250 мг, который является мощным ингибитором CYP3A4, приводило к некоторому увеличению системного действия репаглинида (AUC - в 1,4 раза и C Max - в 1,7 раза), а также к увеличение средней величины AUC инсулина в сыворотке крови в 1,5 раза, а максимальной концентрации - в 1,6 раза, точный механизм этого взаимодействия остается невыясненным.

В исследовании, которое проводилось с участием здоровых добровольцев, сопутствующее введение репаглинида (в одноразовой дозе 0,25 мг) и циклоспорина (многократное введение в дозе 100 мг) приводило к увеличению AUC и C Max репаглинида соответственно в 2,5 раза и 1,8 раз. Поскольку при дозах репаглинида выше 0,25 мг взаимодействие не проверяли, то нужно избегать одновременного применения циклоспорина и репаглинида. Если такая комбинация необходима, то рекомендуется проводить тщательное клиническое наблюдение с определением уровня глюкозы в крови. β-блокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.

Совместное введение вместе с репаглинидом циметидина, нифедипина, эстрогенов или симвастатина, которые являются субстратами для CYP3A4, не приводил к значительному изменению фармакокинетических параметров репаглинида.

У здоровых добровольцев репаглинид после достижения равновесного состояния не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику дигоксина, теофиллина и варфарина. Поэтому при применении этих препаратов с репаглинидом не нужна коррекция дозы.

Уменьшать гипогликемический эффект репаглинида могут такие вещества: пероральные контрацептивы, рифампицин, барбитураты, карбамазепин, тиазидные средства, кортикостероиды, даназол, гормоны щитовидной железы и симпатомиметики.

Если пациенту начинают или прекращают лечение этими препаратами на фоне применения репаглинида, то нужно проводить тщательное наблюдение для оценки возможных изменений гликемического контроля.

При применении репаглинида вместе с другими лекарственными средствами, которые так же, как и репаглинид преимущественно выделяются вместе с желчью, следует учитывать возможность взаимодействия.

Фармакологические свойства.

Фармакологические.

Репаглинид является новым пероральным стимулятором секреции инсулина непродолжительного действия. Репаглинид быстро снижает уровень глюкозы в крови путем стимуляции высвобождения инсулина из поджелудочной железы - эффекта, зависит от функционирования b-клеток в панкреатических островках. Репаглинид закрывает АТФ-зависимые калиевые каналы в мембране b-клеток через целевой белок и тем отличается от других стимуляторов секреции инсулина. Это приводит к деполяризации b-клеток и открытию кальциевых каналов. В результате увеличивается приток кальция, что приводит к усилению секреции инсулина в b-клетках.

У пациентов с сахарным диабетом II типа инсулинотропный реакция на пищу возникала в пределах 30 минут после приема внутрь репаглинида. Это приводило к снижению уровня глюкозы в крови, которое продолжалось в течение всего времени приема пищи. После прекращения приема пищи не происходило повышение уровня инсулина. Концентрация репаглинида в плазме быстро уменьшалась, и через 4:00 после введения у пациентов с сахарным диабетом II типа отмечалась низкая концентрация этого препарата.

У пациентов с сахарным диабетом II типа при введении репаглинида в дозах от 0,5 до 4 мг было обнаружено зависящее от дозы уменьшение уровня глюкозы в крови.

Есть данные об увеличении риска развития острого коронарного синдрома в группе пациентов, которым проводили лечение репаглинидом, по сравнению с пациентами, которые принимали препараты сульфонилмочевины (см. Разделы «Особенности затосування» и «Побочные реакции»).

Фармакокинетика.

Репаглинид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, что приводит к быстрому увеличению его концентрации в плазме крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в пределах одного часа после введения. После достижения максимума концентрация в плазме быстро уменьшается, и репаглинид выводится через 4-6 часов. Период полувыведения составляет примерно 1:00.

Фармакокинетика репаглинида характеризуются средней абсолютной биодоступностью - 63% (коэффициент вариации - 11%), низким объемом распределения - 30 л (что согласуется с распределением в внутриклеточную жидкость) и быстрым выведением из крови.

Отмечалась высокая изменчивость (60%) концентрации репаглинида в плазме у разных пациентов.Индивидуальная вариабельность данных у человека есть небольшой или умеренной (35%), и поскольку дозу репаглинида нужно подбирать в зависимости от клинической реакции, то такая изменчивость данных у разных пациентов не влияет на эффективность препарата.

У пациентов с печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом II типа происходит увеличение системного действия репаглинида. Величины AUC (стандартное отклонение) после однократного введения 2 мг (или 4 мг пациентам с печеночной недостаточностью) составляли 31,4 нг / мл ч (28,3) у здоровых добровольцев, 304,9 нг / мл / ч (228,0) у пациентов с печеночной недостаточностью и 117,9 нг / мл / ч (83,8) у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом II типа.

После 5-дневного лечения репаглинидом (по 2 мг 3 раза в сутки) пациентов с сильно выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина 20 - 39 мл / мин) отмечалось значительное увеличение системного действия препарата (AUC) в 2 раза и периода полувыведения (t 1 / 2 ) по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

У людей репаглинид почти полностью связывается с белками плазмы (более 98%).

При введении репаглинида за 15-30 минут перед едой или натощак не отмечено клинически значимая разница фармакокинетических параметров репаглинида.

В организме происходит почти полный метаболический распад репаглинида, и ни один метаболит не проявляет клинически значимого гипогликемического действия. Репаглинид и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью. Небольшое количество (менее 8% от введенной дозы) выводится с мочой в виде метаболитов. В кале обнаруживали менее 1% препарата в неизмененном виде.

Фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства

таблетки по 0,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями;

таблетки по 1 мг свете коричнево-желтые, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями и возможными темными пятнами;

таблетки по 2 мг розовые, мраморные, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями и возможными темными пятнами.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 таблеток в блистере; по 2, 4 или 6 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель, ответственный за производство «in bulk», первичную и вторичную упаковку, контроль и выпуск серии:

КРКА, д.д., Ново место, Словения /

KRKA, dd, Novo mesto, Slovenia.

Местоположение

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения /

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

Производитель, ответственный за производство «in bulk», первичную и вторичную упаковку, контроль и выпуск серии:

Крка-Фарма д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Хорватия /

Krka-Farma doo, DPC Jastrebarsko, Croatia.

Местоположение

Цветкович бб, Ястребарско, 10450, Хорватия /

Cvetcovici bb, Jastrebarsko, 10450, Croatia.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: РЕПОДИАБ таблетки по 0,5 мг №30 (15х2), в блистерах

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество