телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...


ПЛЕОСТИН

Краткая информация:

ПЛЕОСТИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг № 30 (3х10) в блистерах

ПЛЕОСТИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Показания
Профилактика сердечно-сосудистой патологии.
Профилактика ишемической болезни сердца, ее осложнений и инсульта у пациентов с наличием факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний: курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкий уровень холестерина ЛПВП (холестерин-липопротеинов высокой плотности) и наличие в семейном анамнезе сердечно-сосудистые заболевания в молодом возрасте.

Цена: 87.55 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
87,55 грн

ПЛЕОСТИН



ИНСТРУКЦИЯ

ПЛЕОСТИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг № 30 (3х10) в блистерах

ПЛЕОСТИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг № 30 (3х10) в блистерах

ПЛЕОСТИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг № 30 (3х10) в блистерах

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лимитед

Состав

действующее вещество: atorvastatin calcium;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит аторвастатина кальция 10,82 мг, 21,64 мг, 43,28 мг в пересчете на аторвастатин 10 мг, 20 мг, 40 мг;

вспомогательные вещества (таблетки по 10 мг, 20 мг):  целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кальция карбонат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, вода очищенная, магния стеарат, опадри белый (1ЗВ58802);

вспомогательные вещества (таблетки по 40 мг): целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кальция карбонат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, вода очищенная, магния стеарат, опадри белый (OY 58900).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическая группа

Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы.

Код АТХ C10А А 05.

Показания

Профилактика сердечно-сосудистой патологии.

Профилактика ишемической болезни сердца, ее осложнений и инсульта у пациентов с наличием факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний: курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкий уровень холестерина ЛПВП (холестерин-липопротеинов высокой плотности) и наличие в семейном анамнезе сердечно-сосудистые заболевания в молодом возрасте.

Аторвастатин назначают для:

  • снижению риска инфаркта миокарда;
  • снижению риска инсульта;
  • снижению риска процедур реваскуляризации при стенакардии.

Пациентам с сахарным диабетом 2-го типа и без клинических симптомов коронарных заболеваний, но с многочисленными факторами риска развития коронарной болезни сердца, такими как ретинопатия, альбуминурия, курение или гипертензия, аторвастатин предназначается для:

  • снижение риска инфаркта миокарда;
  • снижение риска инсульта

У пациентов с клиническими симптомами коронарных заболеваний аторвастатин показан для:

  • снижение риска развития нефатального инфаркта миокарда;
  • снижение риска развития фатального и нефатального инсульта;
  • снижение риска при проведении процедур реваскуляризации;
  • снижение риска госпитализации по поводу застойной сердечной недостаточности;
  • снижение риска возникновения стенокардии.

Дети (10-17 лет).

Аторвастатин назначается как вспомогательное средство к диете для снижения уровня общего холестерина, Х-ЛПНП (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина Б у мальчиков и девочек в постменархиальный период, в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, если даже при условии соблюдения адекватной диеты

а) уровень ХС ЛПНП остается ≥190 мг / дл или

б) уровень ХС ЛПНП остается ≥160 мг / дл и:

  • в семейном анамнезе имеет место возникновения сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте;
  • у больных детей имеет место два или более других факторов риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкий уровень ХС ЛПВП или наличие в семейном анамнезе информации о заболевании сердечно-сосудистые заболевания в молодом возрасте).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВМН) неясного генеза.

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза аторвастатина составляет 10 или 20 мг один раз в сутки. При необходимости значительного снижения ЛПНП-Х (более 45%) начальная доза может составить

40 мг один раз в сутки. Суточная доза аторвастатина варьирует от 10 до 80 мг. Аторвастатин может быть назначен однократно в любое время суток, независимо от приема пищи. Начальная и поддерживающая дозы аторвастатина подбираются индивидуально в целях лечения и ответ на препарат. В начале лечения и / или при подбора дозы аторвастатина, необходимо определить уровень липидов каждые 2-4 недели и соответственно корректировать дозу.

Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия . В большинстве случаев достаточно назначить 10 мг один раз в сутки. Результат лечения становится заметным через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4 недели. Положительные изменения поддерживаются путем длительного применения.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия . В большинстве случаев у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией результат достигается применением 80 мг аторвастатина-ратиофарм 1 раз в сутки, что обеспечивает снижение уровня ХС ЛПНП более 15% (18 - 45%).

Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в педиатрической практике (10 - 17-летние пациенты). Рекомендуется назначать Аторвастатин-ратиофарм в начальной дозе 10 мг один раз в сутки, ежедневно. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки, ежедневно. Доза может быть подобрана индивидуально в соответствии с задачами терапии, коррекция дозы может проводиться с интервалом 4 недели и более.

Пациенты с почечной недостаточностью . Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина-ратиофарм или снижение уровня ХС-ЛПНП в плазме. Следовательно, нет необходимости в коррекции дозы.

Применение у пожилых пациентов . Разницы в безопасности, эффективности или достижении цели в лечении гиперхолестеринемии у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп нет.

Побочные реакции

Аторвастатин обычно хорошо переносится. Побочные эффекты в большинстве случаев легкой степени тяжести и временные. Данные о побочных реакциях, приведенные ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. Применяется такая классификация по частоте возникновения побочных эффектов: очень часто (³1 / 10); часто (³1 / 100 - <1/10); нечасто (³1 / 1000 - <1/100); редко (³1 / 10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000).

Классифицированы по органам и системам,
частотой возникновения

Побочные эффекты

 
Инфекции и инвазии:
часто
 
Назофарингит
Кровь и лимфатическая система:
редко
 
Тромбоцитопения.
Нарушение иммунной системы:
 
часто
Аллергические реакции
очень редко
Анафилаксия
Нарушение метаболизма и питания:
 
часто
Гипергликемия.
не часто
Гипогликемия, увеличение массы тела, анорексия.
Психические расстройства:
не часто
 
Кошмар, бессонница
Расстройства нервной системы:
 
часто
Головная боль
не часто
Головокружение, парестезии, гипестезия, извращение вкуса, амнезия
редко
Периферическая невропатия
Расстройства зрения:
 
не часто
Нечеткость зрения
редко
Нарушение зрения
Расстройства ЛОР-органов:
 
нечасто в
Шум в ушах
очень редко
Снижение слуха
Расстройства дыхательной системы:
часто
 
Боль в гортани, глотке, носовое кровотечение
Желудочно-кишечные расстройства:
часто
 
Запор, метеоризм, диспепсия, диарея, тошнота
не часто
Рвота, боль в животе, отрыжка, панкреатит
Расстройства пищеварительной системы:
 
не часто
Гепатит
редко
Холестаз
очень редко
Печеночная недостаточность
Поражение кожи и подкожной клетчатки:
 
очень редко
Крапивница, кожная сыпь, зуд, алопеция
не часто
Зуд, крапивница
редко
Отек Квинке, буллезный дерматит, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
Нарушения опорно-двигательной системы :
 
часто
Артралгия, мышечные спазмы, миалгия, боль в конечностях, отек суставов. боль в спине
не часто
Боль в шее, мышечная слабость
редко
Миопатия, миозит, рабдомиолиз, поражение сухожилия, иногда сопровождается разрывом сухожилий.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
очень редко
 
 
Гинекомастия
Общие нарушения:
не часто
 
Недомогание, слабость, боль в грудной клетке, периферические отеки, усталость, лихорадка
Лабораторные исследования:
 
часто
Отмечалось нарушение показателей функциональных печеночных тестов, повышение уровня креатинина сыворотки крови
не часто
Появление лейкоцитов в моче

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у пациентов получавших аторвастатин отмечалось повышение сывороточных трансаминаз. Эти изменения, как правило, в легкой степени, переходящими и не требуют прекращения лечения. Клинически значимое (втрое больше чем верхний уровень нормы) повышение уровня сывороточных трансаминаз наблюдалось у 0,8% пациентов, получавших аторвастатин.Эти нарушения были прямо пропорциональны дозе и были обратными у всех пациентов. Повышение уровня креатинкиназа (КK) плазмы в три раза больше чем верхний уровень нормы наблюдалось у 2,5% пациентов, принимающих аторвастатин в клинических испытаниях, как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. В 0,4% пациентов принимающих аторвастатин наблюдались уровне, в 10 раз больше, чем верхний уровень нормы (см. Особенности применения).

Дети: Клиническая база данных по безопасности включает информацию о 249 педиатрических пациентов, получавших аторвастатин, среди которых 7 пациентов были менее 6 лет, 14 пациентов были в возрасте от 6 до 9 лет и 228 пациентов были в возрасте от 10 до 17 лет.

Расстройства нервной системы:  
часто Головная боль
Желудочно-кишечные расстройства:
часто
 
Боль в животе
Лабораторные исследования:
Часто
_____________________________________
Увеличение уровня аланинаминотрансферазы(АЛТ), КФК в крови __________

На основе имеющихся данных, частота, тип и тяжесть побочных реакций у детей такие же, как у взрослых.В настоящее время опыт относительно долгосрочного назначения препарата детям ограничен.Следующие нежелательные явления были зарегистрированы при назначении некоторых статинов: сексуальная дисфункция, депрессия, единичные случаи интерстициального поражения легких, особенно при длительном лечении (см. Особенности применения)

Передозировка

Специфического лечения при передозировке аторвастатином не существует. В случаях передозировки препарата при необходимости проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Поскольку аторвастатин экстенсивно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не может существенно повысить клиренс аторвастатина.

Применение в период беременности или кормления грудью

Аторвастатин противопоказан в период беременности. Женщины детородного возраста должны применять соответствующие контрацептивные мероприятия. Аторвастатин может быть назначен женщинам детородного возраста лишь тогда, когда вероятность забеременеть очень низкая и пациентка информирована относительно потенциального риска для плода. Препарат противопоказан в период кормления грудью. Неизвестно, данный препарат выводится в грудное молоко. Поскольку существует потенциальный риск развития побочных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, женщины, которые принимают Плеостин, должны прекратить кормление грудью.

Дети

Эффективность и безопасность применения аторвастатина для лечения детей в возрасте до 10 лет не изучались, поэтому не применяют препарат для лечения пациентов этой возрастной группы.

Особенности применения

Нарушение функции печени . Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, как и некоторые другие гиполипидемические препараты, могут стать причиной биохимических нарушений функции печени.Стойкое повышение (в три раза больше чем верхний уровень нормы - ВРН, 2 и более раза) трансаминаз в сыворотке крови было отмечено у 0,7% пациентов, получавших аторвастатин в клинических исследованиях. Частота этих нарушений составляла 0,2%, 0,2%, 0,6% и 2,3% для 10,20,40 и

80 мг соответственно.

У одного из пациентов в клинических испытаниях развилась желтуха.

Увеличение активности трансаминаз не сопровождается желтухой или другими клиническими проявлениями. Если доза аторвастатина уменьшается, делается перерыв или прекращается лечение, уровень трансаминаз нормализуется. Продолжение лечения меньшими дозами аторвастатина не приводит к негативным последствиям.

Функция печени должна определяться перед началом лечения и периодически контроля ваться в течение курса лечения. Пациентам, у которых возникают проявления нарушения функции печени, следует определить показатели ее функции. Пациенты, у которых наблюдается повышение активности трансаминаз, должны находиться под наблюдением до нормализации показателей. В случае более чем трехкратного роста активности АлАТ или АсАТ сверх норм дозу аторвастатина следует уменьшить или прекратить лечение. Аторвастатин может вызвать повышение активности трансаминаз.

Аторвастатин следует назначать с осторожностью пациентам, которые употребляют алкоголь и / или с заболеваниями печени в анамнезе. Болезни печени в активной фазе или повышение активности трансаминаз является противопоказанием для назначения аторвастатина.

Влияние на скелетные мышцы . Во время лечения аторвастатином у пациентов может наблюдаться миопатия. Под миопатией следует понимать боль в мышцах или слабость мышц в сочетании с ростом уровня КФК в 10 раз более ВРН. Вероятность возникновения этого состояния следует предположить у пациентов с диффузной миалгией, болезненностью или слабостью мышц и / или существенным увеличением уровня КФК. Пациентов следует предупредить о возможном возникновении боли в мышцах и слабость мышц, иногда с насморком или повышением температуры. В случаях повышения уровня КФК, уточненного или возможного диагноза миопатии, лечение аторвастатином следует прекратить. Риск возникновения миопатии при лечении препаратами этой группы увеличивается при одновременном применении циклоспорина, производных фибриновой кислоты, эритромицина, ниацина или азоловых противогрибковых средств.

Некоторые из этих препаратов являются ингибиторами метаболизма 450 ЗА4 и / или транспортировки препарата. СYR ЗА4- это первичный гепатоизофермент, который способствует биотрансформации аторвастатина. Врачам необходимо внимательно взвесить потенциальную пользу и риск одновременного применения аторвастатина и фибратов, эритромицина, иммуносупрессивных препаратов, противогрибковых средств и никотиновой кислоты в гиполипидемических дозах. В течение первых месяцев лечения и в период повышения дозы препаратов следует внимательно следить за состоянием пациентов. Таким образом, следует назначать меньшую начальную и поддерживающую дозы аторвастатина при одновременном применении с приведенными выше лекарственными средствами. В таких случаях рекомендуется периодически проверять уровень КФК, но это не исключает возможности возникновения тяжелой миопатии. Аторвастатин может вызвать повышение активности КФК.

Как и при применении других препаратов этого класса, при применении аторвастатина сообщалось о единичных случаях развития рабдомиолиза и вторичной почечной недостаточности, вызванных миоглобулинуриею. Лечение аторвастатином необходимо временно прекратить во всех пациентов с внезапным тяжелым состоянием, напоминающим миопатии или при наличии факторов предрасположенности к возникновению вторичной почечной недостаточности, вызванной рабдомиолизом (например, тяжелые острые инфекционные заболевания, гипотония, обширное оперативное вмешательство, травма, серьезные нарушения обмена веществ, эндокринные нарушения, дисбаланс электролитов, неконтролируемые судороги).

Особые указания.

Общие До начала терапии аторвастатином, следует попытаться контролировать гиперхолестеринемию с помощью соответствующей диеты, физических упражнений и снижения веса у тучных пациентов, а также вылечить другие заболевания.

Информация для пациентов Пациентам следует рекомендовать немедленно сообщать о необъяснимый боль в мышцах, болезненности или слабости, особенно если они сопровождаются недомоганием или повышенной температурой.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При приеме препарата может наблюдаться замедленность реакций, ухудшает способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Риск возникновения миопатии во время лечения ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, никотиновой кислоты или ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (например, эритромицин, азольным противогрибковых препаратов).

Антациды. Одновременное пероральное назначение аторвастатина и пероральной суспензии антацидного препарата, содержащего магний и алюминия гидроксид, сопровождается снижением уровней аторвастатина в плазме на 35%. При этом гиполипидемическое действие аторвастатина без изменений.

Антипирин. Вследствие того, что аторвастатин не влияет на фармакокинетику антипирина, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые усваиваются теми же цитохромными изоферментами, считается маловероятной.

Колестипол. Концентрация аторвастатина в плазме крови ниже (примерно на 25%) при одновременном назначении аторвастатина и колестипола. При этом гиполипидемическое действие комбинации аторвастатина и колестипола превышала эффект, который дает прием каждого из этих препаратов в отдельности.

Циметидин. Признаков взаимодействия аторвастатина и циметидина не выявлено.

Дигоксин. Многократный одновременный прием дигоксина и 10 мг аторвастатина не сопровождался повышением равновесной концентрации дигоксина в плазме крови. В то же время применение дигоксина и 80 мг аторвастатина привело к повышению концентрации дигоксина приблизительно на 20%.Пациентам, принимающим дигоксин, необходимо находиться под соответствующим наблюдением.

Эритромицин / кларитромицин. При одновременном применении аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза в сутки) или кларитромицина (500 мг дважды в сутки), которые являются ингибиторами цитохрома Р450 ЗА4, повышается концентрация аторвастатина в плазме крови.

Пероральные контрацептивы. Одновременное применение аторвастатина и пероральных контрацептивов, в состав которых входит норэтиндрон и этинилэстрадиол, сопровождалось повышением показателей AUC для этих компонентов соответственно на 30% и 20%. Этот факт повышения необходимо учитывать при выборе перорального контрацептива для женщин, принимающих аторвастатин.

Варфарин. Клинически значимого взаимодействия аторвастатина с варфарином не выявлено.

аторвастатина в плазме крови.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Аторвастатин - селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзим А (ГМГ-КоА) редуктазы - ключевого фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту - предшественник стеролов, включая холестерин).

В крови холестерин и триглицериды (ТГ) циркулируют как компоненты липопротеиновых комплексов: липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), липопротеинов средней плотности (ЛПСЩ), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП).

Триглицеридов и холестерина в печени включаются в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), поступают в плазму и транспортируются в периферические ткани. С ЛПОНП образуются липопротеины низкой плотности (ЛПНП), что катаболизируются путем взаимодействия с высоко аффинным рецепторами ЛПНП.

Аторвастатин снижает образование холестерина ЛПНП и количество частиц ЛПНП. Он вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов, а также обусловливает благоприятные изменения качества циркулирующих ЛПНП.

Повышенный уровень в плазме общего холестерина (общий Х), холестерина в составе 

липопротеинов низкой плотности ЛПНП (ЛПНП-Х) и аполипопротеина Б (а по Б) ведет к атеросклерозу у людей и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, в то время как повышенный уровень. липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х) уменьшает риск сердечно-сосудистой патологии.

Аторвастатин эффективно снижает уровень холестерина ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии другими гиполипидемическими средствами.

Первичным местом действия аторвастатина является печень, которая играет ведущую роль в синтезе холестерина и клиренсе ЛПНП. Снижение уровня холестерина ЛПНП коррелирует с дозой препарата и его концентрацией в организме. Аторвастатин снижает уровень общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина Б и триглицеридов, и несколько повышает уровень холестерина ЛПВП. У пациентов с дисбеталипопротеинемией аторвастатин снижает уровень холестерина липопротеинов средней плотности (ЛПСЩ).

Фармакокинетика.

Всасывания Аторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь; Максимальная концентрация в плазме C Max достигается через 1-2 часа. Степень абсорбции и концентрации аторвастатина в плазме крови повышается пропорционально дозе. Биодоступность аторвастатина составляет около 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы - около 30%.Низкая системная биодоступность обусловлена пре системным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и / или при "первом прохождении" через печень. Пища снижает скорость и степень абсорбции примерно на 25% и 9% соответственно (о чем свидетельствуют результаты определения C Max и AUC), однако уровень Хс-ЛПНП при приеме аторвастатина натощак и во время еды снижается практически в равной степени. Несмотря на то, что после приема аторвастатина в вечернее время уровни его в плазме ниже (C Max и AUC примерно на 30%), чем после приема в утренние часы, снижение Хс-ЛПНП не зависит от времени суток, в яки принимают препарат.

Распределение Средний объем распределения Vd аторвастатина составляет около 381 литра.Связывание аторвастатина с белками плазмы не менее 98%. Отношение уровней аторвастатина в эритроцитах / плазме крови составляет около 0,25, то есть аторвастатин плохо проникает в эритроциты.Метаболизм Аторвастатин в значительной степени метаболизируется с образованием орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. иn vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие по ГМГ-КоА-редуктазы, сопоставимое с действием аторвастатина. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% обусловлена активностью циркулирующих метаболитов. Результаты исследований in vitro дают основания предположить, что цитохром Р450 ЗА4 играет важную роль в метаболизме аторвастатина. Это подтверждается повышением концентрации аторвастатина в плазме крови человека при одновременном приеме эритромицина, который является ингибитором этого фермента. Вывод .Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и / или вне печеночного метаболизма (аторвастатин не поддается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции).Период полувыведения (T 1/2 ) составляет около 14 часов, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 часов благодаря их наличию. После приема внутрь в моче обнаруживают менее 2% дозы аторвастатина.

Фармакокинетика в особых клинических случаях.

Пожилые люди.

Концентрация аторвастатина в плазме крови у пожилых людей (в возрасте ≥ 65 лет) выше (C Maxпримерно на 40%, AUC примерно на 30%), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии у пожилых людей, по сравнению с общей группой пациентов, выявлено не было.

Дети. Исследования фармакокинетики препарата у детей не проводились.

Пол Концентрации аторвастатина в плазме у женщин отличаются (C Max примерно на 20% выше, а AUC на 10% ниже) от таковых у мужчин. Однако клинически значимых различий влияния препарата на липидный обмен у мужчин и женщин не выявлено.

Почечная недостаточность . Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или его действие на показатели липидного обмена. В связи с этим изменения дозы у больных с нарушением функции почек не требуется.

Аторвастатин не выводится во время гемодиализа вследствие интенсивного связывания с белками плазмы.

Печеночная недостаточность. Концентрации аторвастатина значительно повышаются (C Max и AUC примерно в 16 и 11 раз соответственно) у пациентов с алкогольным циррозом печени (класс B по шкале Чайлд-Пью).

Основные физико-химические свойства

таблетки по 10 мг, 20 мг - белого или почти белого цвета, треугольные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой;

таблетки по 40 мг - белого цвета, округлой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере. По 3 блистера (3 х 10 таблеток) в пачке с картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель / заявитель

МСН Лабораторис ПВД. Лтд., /

MSN Laboratories Private Ltd.

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лимитед /

Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности / местонахождение заявителя и / или представителя заявителя.

Участок № 42, промышленная зона Анрич, Болар, район Медак - 502325, Андхра Прадеш, Индия /

Plot. No. 42 Anrich Industrial Estate, Bollaram, Medak Dist. - 502325, Andhra Pradesh, India

Орхид Тауэрс, 313, Валлувар Котто Пусть Роуд, Нунгамбаккам, Ченнаи 600034, Индия /

Orchid Towers, 313, Valluvar Kottam High Road, Nungambakkam, Chennai - 600034, India. 

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: ПЛЕОСТИН

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество