телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • ПАНТОПРАЗ лиофилизат для раствора для инъекций по 40 мг во флаконе № 1


ПАНТОПРАЗ лиофилизат для раствора для инъекций по 40 мг во флаконе № 1

Краткая информация:

ПАНТОПРАЗ лиофилизат для раствора для инъекций .
Показания.

Язва двенадцатиперстной кишки.

Язва желудка.

Рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния.

Цена: 342.66 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
342,66 грн

ПАНТОПРАЗ  лиофилизат для  раствора для инъекций  по 40 мг во флаконе  № 1



ИНСТРУКЦИЯ

ПАНТОПРАЗ лиофилизат для раствора для инъекций по 40 мг во флаконе № 1

ПАНТОПРАЗ  лиофилизат для  раствора для инъекций

М.Биотек Лтд

Состав:

действующее вещество: пантопразол;

1 флакон содержит пантопразол натрия сесквигидрата эквивалентно пантопразола 40 мг;

вспомогательные вещества: натрия безводный.

Лекарственная форма. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа. Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофаге альной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса. Пантопразол. Код АТХ А02В С02.

Клинические характеристики.

 

 

 

Показания.

Язва двенадцатиперстной кишки.

Язва желудка.

Рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к пантопразола или к любому компоненту препарата.

Пантопразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, противопоказано применять с атазанавиром (см. Раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Применение.

Введение препарата рекомендуется лишь в случае, когда его пероральное применение невозможно.

Рекомендуемые дозы.

Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени.

1 флакон (40 мг пантопразола) в сутки.

При пептических язвах, осложненных желудочно-кишечными кровотечениями, с целью профилактики повторного кровотечения сначала вводят пантопразол в дозе 80 мг внутривенно болюсно, а затем в виде капельной инфузии 8 мг / ч в течение 3-х дней.

Длительное лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических состояний гиперсекреции.

Начальная суточная доза составляет 80 мг. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Дозы, превышающие 80 мг в сутки, необходимо разделить на два введения. Возможно временное повышение дозы пантопразола до более 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, который необходим для адекватного контроля секреции кислоты.

В случае, когда необходимо быстрое уменьшение кислотности, большинству пациентов достаточно начальной дозы 80 мг 2 раза в сутки для достижения желаемого уровня (<10 мэкв / ч) в течение 1:00. При клинической возможности осуществляется переход от внутривенного введения пантопразола на пероральный.

Общие указания.

Препарат растворяют в 10 мл физиологического раствора хлорида натрия, добавляется во флакон. Этот раствор можно вводить непосредственно или после смешивания с 100 мл раствора хлорида натрия 0,9% или 5% или 10% раствором глюкозы.

Приготовленный раствор необходимо использовать в течение 12:00.

Пантопраз нельзя готовить или смешивать с другими растворителями, кроме тех, которые указаны выше.

Введение необходимо проводить в течение 2-15 мин.

Побочные реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:  боль в эпигастральной области, диарея, запор, метеоризм, тошнота, рвота, сухость во рту.

Общие расстройства: периферические отеки, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны печени: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), триглицеридов, повышение температуры тела, гепатоклеточная расстройство, приводил к желтухе с / без печеночной недостаточности.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны кожи и костно-мышечной системы: аллергические реакции (зуд, кожные высыпания), артралгия, миалгия, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение зрения (нечеткость), депрессии.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Передозировка

Симптомы передозировки человека неизвестны.

Дозы до 240 мг, вводимых внутривенно более 2 мин, хорошо переносились.

В случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Опыт применения препарата беременным ограничен.

Данных о проникновении пантопразола в грудное молоко нет. Поэтому в период беременности и кормления грудью пантопразол можно применять только в случае, когда ожидаемая польза от применения превышает потенциальный риск для плода.

Дети.

Пантопраз не следует применять детям (в возрасте до 18 лет).

Особенности применения.

Введение препарата рекомендуется только, если пероральное применение противопоказано.

Пантопраз не рекомендуется применять при незначительных желудочно-кишечных нарушениях, таких как нервная диспепсия.

При наличии тревожных симптомов (значительная потеря массы тела, периодическое рвота, дисплазия, рвота с кровью, анемия, мелена) язвы желудка нужно исключить злокачественность, поскольку лечение пантопразолом может маскировать симптомы злокачественной язвы и отсрочивать установление диагноза.

Пациентам с нарушениями функции почек и у пациентов пожилого возраста не следует превышать суточную дозу 40 мг.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени суточную дозу необходимо уменьшить до 20 мг пантопразола. Кроме того, у этих пациентов необходимо контролировать уровень печеночных ферментов;в случае их повышения лечения Пантопраз следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия.

Препарат Пантопраз может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН (таких как кетоконазол).

Доказано, что применение 300 мг атазанавира / 100 мг ритонавира с омепразолом (40 мг один раз в сутки) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг однократно) у здоровых добровольцев вызывает существенное снижение биодоступности атазанавира. Всасывания атазанавира зависит от рН. Поэтому ингибиторы протонного насоса, включая пантопразол, не следует применять вместе с атазанавиром.

Пациентам, которые применяют антикоагулянты (фенпрокумон варфарин) рекомендуется проводить лабораторные тесты на свертывание тромбоцитов в начале, в конце и в случае нерегулярного лечения пантопразолом.

Пантопразол метаболизируется в печени через систему цитохрома Р450. Не исключается взаимодействие пантопразола с другими препаратами, которые метаболизируются через эту же систему. Однако проведение специальных исследований с большинством таких средств не выявило клинически значимых взаимодействий с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксеном, нифедипином, фенитоином, теофиллином, пироксикамом и оральными контрацептивами.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидными препаратами.

Фармакологические свойства.

Фармакологические.

Пантопразол подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонный насос париетальных клеток.

Пантопразол превращается в свою активную форму в кислой среде, а именно в париетальных клетках желудка, где он угнетает H + / K + -ATФ, то есть конечную фазу образования соляной кислоты, независимо от природы раздражителя, стимулирующего ее образование. Угнетение является дозозависимым и влияет на базальную и стимулированную секрецию желудочного сока. Лечение пантопразолом уменьшает уровень кислотности желудка, что пропорционально приводит к увеличению выделения гастрина. Увеличение уровня гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывается с ферментами, отдаленными от клеточных рецепторов, он влияет на секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолином, гистамином, гастрином).

Фармакокинетика. Объем распределения составляет 0,15 л / кг, его клиренс - около 0,1 л / ч / кг. Период полувыведения - 1:00. За специфической активацию пантопразола в париетальных клетках период полувыведения не коррелирует с продолжительностью действия (угнетение секреции кислоты).

Фармакокинетика не меняется после однократного или многократного введения. В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетика пантопразола остается линейной как после перорального приема, так и после внутривенного введения.

Связывание пантопразола с белками плазмы составляет 98%. Препарат метаболизируется в печени.Главным путем выведения метаболитов почечный (почти 80%), с фекалиями выделяется 20%. Главным метаболитом как в сыворотке, так и в моче дисметилпантопразол, связанный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (1,5 часа) не намного длиннее, чем у пантопразола.

Характеристики для отдельных групп пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) уменьшение дозы пантопразола не требуется. Так же, как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола у этих пациентов короткий. Совсем небольшое количество пантопразола диализируется. Несмотря на то, что период полураспада основного метаболита несколько увеличивается (2-3 часа), он быстро выводится, поэтому не накапливается.

Хотя у больных циррозом печени (класс А и В по классификации Чайлд (Child)) период полувыведения действующего вещества увеличивается до 7-9 часов и соответственно этому увеличивается AUC, максимальная концентрация пантопразола в плазме увеличивается лишь в 1,5 раза по сравнению со у здоровых добровольцев.

Небольшое увеличение AUC и C Max у пациентов пожилого возраста по сравнению с пациентами младшего возраста не является клинически значимым.

Фармакологические свойства.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или масса от белого до почти белого цвета.

Несовместимость.

По данным исследований на несовместимость, можно применять растворы для инфузий, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 40 мг в стеклянном флаконе, закупоренной резиновой пробкой и алюминиевым обжимным колпачком, снаряженным крышкой флип-офф, что обеспечивает контроль вскрытия.

По 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель

Аджиль Спесиалтис прайвит ЛИМИТЕД

Agila Specialties PRIVATE LIMItEd.

Местоположение

Плот №284, Б / 1, Боммасандра-Джиган Ссылка Роуд, Индастриал Ареа, Джиган ХОБЛ, Анекал Талука, Бангалор, Карнатака - 560105, Индия

Plot No. 284, B / 1, Bommasandra-Jigani Link Road, Industrial Area, Jigani Hobli, Anekal Taluk, Bangalore, Karnataka - 560105, India

Заявитель

М.БИОТЕК ЛТД

M.BIOTECH LTD

Местоположение

Глэдстоун Хауз, 77-79 Хай Стрит, Егам ТВ20 9ГЫ, Суррей, Великобритания

Gladstone House, 77-79 High Street, Egham TW20 9HY, Surrey, United Kingdom

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: ПАНТОПРАЗ лиофилизат для раствора для инъекций по 40 мг во флаконе № 1

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Качество
Цена
Общая оценка