телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Неогабин табл. 150 мг № 60


Неогабин табл. 150 мг № 60

Краткая информация:

Неогабин 150 Показания:
Невропатической боли у взрослых;
эпилепсия (как средство дополнительной терапии парциальных (частичных) припадков у взрослых, с вторичной генерализацией или без таковой);
генерализованные тревожные расстройства (ГТР) у взрослых;
фибромиалгия.

Цена: 684.1 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
687,30 грн

Неогабин табл. 150 мг № 60



ИНСТРУКЦИЯ

Состав

действующее вещество: прегабалин;

1 капсула содержит 75 мг или 150 мг прегабалина;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк твердая желатиновая капсула: желатин, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства : твердые желатиновые капсулы белого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие спрессованных столбиков или комочков, которые при надавливании распадаются.

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептические средства. Код АТХ N03A X16.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Действующее вещество - прегабалин, что представляет собой аналог гамма-аминомасляной кислоты ((S) -3 - (аминометил)-5-метилгексанова кислота).

Механизм действия

Прегабалин связывается со вспомогательной субъединицей (a 2 -d-белок) потенциалозалежних кальциевых каналов в центральной нервной системе, мощно замещая в эксперименте [ 3 H]-габапентин.

Клинический опыт

Невропатической боли

Эффективность препарата продемонстрирована в исследованиях при диабетической нейропатии и постгерпетической невралгии. Эффективность при других видах невропатической боли не изучалась.

Прегабалин изучался в 9 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью до 13 недель при дозировке дважды в сутки и в исследованиях продолжительностью до 8 недель с дозировкой раза в сутки. В общем, профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были подобными.

В клинических исследованиях продолжительностью до 13 недель уменьшения боли наблюдалось на первую неделю и сохранялось в течение периода лечения.

В контролируемых клинических исследованиях у 35% пациентов группы прегабалина и 18% пациентов группы плацебо наблюдалось улучшение на 50% по шкале боли. Среди пациентов, у которых не возникало сонливости, такое улучшение наблюдалось у 33% пациентов группы прегабалина и 18% пациентов группы плацебо. Среди пациентов, у которых возникала сонливость, показатели эффективности составили 48% в группе прегабалина и 16% в группе плацебо.

Фибромиалгия

Монотерапия прегабалином изучалась в 5 плацебо-контролируемых исследованиях: три исследования применения в фиксированной дозе продолжительностью 12 недель, одно - фиксированной дозы продолжительностью 7 недель и 6-месячное исследование длительной эффективности. Во всех исследованиях фиксированной дозы прегабалин (300-600 мг / сут 2 раза в сутки) обеспечивал значительное снижение боли, связанной с фибромиалгией.

В трех 12-недельных исследованиях фиксированной дозы у 40% пациентов группы прегабалина наблюдалось 30% улучшение показателя по шкале боли по сравнению с 28% пациентов группы плацебо;у 23% пациентов группы прегабалина состояние по шкале улучшился на 50% по сравнению с 15% в группе плацебо.

Прегабалин обеспечивал значительно лучшие показатели по шкале общей оценки относительно общего впечатления пациента об изменениях (PGIC) в трех 12-недельных исследованиях применения фиксированной дозы по сравнению с плацебо (41% пациентов группы прегабалина чувствовали гораздо лучше или отмечали значительное улучшение состояния по сравнению с 29% в группе плацебо). По данным опроса о влиянии фибромиалгии (FIQ), прегабалин обеспечивал статистически значимое улучшение функций по сравнению с плацебо у 2 из 3 исследований фиксированной дозы, в которых этот показатель оценивали.

По сообщениям пациентов, прегабалин обеспечивал значительное улучшение сна в 4 исследованиях фиксированной дозы определялось по показателям субшкалы нарушения сна MOS-SS (Медицинская шкала исследования сна), общим индексом проблем сна MOS-SS и за дневником качества сна.

В 6-месячном исследовании уменьшение боли улучшенные общая оценка (PGIC), функционирования (общий балл FIQ) и сон (подшкал нарушения сна MOS-SS) у пациентов группы прегабалина сохранялись намного дольше, чем у пациентов группы плацебо.

При применении 600 мг прегабалина в сутки пациенты отмечали дополнительное улучшение сна по сравнению с теми, кто принимал 300 и 450 мг / сут; средний влияние на боль, общая оценка и FIQ были подобны таковым при применении 450 и 600 мг прегабалина в сутки, хотя доза 600 мг / сут несколько хуже переносилась.

Эпилепсия

Прегабалин изучали в 3 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью 12 недель при дозировке 2 или 3 раза в сутки. В общем, профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были подобными.

Уменьшение частоты приступов наблюдалось на 1 неделе лечения.

Генерализованное тревожное расстройство

Прегабалин изучали в 6 контролируемых исследованиях продолжительностью 4-6 недель, с участием пациентов пожилого возраста в течение 8 недель и в длительном исследовании предупреждения рецидива с 6-месячной двойной слепой фазы профилактики рецидива.

Уменьшение симптомов ГТР по шкале тревожности Гамильтона (HAM-A) наблюдалось на недели 1. В контролируемых клинических исследованиях (продолжительностью 4-8 недель) у 52% пациентов группы прегабалина и 38% в группе плацебо наблюдалось менее 50% улучшение общего показателя HAM-A от начального этапа до конечной точки.

Фармакокинетика. Фармакокинетические показатели прегабалина были подобны у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью.

Абсорбция . Прегабалин быстро всасывается при пероральном введении натощак и достигает максимальной концентрации в плазме в течение 1 часа после разового и многократного применения.Рассчитана биодоступность прегабалина при пероральном применении составляет 90% и более и не зависит от дозы. После повторного применения равновесное состояние достигается через 24-48 часов.Степень абсорбции прегабалина снижается при одновременном приеме с пищей, в результате чего максимальная концентрация (C Max ) уменьшается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (T Max ) замедляется примерно на 2,5 часа. Однако применение прегабалина с пищей не имело клинически значимого влияния на объем абсорбции.

Распределение. В доклинических исследованиях было показано, что прегабалин легко проникает через гематоэнцефалический барьер у животных, а также через плаценту у крыс и выделяется в молоко в период лактации. У человека условный объем распределения прегабалина после перорального приема составляет около 0,56 л / кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.

Метаболизм. У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. После введения дозы радиоактивно меченного прегабалина примерно 98% радиоактивности выводится с мочой в неизмененном виде. N-метилированный дериват прегабалина (основной метаболит прегабалина, который определяется в моче) составил 0,9% от введенной дозы. В доклинических исследованиях было показано отсутствие рацемизации S-энантиомера в R-энантиомер.

Вывод. Прегабалин выводится из системного кровообращения главным образом почками в неизмененном виде. Период полувыведения прегабалина равна 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Пациентам с нарушением функции почек или пациентам, которым проводят гемодиализ, необходимо корректировать дозу препарата.

Линейность / нелинейность. Фармакокинетика прегабалина линейная для всего рекомендованного доз.Межсубъектная фармакокинетическая вариабельность для прегабалина низкая (менее 20%).Фармакокинетика многократных доз предсказуема на основании данных разового дозирования. Таким образом, нет необходимости в мониторинге концентраций прегабалина в плазме крови.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пол. Результаты клинических испытаний свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрации прегабалина в плазме крови.

Нарушение функции почек . Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4 ч гемодиализа концентрации прегабалина в плазме крови снижаются примерно на 50%). Поскольку выведение почками является основным путем выведения препарата, пациентам с нарушением функции почек необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа - принимать дополнительную дозу.

Нарушение функции печени. Специальные фармакокинетические исследования с участием пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин не претерпит существенного метаболизма и выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени могло влиять на концентрации прегабалина в плазме крови.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) . Клиренс прегабалина имеет тенденцию к снижению с возрастом. Это снижение клиренса прегабалина после перорального применения согласуется со снижением клиренса креатинина, связанного с возрастом. Пациентам с возрастным нарушением функции почек может потребоваться снижение дозы прегабалина.

Доклинические данные по безопасности

В общепринятых исследованиях фармакологической безопасности на животных прегабалин хорошо переносился при введении в клинически значимых дозах. В исследованиях токсичности на крысах и обезьянах наблюдалось влияние на ЦНС, включая гипоактивность, гиперактивность и атаксию. Рост частоты развития атрофии сетчатки наблюдалось, как правило, в старых крыс-альбиносов после длительного введения прегабалина в дозах, в ≥ 5 раз превышали средний показатель экспозиции у человека при применении максимальных рекомендованных терапевтических доз.

Тератогенность . Прегабалин не проявлял тератогенности у мышей, крыс и кроликов. Фетальная токсичность у крыс и кроликов наблюдалась только при экспозициях, что значительно выше экспозицию у человека. В исследовании пренатальной / постнатальной токсичности прегабалин вызывал токсическое воздействие на развитие потомства крыс при применении в дозах, более чем в 2 раза превышали максимальную рекомендованную экспозицию у человека.

Мутагенность . По результатам анализов in vitro и in vivo прегабалин не является генотоксическим.

Канцерогенность. Двухлетний изучения канцерогенности прегабалина проводилось на крысах и мышах.Развития опухолей не наблюдалось у крыс при введении препарата в дозах, в 24 раза выше средней экспозицию у человека при применении максимальной рекомендуемой клинической дозы 600 мг / сут. У мышей не наблюдалось повышения частоты развития опухолей при экспозициях, подобных средней экспозиции у человека, но при более высоких дозах наблюдалось увеличение частоты развития гемангиосаркома. Негенотоксичные механизм развития индуцированной прегабалином опухоли у мышей включал изменения тромбоцитов и соответствующую пролиферацию клеток эндотелия. Согласно результатам краткосрочных исследований и ограниченных данных долгосрочных исследований такие изменения тромбоцитов не наблюдалось у крыс или в человека. Нет доказательств связанного с этим риска для человека.

У молодых крыс типы токсичности качественно не отличались от тех, которые наблюдались у взрослых животных; хотя молодые крысы чувствительны. По терапевтических экспозиций наблюдались клинические признаки гиперактивности и бруксизма со стороны ЦНС и некоторые изменения развития (временное угнетение увеличение массы тела). Влияние на период эструса наблюдался при дозах, в 5 раз выше терапевтической экспозицию у человека. Нейроповединкови / когнитивные эффекты наблюдались у молодых крыс через 1-2 недели после экспозиции, в 2 раза (реакция на акустический раздражитель) или в 5 раз (обучаемость / память) превышали терапевтическую экспозицию у человека.Снижение ответа на акустический раздражитель отмечалось у молодых крыс через 1-2 недели после введения доз, в 2 раза превышающих терапевтические для человека. Через 9 недель этого явления не наблюдалось.

Показания

  • Невропатической боли у взрослых;
  • эпилепсия (как средство дополнительной терапии парциальных (частичных) припадков у взрослых, с вторичной генерализацией или без таковой);
  • генерализованные тревожные расстройства (ГТР) у взрослых;
  • фибромиалгия.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Поскольку препарат «Неогабин 75», «Неогабин 150» преимущественно экскретируется в неизмененном виде с мочой, испытывает незначительного метаболизма в организме человека (менее 2% дозы выводится с мочой в виде метаболитов), не ингибируется in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками крови, то маловероятно, что прегабалин может вызвать фармакокинетическое взаимодействие или быть объектом подобного взаимодействия.

В соответствии с этим, в исследованиях in vivo не наблюдалось значимой клинического фармакокинетического взаимодействия между прегабалином фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом.Фармакокинетический популяционный анализ показал, что пероральные противодиабетические препараты, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывали клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов норэтистерона и / или этинилэстрадиола не влияет на фармакокинетику в равновесном состоянии каждого из препаратов.

Прегабалин может потенцировать эффект этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях введение многократных пероральных доз прегабалина и оксикодона, лоразепама или этанола не оказывала клинически значимого влияния на дыхание. В ходе пост маркетингового наблюдения сообщалось о развитии дыхательной недостаточности и комы у пациентов, которые одновременно принимали прегабалин и другие депрессанты центральной нервной системы. Прегабалин усиливал нарушение познавательной и основных двигательных функций, вызванное оксикодоном.Получены постмаркетинговые сообщения о явлениях, связанных с ослаблением функций нижних отделов пищеварительного тракта (например, кишечная непроходимость, паралитическая кишечная непроходимость, запор), в случае сопутствующего применения прегабалина с препаратами, которые могут вызывать запор, такими как опиоидные анальгетики.

Специальные исследования фармакодинамических взаимодействий с участием пожилых пациентов не проводились.

Особенности применения

В ходе постмаркетинговых наблюдений были сообщения о возникновении реакций гиперчувствительности, включая случаи развития ангионевротического отека. Нужно немедленно прекратить применение прегабалина при наличии таких симптомов ангионевротического отека, как отек лица, периоральный участка или верхних дыхательных путей.

Применение прегабалина сопровождалось случаями головокружения и сонливостью, что может увеличить частоту возникновения случайных травм (падений) у пожилых людей. Получены постмаркетинговые сообщения о потере сознания, спутанность сознания, ухудшение умственной деятельности. Поэтому следует посоветовать пациентам быть осторожными, пока им не станут известны возможные воздействия препарата.

В постмаркетинговых наблюдениях сообщалось о временной нечеткость зрения и другие изменения зрения у пациентов, которые применяли прегабалин. После отмены препарата такие симптомы могут исчезать или ослабевать. В клинических исследованиях, в которых проводилось офтальмологическое обследование, частота снижения остроты зрения и изменения полей зрения была выше у пациентов, которые лечились прегабалином, чем у пациентов из группы плацебо; частота возникновения изменений на глазном дне была выше у пациентов из группы плацебо. В течение периода постмаркетингового наблюдения также сообщалось о побочных эффектах со стороны органов зрения, включая потерю зрения, нечеткость зрения или другие изменения остроты зрения, большинство из которых были временными. Прекращение применения прегабалина может способствовать исчезновению или ослаблению этих симптомов со стороны органов зрения.

Недостаточно данных относительно отмены сопутствующих противоэпилептических препаратов после достижения контроля над судорогами при добавлении прегабалина к лечению, что уже проводится, для перехода к монотерапии прегабалином.

После прекращения краткосрочного и долгосрочного применения прегабалина у некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность и диарея.

Хотя влияние отмены препарата на оборачиваемость почечной недостаточности систематически не изучался, сообщалось об улучшении функции почек после отмены препарата или снижения дозы прегабалина.

Хотя не было установлено причинной связи между применением прегабалина и застойной сердечной недостаточностью, в постмаркетинговый период сообщалось о случаях застойной сердечной недостаточности у пациентов, которые применяют прегабалин. В краткосрочных исследованиях при участии пациентов без клинически значимых заболеваний сердца или периферических сосудов не было выраженной связи между периферическим отеком и осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы, такими как гипертензия или застойная сердечная недостаточность. Поскольку недостаточно данных о применении препарата пациентам с тяжелой застойной сердечной недостаточностью, прегабалин таким пациентам следует применять с осторожностью.

Во время лечения нейропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга частота возникновения побочных реакций в целом, побочных реакций со стороны ЦНС и особенно сонливости была повышенной. Это можно объяснить аддитивным эффектом других лекарственных средств (например антиспастических средств), необходимые для лечения этого состояния. Это обстоятельство необходимо учесть в случае назначения прегабалина таким пациентам.

У пациентов, лечившихся противоэпилептическими средствами по поводу определенных показаний, наблюдали суицидальные мышление и поведение. Метаанализрандомизованих, плацебо-контролируемых исследований применения противоэпилептических препаратов также показал несколько повышенный риск суицидальных мыслей и поведения. Механизм возникновения этого риска неизвестен, а доступные данные не исключают его существования для прегабалина.

Поэтому необходимо внимательно наблюдать за пациентом на предмет суицидальных мыслей и поведения и назначить соответствующее лечение в случаях его возникновения. Пациенты (и их опекуны) должны знать о необходимости обратиться за медицинской помощью в случае возникновения суицидальных мыслей и поведения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Данные относительно применения прегабалина беременным женщинам отсутствуют.

Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поэтому прегабалин не следует применять в период беременности, за исключением отдельных случаев, когда польза для матери явно превышает возможный риск для плода.Женщинам детородного возраста необходимо применять эффективные средства контрацепции.

Кормление грудью. Неизвестно, прегабалин экскретируется в грудное молоко; однако определяется в молоке крыс. Поэтому грудное вскармливание в период лечения прегабалином Не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат «Неогабин 75», «Неогабин 150» может вызывать головокружение и сонливость и может влиять на способность управлять автомобилем или механизмами. Поэтому пациентам следует рекомендовать воздерживаться от управления автомобилем или работ со сложной техникой, пока не станет известно, как препарат «Неогабин 75», «Неогабин 150» влияет на способность к такой деятельности.

Способ применения и дозы

Препарат назначают в дозе от 150 до 600 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. Препарат можно применять независимо от приема пищи.

Невропатической боли . Начальная доза прегабалина составляет 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и переносимости препарата дозу можно повысить через 3-7 дней до 300 мг в сутки и, если необходимо, повысить до максимальной 600 мг через 7 дней.

Фибромиалгия

Обычно доза препарата для большинства пациентов составляет 300-450 мг в сутки, разделенных на 2 приема. Для некоторых больных может потребоваться доза 600 мг в сутки. Прием препарата следует начинать с дозы 75 мг 2 раза в сутки (150 мг / сут) и можно повышать, в зависимости от эффективности и переносимости, до 150 мг 2 раза в сутки (300 мг / сут) в течение одной недели. Пациентам, для которых дозы 300 мг / сут недостаточно эффективно, дозу можно повысить до 225 мг 2 раза в сутки (450 мг / сут).Если необходимо, дозу можно повысить через неделю до максимальной - 600 мг / сут.

Эпилепсия . Начальная доза прегабалина составляет 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и переносимости препарата дозу можно увеличить до 300 мг в сутки через 1 неделю.Еще через неделю дозу можно увеличить до максимальной - 600 мг в сутки.

Генерализованные тревожные расстройства

Суточная доза варьирует от 150 до 600 мг в два или три приема. Необходимость лечения прегабалином должна пересматриваться регулярно.

Лечение прегабалином может быть начато с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции и переносимости препарата дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели лечения. В течение следующей недели лечения дозу можно увеличить до 450 мг в сутки. Еще через неделю дозу можно увеличить до максимальной - 600 мг в сутки.

Отмена «Неогабину 75», «Неогабину 150». Если прегабалин следует отменить, рекомендуется постепенно прекращать прием препарата не менее 1 недели.

Пациенты с нарушением функции почек

Уменьшение дозы у пациентов с нарушением функции почек следует проводить индивидуально, в соответствии с показателем клиренса креатинина (CLcr), как указано в Таблице 1. КК определяют по формуле:

 

Для пациентов, которым проводят гемодиализ, суточную дозу прегабалина следует откорректировать в соответствии с функцией почек. Дополнительно к суточной дозы, одразупислякожнои 4-часовой процедуридиализу, слідзастосовуватидодаткову дозу препарата (см. Таблицу 1).

Таблица 1. Корректировка дозы прегабалина в зависимости от состояния функции почек

Клиренс креатинина (CL CR) (мл / мин)
Общая суточная доза прегабалина *
Режим дозирования
 
Начальная доза
(Мг / сутки)
Максимальная доза (мг / сутки)
 
³ 60
150
600
2 или 3 раза в сутки
³ 30 - <60
75
300
2 или 3 раза в сутки
³ 15 - <30
25-50
150
1 или 2 раза в сутки
<15
25
75
1 раз в сутки
Дополнительная доза после гемодиализа (мг)
 
25
100
Разовая доза +
 

Общую суточную дозу (мг / сут) следует разделить на количество приемов, чтобы получить количество мг на дозу.

+ Дополнительная доза - это разовая дополнительная доза.

Пациенты с нарушением функции печени.

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции печени.

Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет)

Для пациентов пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина через сниженную функцию почек.

Дети

Безопасность и эффективность прегабалина для детей до 12 лет и подростков не изучалась. Применять препарат детям не рекомендуется.

Передозировка

При приеме чрезмерных доз препарата до 15 г неожиданных побочных реакций не наблюдалось.

В постмаркетинговых наблюдениях чаще наблюдались такие побочные реакции при применении прегабалина в чрезмерной дозе аффективное расстройство, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация, беспокойство.

Лечение передозировки прегабалином должно включать общие поддерживающие меры и, если необходимо, проведение гемодиализа.

Побочные реакции

Частыми проявлениями побочного действия были головокружение и сонливость. Побочные реакции были обычно от легких до умеренных по интенсивности. В контролируемых исследованиях показатель отмены препарата из-за побочных реакции составил 14% среди пациентов, получавших прегабалин, и 7% среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее распространенными побочными реакциями, возникновение которых приводило к исключению из группы применения прегабалина, были головокружение и сонливость.

Отдельные побочные реакции, связанные с применением прегабалина, согласно анализу совокупных данных клинических исследований, перечислены в таблице ниже по классам систем органов и частотой (очень часто (> 1/100), часто (> 1/100, <1/10 ), нечасто (> 1/1000, <1/100) и редко (<1/1000)).

Перечисленные побочные реакции также могут быть связаны с основным заболеванием и / или сопутствующими препаратами.

Таблица 2. Побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях

Системы организма
Побочная реакция на препарат
 
Инфекции и инвазии
 
Нечасто
Назофарингит
 
Со стороны крови и лимфатической системы
 
Редко
Нейтропения
 
Со стороны метаболизма и питания
 
Часто
Усиление аппетита
 
Нечасто
Анорексия
 
Редко
Гипогликемия
 
Со стороны психики
 
Часто
Спутанность сознания, дезориентация, раздражительность, эйфория, снижение либидо, бессонница
 
Нечасто
Деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, возбуждение, изменения настроения, депрессивное настроение, затруднения с подбором слов, галлюцинации, необычные сновидения, усиление либидо, панические атаки, апатия
 
Редко
Расторможенность, приподнятое настроение.
 
Со стороны нервной системы
 
Очень часто
Головокружение, сонливость
 
Часто
Атаксия, нарушение координации, нарушение равновесия, амнезия, расстройства внимания, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, седация, летаргия
 
Нечасто
Нарушения познавательной функции, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонус, гипорефлексия, дискинезия, психомоторная гиперактивность, постуральное головокружение, гиперестезия, агевзия, ощущение жжения, интенционный тремор, ступор, синкопе
 
Редко
 
Гипокинезия, паросмия, дисграфия.
 
Со стороны органов зрения
 
Часто
Нечеткость зрения, диплопия
 
Нечасто
Нарушения зрения, дефект поля зрения, сухость глаз, опухание глаз, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, усиленное слезотечение
 
Редко
Фотопсия, раздражение глаз, мидриаз, осцилопсия, изменение зрительной глубины восприятия, потеря периферического зрения, страбизм, яркость зрения
 
Со стороны органов слуха и равновесия
 
Часто
Вертиго
 
Нечасто
Гиперакузия
 
Со стороны сердца
 
Нечасто
Блокада первой степени, тахикардия
 
Редко
Синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия.
 
Со стороны сосудистой системы
 
Нечасто
Артериальная гипотензия / гипертензия, приливы крови, приливы жара, ощущение холода в конечностях
 
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения
 
Нечасто
Одышка, кашель, сухость в носу
 
Редко
Заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, чувство стеснения в горле
 
Со стороны желудочно-кишечного тракта
 
Часто
Рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, метеоризм
 
Нечасто
Чрезмерное слюноотделение, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, оральная гипестезия
 
Редко
Асцит, дисфагия, панкреатит
 
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
 
Нечасто
Потоотделение, сыпь
 
Редко
Холодный пот, крапивница
 
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
 
Нечасто
Подергивания мышц, отек суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, окоченение мышц
 
Редко
Спазмы в области шеи, боль в шее, рабдомиолиз
 
Со стороны почек и мочевыделительной системы
 
Нечасто
Дизурия, недержание мочи
 
Редко
Олигурия, почечная недостаточность
 
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
 
Часто
Эректильная дисфункция
 
Нечасто
Задержка эякуляции, сексуальная дисфункция
 
 
Редко
Аменорея, боль в молочных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, гипертрофия молочных желез.
 
Общее состояние
 
Часто
Периферический отек, падения, отек, нарушение походки, ощущение опьянения, необычные ощущения, усталость
 
Нечасто
Ощущение сжатия в груди, генерализованный отек, боль, озноб, астения, жажда
 
Редко
Пирексия
 
Лабораторные показатели
 
Часто
Увеличение массы тела
 
Нечасто
Повышение уровня АлАТ, повышение уровня КФК в крови, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, уменьшение количества тромбоцитов
 
Редко
Повышение

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Неогабин табл. 150 мг № 60

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество