телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...


Нейронокс

Краткая информация:

НЕТ В НАЛИЧИИ.
Нейронокс порошок лиоф. д / прыг. р-ра д / ин. 100 ед во Флак. №1
Показания

Нейронокс показан для лечения:

доброкачественного эссенциального блефароспазма у пациентов в возрасте от 18 лет;
фокальной спастичности (деформации по типу лошадиной стопы через спастичность) в педиатрических пациентов в возрасте от 2 лет, больных;
мышечной спастичности верхних конечностей после перенесенного инсульта у пациентов в возрасте от 20 лет.
Нейронокс применяют для временного улучшения состояния глабелярних морщин (от умеренных до значительно выраженных), связанных с активностью мышцы, что вызывает сморщивание кожи и / или активностью пирамидального мускулу у взрослых в возрасте до 65 лет.

Цена: 0 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
548,40 грн

Нейронокс



ИНСТРУКЦИЯ

Состав

действующее вещество:  1 флакон препарата содержит клостридиум Ботулинотоксин типа А, комплекс, 100 ЕД

Вспомогательные вещества: альбумин сывороточный человека, натрия хлорид.

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: нейронокс - ботулинический токсин типа А, комплекс, полученный из неочищенной культуры Clostridium botulinum штамма Hall. Лиофилизированный порошок белого цвета. 1 флакон нейронокс содержит 100 единиц ботулинического токсина типа А.

Фармакологическая группа

Миорелаксанты с перифиречним механизмом действия. Ботулинический токсин.

Код АТХ М0ЗА Х01.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Нейронокс и другие ботулинического токсина блокируют нервно-мышечную передачу путем связывания с акцепторными участками на окончаниях двигательных нервных волокон, проникновение в нервные клетки и блокирования высвобождения нейротрансмиттера - ацетилхолина. Ботулинический токсин прикрепляется к протеину SNAP-25, который играет главную роль в высвобождении ацетилхолина из везикул на нервных окончаниях, и ингибирует выброс ацетилхолина. М введение терапевтических доз препарата нейронокс вызывает частичную химическую денервацию мышцы, локально снижает мышечную активность.

Фармакокинетика.

Не выявлено наличии ботулотоксина типа А в периферической крови на значительном уровне после инъекции в рекомендуемых дозах. Не ожидалось, что рекомендуемое количество нейротоксина, что вводится в период каждого курса лечения, приведет к системным, явных отдаленных клинических эффектов, то есть к мышечной слабости у пациентов без других нейромышечных расстройств. Однако с помощью одноволоконного электромиографии были обнаружены субклинические системные эффекты после введения доз ботулотоксина, которые вызывали клинически наблюдаемую локальную мышечную слабость.

Данные доклинических исследований безопасности.

Токсикологический тест.

Разовая внутримышечная доза нейронокс вызывает клинические симптомы, включая слабость, снижение двигательной активности, рефлекторное смыкание век, слезотечение, выделения из носа, паралитическое ходу, астазия-абазия и снижение массы тела или снижение набора массы тела.Органом-мишенью при 4-недельной повторной внутримышечной дозе нейронокс  для токсикологического исследования у крыс линии Спраг Доули был только скелетная мышца вокруг участка введения. Максимальная доза при тестировании, не приводила к наблюдаемых эффектов, не могла быть определена, так как ожидаемыми фармакологическими эффектами от исследуемого препарата были атрофия и паралич мышц в области введения.

Показания

Нейронокс  показан для лечения:

  • доброкачественного эссенциального блефароспазма у пациентов в возрасте от 18 лет;
  • фокальной спастичности (деформации по типу лошадиной стопы через спастичность) в педиатрических пациентов в возрасте от 2 лет, больных;
  • мышечной спастичности верхних конечностей после перенесенного инсульта у пациентов в возрасте от 20 лет.

Нейронокс применяют для временного улучшения состояния глабелярних морщин (от умеренных до значительно выраженных), связанных с активностью мышцы, что вызывает сморщивание кожи и / или активностью пирамидального мускулу у взрослых в возрасте до 65 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; имеющийся инфекционный процесс в месте будущей инъекции; системные нервно-мышечные синаптические расстройства (тяжелая миастения гравис, синдром Ламберта-Итона, амиотрофический латеральный склероз), поскольку мышечно-расслабляющая действие этого препарата может ухудшить течение болезни; тяжелые расстройства дыхательных путей во время приема препарата нейронокс для цервикальной дистонии.

Особые меры безопасности

Препарат нейронокс восстанавливают только стандартным стерильным безконсервантним физиологическим раствором (0,9% раствор хлорида натрия). Набрать соответствующее количество растворителя (см. Таблицу разведения ниже) в шприц соответствующего размера и медленно, осторожно ввести растворитель во флакон.

Растворитель, добавляется (0,9% раствор хлорида натрия)
Доза
1 мл
10 ЕД
2 мл
5 ЕД
4 мл
2,5 ЕД
8 мл
1,25 ЕД

Растворитель необходимо медленно вводить во флакон, поскольку может произойти денатурация нейронокс вследствие образования пузырьков и сильного перемешивания. Если Растворитель втягивается во флакон, такой препарат следует забраковать. Осторожно смешать нейронокс с физиологическим раствором, вращая флакон.

Разведенный препарат нейронокс перед применением необходимо проверять на прозрачность и отсутствие посторонних частиц.

Неоткрытые флаконы с порошком хранить в холодильнике (2 ~ 8 ° С).

После восстановления нейронокс можно хранить в холодильнике (2 ~ 8 ° С) в течение 24 часов перед применением. Неиспользованные флаконы необходимо восстановить небольшим количеством воды, а затем простерилизовать в автоклаве. Любые неиспользованные флаконы или принадлежности (такие как шприцы) необходимо стерилизовать в автоклаве, а остаток препарата нейронокс следует инактивировать при использовании разбавленного гипохлоридного раствора (0,5%).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Эффект Ботулинотоксин может усиливаться при применении с аминогликозидными антибиотиками или другими препаратами, препятствующих нервно-мышечной передачи, например миорелаксанты тубокураринового типа. Непрерывное совместное применение препарата нейронокс с аминогликозидами или спектиномицин противопоказано. Полимиксин, тетрациклин и линкомицин следует с осторожностью назначать пациентам, которые проходят терапию препаратом нейронокс.

Эффект от одновременного применения различных серологических типов ботулинического нейротоксинов или от их применения за период в течение нескольких месяцев неизвестный.Чрезмерная нейромышечная слабость может увеличиться в случае повторного применения ботулинического токсина до окончания действия предыдущего введения ботулинического токсина.

Особенности применения

Поскольку действующим веществом препарата нейронокс является Ботулинотоксин Clostridium типа А, который получают из Clostridium botulinum, следует тщательно соблюдать рекомендованные дозы и частоты введения. Врач, который вводит препарат нейронокс, должен знать соответствующую нервно-мышечную анатомию и знать обо всех анатомические изменения в результате проведения предыдущих хирургических вмешательств. Кроме того, при введении препарата врач должен быть осведомлен со стандартными электромиографического процедурами. Начинать применение препарата необходимо с низкой рекомендованной дозы для данного показания. Пациентам с дисфагией и аспирацией в анамнезе нейронокс следует применять с осторожностью. Запрещено превышение дозы и частоты введения препарата нейронокс.

1) Распространение токсического эффекта.

В некоторых случаях токсический эффект Ботулинотоксин может наблюдаться не только непосредственно в месте введения. Симптомы могут включать астении, общей мышечную слабость, диплопию, нечеткость зрения, птоз, дисфагию, нарушение глотания, дизартрию, недержание мочи, затруднение дыхания. Затруднение глотания и дыхания могут угрожать жизни, и были сообщения о летальных случаях, связанных с распространением токсического эффекта, о таких случаях следует отчитываться. Риск развития симптомов выше для детей при лечении спастичности, но симптомы могут возникать и у взрослых при лечении спастичности и других условий. Случаи распространения токсичных эффектов случались также при дозах, аналогичных доз или более низких дозах, которые применяются при лечении цервикальной дистонии.

2) Реакции гиперчувствительности.

Серьезные и / или немедленные реакции гиперчувствительности при применении препаратов Ботулинотоксин наблюдались редко. Эти реакции включают анафилаксии, крапивница, отек мягких тканей и одышка. Был отмечен один летальный случай анафилаксии после применения другого ботулинического токсина, был восстановлен лидокаином, однако агент, вызвавший анафилаксии, достоверно не определен. В случае развития таких реакций введение препарата следует немедленно прекратить и провести надлежащую медицинскую терапию.

3) Имеющиеся (до лечения) нервно-мышечные расстройства.

Пациенты с периферическими двигательными Нейропатология (например амиотрофический латеральный склероз или двигательная нейропатия) или нарушениями нервно-мышечной синаптической функции (например, миастения гравис или синдром Ламберта-Итона) могут иметь повышенный риск развития клинически значимых системных реакций после введения терапевтических доз препарата, включая тяжелую дисфагию и недостаточность дыхания. В опубликованной медицинской литературе сообщается об исключительных случаях введение ботулинического токсина пациентам с известными или недиагностированными нервно-мышечными расстройствами. У таких пациентов обнаружена чрезвычайная чувствительность к системным эффектам после введения обычных терапевтических дох препарата. В некоторых из этих случаев дисфагия продолжалась несколько месяцев, что привело к установлению зонда для искусственного питания.

4) Дисфагия.

Затруднение глотания является распространенным побочным эффектом, который наблюдается при лечении препаратами Ботулинотоксин пациентов с цервикальной дистонией. У таких пациентов отмечались единичные случаи тяжелой дисфагии с необходимостью установления зонда для искусственного питания. После лечения Ботулинотоксин были сообщения о летальных случаях, вызванных аспирационной пневмонией, которая развивалась в результате дисфагии. 

5) Отмечались также редкие случаи побочных реакций после введения других бутолотоксинив, касающиеся сердечно-сосудистой системы, в частности: аритмия и инфаркт миокарда, некоторые с летальным исходом. Некоторые из этих пациентов имели факторы риска, включая заболевания сердечно-сосудистой системы.

6) При вводе других препаратов Ботулинотоксин при лечении страбизму ретробульбарные кровоизлияния, достаточные для причинения нарушения кровообращения в сетчатке, возникали от проникновения иглы в глазницу. Чтобы уменьшить давление в глазнице, которая может быть легко повреждена, рекомендуется иметь под рукой необходимые инструменты. Также имело место проникновение в глаза игл. Для диагностики этого состояния нужно иметь офтальмоскоп. Но возникновение паралича в одном или многих экстраокулярных мышцах может повлечь нарушение ориентации в пространстве, диплопию. Закрытие поврежденного глаза может облегчить эти симптомы. 

7) Поражение и покрытия язвами роговицы у пациентов с блефароспазмом, которых лечили препаратами Ботулинотоксин.

Снижение моргания после введения Ботулинотоксин в орбикулярный мышца может привести к поражению роговицы, стойкого дефекта эпителия и покрытие язвами роговицы, особенно у пациентов с нервными нарушениями VII стадии. Через это действие, наблюдался один случай перфорации роговицы в глазу с афакией, что требовало трансплантации роговицы. Нужно применять тщательное обследование чувствительности роговицы в предварительно прооперированных глазах, избегать инъекции в зону нижнего века, во избежание эктропиона, и проводить интенсивное лечение любого эпителиального дефекта. Для этого могут потребоваться профилактические капли, мази, лечебные мягкие контактные линзы или закрытие глаза с помощью наклейки или иным способом.

8) Отсутствие взаимозаменяемости между препаратами Ботулинотоксин.

Единицы биологической активности препарата нейронокс нельзя сравнивать или переводить в единицы других Ботулинотоксин любыми специфическими методами.

9) Инъекции в или около чувствительных анатомических структур.

Необходимо соблюдать осторожность при введении препарата в или около чувствительных анатомических структур. Сообщалось о серьезных побочных явлениях, включая летальный исход у пациентов, получавших другие препараты Ботулинотоксин, который вводили непосредственно в слюнные железы, оро-лингво-фарингеальную зону, пищевод и желудок. У некоторых пациентов была предварительно обнаружена дисфагия или значительное истощение. (Безопасность и эффективность не были установлены для показаний, которые относились к этим местам ввода). Сообщалось о пневмоторакс, связанный с процедурой введения иного препарата Ботулинотоксин у торакс.Необходимо соблюдать осторожность при введении препарата вблизи легких, особенно вблизи верхней части легких.

10) пульмонологического эффекты препаратов Ботулинотоксин у пациентов с нарушениями дыхания.

При лечении спастичности или гиперактивности детрузора, связанных с неврологическим состоянием у пациентов с нарушениями дыхания, которых лечили другим Ботулинотоксин по поводу спастичности верхней конечности, сообщали о снижении функции легких и инфекции верхних дыхательных путей.

11) бронхиты и инфекции верхних дыхательных путей у пациентов, у которых лечили спастичность.

У пациентов, которых лечили Ботулинотоксин по поводу спастичности верхней конечности по сравнению с плацебо, чаще сообщалось о такой побочной реакции как бронхит. У пациентов с нарушением функции легких, которых лечили Ботулинотоксин по поводу спастичности верхней конечности по сравнению с плацебо чаще сообщалось о таких побочных реакциях как инфекции верхних дыхательных путей.

12) Лечение фокальной спастичности, связанной с детским церебральным параличом, и спастичности голеностопа, руки или запястья у взрослых после инсульта.

Нейронокс применяют для лечения фокальной спастичности, исследованы применения Ботулинотоксин только вместе с обычными схемами лечения, поэтому нейронокс не предназначен для замены стандартных методов лечения. Нейронокс вероятно не будет эффективным в улучшении диапазона движений сустава после фиксированной контрактуры.

Нейронокс следует применять только для лечения фокальной спастичности у взрослых пациентов после инсульта, если уменьшение тонуса мышц может привести к улучшению функции (например улучшение походки), или уменьшение симптомов (например уменьшение мышечных спазмов или облегчения боли) и / или облегчения ухода за больным.

Следует с осторожностью лечить взрослых пациентов со спастичностью после инсульта, которые могут иметь повышенный риск падения. По данным исследований, у пациентов, получавших лечение спастичности нижней конечности (некоторые из них также одновременно получали лечение спастичности верхней конечности), частота падений составила 7,2% в группе пациентов, получавших лечение Ботулинотоксин, и 4,9% - в группе плацебо.

Получено сообщение о летальные исходы (иногда связанные с аспирационной пневмонией) и вероятным дистанционным распространением токсина у детей с сопутствующими заболеваниями, преимущественно детским церебральным параличом после лечения Ботулинотоксин.

13) Лечение глабелярних морщин, наиболее видно при нахмуривание и / или лечения «гусиных лапок», наиболее видно при улыбке.

Обязательным условием является применение нейронокс для лечения одного пациента всего за один сеанс. Остатки неиспользованного препарата должны быть утилизированы. При подготовке препарата, его введении, инактивации и утилизации остатков неиспользованного раствора следует проявлять особую осторожность.

Применение нейронокс не рекомендуется лицам младше 18 лет. Существуют ограниченные данные 3 фазы клинических исследований по применению препаратов Ботулинотоксин у пациентов старше 65 лет.

Следует проявлять осторожность для ухода введение нейронокс в кровеносный сосуд при инъекции препарата в вертикальные линии между бровями, наиболее видно при нахмуривание (также известные как глабелярни линии) или латеральные линии у угла зрительной щели, наиболее видны при улыбке (также известные как «гусиные лапки»). Существует риск возникновения птоза после лечения см.раздел «Способ применения и дозы» для ознакомления с инструкциями по введению с целью уменьшения этого риска.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения препарата беременным женщинам или в период кормления грудью не установлена. Введение других ботулинического токсина демонстрировали случаи развития выкидышей при ежедневном введении дозы 0,125 МЕ / кг / сут и при 2 ЕД / кг или выше кроликам; в то же время у животных не отличались случаи выкидышей при введении дозы ботулинического токсина 4 ЕД / кг.Дозы 8 и 16 ЕД / кг у животных приводили к уменьшению массы плода и / или замедляли оссификацией подъязычной кости, могло быть обратным.

Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют. 

Препарат нейронокс противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не исследовалась способность Ботулинотоксин влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Однако нейронокс может вызвать астению, мышечную слабость, сонливость, головокружение и нарушение зрения, что может повлиять на управление автотранспортом и другими механизмами.

Способ применения и дозы

Блефароспазм

Восстановленный препарат нейронокс  (см. Таблицу разведения) вводят стерильной иглой размера 27-30 без электромиографического контроля. Рекомендованная начальная доза составляет 1,25-2,5 ЕД (0,05-0,1 мл в каждый участок), вводят во внутренней и латеральный притарзальний круговая мышца верхнего века и в латеральный притарзальний круговая мышца нижнего века. Как правило, первоначальный эффект становится явным через 3 дня после инъекций и достигает пика через 1-2 недели после лечения. Курс лечения длится примерно 3 месяца, после чего, при необходимости, его можно повторить. При повторном курсе лечения дозу можно увеличить в 2 раза, если эффект после первого курса лечения недостаточно, обычно определяется, если эффект длится не более 2 месяцев.Установлены незначительные преимущества после введения более 5 ЕД на участок. Может наблюдаться некоторая толерантность к препарату при лечении блефароспазма в случае, если такое лечение проводится чаще, чем каждые 3 месяца и редко этот эффект бывает перманентным. 

Общая доза нейронокс  не должна превышать 100 ЕД за 30 дней лечения.

Глабелярни морщины

Нейронокс восстанавливают 0,9% безконсервантним стерильным раствором натрия хлорида, чтобы получить 100 ЕД / 2,5 мл (4 ЕД / 0,1 мл). Используя иглу размером 30 вводят 20 ЕД нейронокс  в два участка мышцы, что приводит к сморщиванию кожи для каждого глаза и один участок на пирамидальному мускуле, всего 5 участков по 0,1 мл на каждую. Для уменьшения риска возникновения такого осложнения как птоз не допускаются инъекции у мышцы, поднимающей верхнее веко, особенно у пациентов с сильными морщинами. При инъекциях в медиальный конец мышцы, что вызывает сморщивание кожи, и в среднюю точку между бровями нейронокс следует вводить в область на расстоянии не менее 1 см от надбровной дуги.

Нейронокс необходимо вводить с осторожностью, чтобы не попасть в кровеносный сосуд. Чтобы предупредить Эффузия в зоне ниже глазничной дуги, перед инъекцией плотно нажимать большим пальцем или указательным пальцем в зону ниже глазничной дуги. Во время инъекции иглу необходимо подвести ближе к центру и дозу следует точно измерить.

Глабелярни морщины лица, вызванные сокращением мышцы, что вызывает сморщивание кожи и круговой мышцы глаза в направлении центра лба. Пирамидальный мускул и мышца, опуская бровь, толкает лоб вниз. Межбровных или глабелярни морщины вызываются этими мышцами. Поскольку положения, размер и функционирования этих мышц у разных людей разные, эффективная доза определяется на основе общих обследований способности пациента двигать поверхностными мышцами после инъекции. 

Терапевтический эффект препарата нейронокс  для глабелярних морщин длится примерно от 3 до 4 месяцев. Безопасность и эффективность частых инъекций нейронокс  клинически не установлены и поэтому они не рекомендуются.

В большинстве случаев, первая инъекция нейронокс вызывает химическую денервацию в мышце, в который она была сделана через 1-2 дня после введения и его интенсивность растет в течение первой недели.

Мышечная спастичность

Точную доза и количество точек инъекций врач подбирает индивидуально в зависимости от размера, количества и локализации вовлеченных мышц, тяжести спастичности, наличия локальной мышечной слабости и индивидуальной реакции пациента на предыдущее лечение. Клиническое улучшение тонуса мышц наступает через 4-6 недель после окончания курса терапии.

Во время контролируемых клинических исследований вводили такие дозы

Мышцы
Общая доза 
Количество мест вводов
Biceps brancii
100-200 ЕД
до 4 зон
Flexor digitorum profundus
15-50 ЕД
1-2 зоны
Flexor digitorum sublimis
15-50 ЕД
1-2 зоны
Flexor carpi ulnaris
15-60 ЕД
1-2 зоны
Flexor carpi radialis
10-50 ЕД
1-2 зоны

Во время клинических исследований дозу, которая не превышала 360 ЕД вводили в отдельные мышцы.

Восстановленный нейронокс вводят с помощью стерильной иглы размера 24-30 в поверхностные мышцы, а длинную иглу можно использовать для более глубокой мускулатуры. 

Для локализации привлеченного мышцы может быть использована методика нейростимуляции или электромиография.

Дети.

Детский церебральный паралич

Восстановленный нейронокс  (см. Таблицу разведения) вводить стерильной иглой размера 26-30.Рекомендовано вводить в каждую центральную и боковую верхние части икроножной мышцы. У пациентов с гемиплегией для пораженного икроножной мышцы рекомендована общая доза - 4 ЕД / кг массы тела. При диплегии общая первичная рекомендованная доза распределена между обеими ногами, составляет 6 ЕД / кг массы тела. Максимальная введена доза не должна превышать 200 ЕД на пациента за 1 раз. После введения препарата пациент должен оставаться под наблюдением не менее 30 мин, чтобы исключить наличие любого побочного эффекта. Клиническое улучшение ожидается в течение 4 недель после введения препарата. При уменьшении эффекта введение препарата можно повторить, но обычно не ранее чем через 12 недель.

Дети.

Применяют детям в возрасте от 2 лет, больным ДЦП, для лечения фокальной спастичности (деформации по типу лошадиной стопы через спастичность) (см. Разделы «Показания», «Способ применения и дозы»).

Передозировка

Симптомы передозировки непосредственно после инъекции не являются заметными. В случае случайного инъекционного введения или приема внутрь необходимо обеспечить пострадавшему медицинское наблюдение в течение нескольких недель в отношении характеристик и симптомов системной слабости или паралича мышц.

В случае спонтанных сообщений о передозировке или ошибочное введение применяют антитоксин.Антитоксин не будет причинять реверсии любых эффектов слабости мышц, вызванных Ботулинотоксин. уже появились до момента введения антитоксина.

В случае поражения мышц ротовой части глотки и пищевода может возникнуть аспирация, которая может привести к развитию аспирационной пневмонии. Если возникнет паралич респираторных мышц или их ослабление нужно провести интубацию и вентиляцию легких до появления улучшения состояния. Сопутствующая помощь может включать потребность в трахеотомии и / или пролонгированного механической вентиляции.

Побочные реакции

Общие

Побочные реакции могут быть связаны с лечением, процедурой инъекции или с обоими причинами одновременно. Обычно побочные реакции возникают в течение первой недели после введения препарата, и несмотря на то, что они в целом временными, они могут продолжаться в течение нескольких месяцев, в редких случаях - дольше.

Локальная слабость мышц ожидаемой фармакологическим действием ботулинического токсина.Однако распространение токсина может также привести к слабости прилегающих к месту инъекции мышц.

Как это характерно для любой процедуры инъекции, локальная боль, воспаление, парестезии, гипестезия, чувствительность, припухлость / отек, эритема, локализованная инфекция, кровотечение и / или гематома связанные с инъекцией. Боль от иглы и / или тревога приводят к вазовазальнои реакции, включая временную симптоматическую гипотензию и потерю сознания. После инъекций Ботулинотоксин сообщали также о горячку и гриппоподобный синдром.

При лечении блефароспазма / одностороннего спазма лицо

Со стороны нервной системы: головокружение, парез лица и паралич лица.

Со стороны органа зрения: птоз, точечный кератит, лагофтальм, сухость глаз, фотофобия, раздражение глаз и повышенное слезоотделение, кератит, изнанку века, диплопия, заворот века, нарушение зрения и нечеткость зрения, отек век, язва роговицы, дефекты эпителия роговицы и перфорация роговицы.

Со стороны кожи и подкожной ткани: подкожное кровоизлияние, сыпь / дерматит.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: раздражение и отек лица, утомляемость.

При лечении дистонии мышц шеи

Инфекции и инвазии: ринит и инфекция верхних дыхательных путей.

Со стороны нервной системы: головокружение, гипертония, гипестезия, сонливость и головная боль.

Со стороны органа зрения: диплопия и птоз.

Респираторные, торакальные и медистинальни нарушения: одышка и дистония.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дисфагия (см. Дополнительную информацию ниже), сухость во рту и тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная слабость, опорно-двигательного тугоподвижность и болезненность.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: боль, астения, гриппоподобный состояние и недомогание, повышение температуры.

При лечении детского церебрального паралича

Инфекции и инвазии: вирусная инфекция и инфекция органов слуха.

Со стороны нервной системы:  сонливость, нарушение походки и парестезии.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, мышечная слабость и боль в конечностях.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: недержание мочи.

Повреждения, отравления и осложнения после процедуры: падение.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: недомогание, боль в месте инъекции и астения.

При лечении спастичности верхней конечности, связанной с инсультом

Психические расстройства: депрессия и бессонница.

Со стороны нервной системы: гипертония, гипестезия, головная боль, парестезии, нарушения координации и амнезия.

Со стороны органа слуха и равновесия: вертиго.

Со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота и парестезии ротовой полости.

Со стороны кожи и подкожной ткани: подкожное кровоизлияние и пурпура, дерматит, зуд и сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в конечностях, мышечная слабость, артралгия, бурсит.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: боль в месте инъекции, повышение температуры, гриппоподобный состояние, кровоизлияние и раздражение в месте инъекции, астения, боль, повышенная чувствительность в месте инъекции, болезненность и периферические отеки. Некоторые из этих реакций могут быть связаны с болезнью.

При лечении спастичности нижней конечности, связанной с инсультом

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, костно-мышечная туго подвижность.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: периферические отеки.

При лечении глабелярних морщин

Инфекции и инвазии: инфекция.

Психические расстройства: тревога.

Со стороны нервной системы: головная боль, парестезии, головокружение.

Со стороны органа зрения: птоз, блефарит, боль в глазах, нарушение зрения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение, тургор кожи, отек (лица, век, вокруг глаз), фотосенсибилизация, зуд, сухость кожи.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: локализованная мышечная слабость, мышечные подергивания.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: боль в лице, гриппозный синдром, астения, лихорадка.

При лечении «гусиных лапок»

Со стороны органов зрения: отек век.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: кровоизлияние в месте инъекции *, гематома в месте инъекции *, боль в месте инъекции *, парестезии в месте инъекции.

* побочные реакции связаны с процедурой.

При лечении «гусиных лапок» и глабелярних морщин

Общие нарушения и нарушения в месте введения: гематома в месте инъекции *, кровоизлияние в месте инъекции *, боль в месте инъекции *.

* побочные реакции связаны с процедурой.

После повторного введения препарата не наблюдали никаких изменений в общем профиле безопасности.

Дополнительная информация

Сообщалось также о следующих побочных реакциях, которые наблюдались при применении препаратов Ботулинотоксин независимо от показаний:

Со стороны сердца: аритмия, инфаркт миокарда.

Со стороны органа слуха и равновесия: снижение слуха, шум в ушах, вертиго.

Со стороны органа зрения: глаукома (при лечении блефароспазма), косоглазие, нечеткость зрения, нарушение зрения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диарея, запор, сухость во рту, дисфагия, тошнота и рвота.

Общие нарушения и нарушения в месте введения денервационных атрофия, недомогание, повышенная температура.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, отек гортани, сывороточная болезнь, крапивница.

Со стороны метаболизма и питания: анорексия.

Со стороны кожи и подкожной ткани: атрофия мышц, миалгия.

Со стороны нервной системы: плексопатия плечевого сплетения, дисфония, дизартрия, парез лица, гипестезия, мышечная слабость, миастения гравис, периферическая нейропатия, парестезии, радикулопатия, судороги, потеря сознания, паралич лица

Респираторные, торакальные и медистинальни нарушения: аспирационная пневмония (иногда с летальным исходом), одышка, угнетение дыхания, дыхательная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция, псориазоподобная дерматит, мультиформная эритема, повышенное потоотделение, выпадение бровей и ресниц, зуд и сыпь.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Препарат хранят в недоступном для детей месте.

Закрытый флакон хранят в холодильнике при температуре плюс 2-8 ° С или в морозильной камер

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Нейронокс

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Качество
Цена
Общая оценка