телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Моделль Эро. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.


Моделль Эро. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.

Краткая информация:

Моделль Эро комби-упак.: таб., п/плен. обол. № 91 ((28х2) + 35 ((28 +7 )х1)

НЕТ В НАЛИЧИИ. 

показания
Пероральная контрацепция.

Цена: 0 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
320,00 грн

Моделль Эро. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.



ИНСТРУКЦИЯ

состав

действующие вещества: левоноргестрел и этинилэстрадиол;

1 белая таблетка содержит 0,01 мг этинилэстрадиола

вспомогательные вещества: лактоза, калия полакрилин, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, титана диоксид (E 171), полидекстроза, гипромеллоза, триацетин, полиэтиленгликоль.

1 розовая таблетка содержит 0,15 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола

вспомогательные вещества: лактоза, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль, алюминиевый лак красного волшебного AC (E 129), полисорбат, алюминиевый лак бриллиантового синего FCF (E 133).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «172» с одной стороны и «T» с другой стороны;

белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «173» с одной стороны и «T» с другой стороны. Белые таблетки находятся в пятом (последнем) ряда третьего блистера.Только третий блистер содержит пять рядов таблеток и имеет прямоугольную форму.

Фармакологическая группа

Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестагены и эстрогены, фиксированные комбинации. Код АТХ G03A A07.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Моделью ЕРО является пероральным контрацептивом с 91-дневной пролонгированным схеме, снижает запланированную кровотечение отмены до четырех эпизодов в год. Кроме того, в последние 7 дней пролонгированного схемы (в дни 85-91) моделью ЕРО включает 0,01 мг этинилэстрадиола вместо плацебо для усиления блокады фолликулов яичников и снижение риска случайной овуляции, однако неизвестно, до какой степени меняется контрацептивный эффект.

Фармакокинетика.

Абсорбция. После абсорбции этинилэстрадиола и левоноргестрела максимальные концентрации в плазме достигаются в течение 2:00 после перорального применения. Левоноргестрел полностью абсорбируется после перорального применения (биодоступность почти 100%) и не подвергается эффекту «первого прохождения». Этинилэстрадиол абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, но из-за эффекта «первого прохождения» в слизистой оболочке кишечника и печени биодоступность составляет примерно 43%.

равновесное состояние

На протяжении длительного применения препарата моделью ЕРО сывороточные уровни левоноргестрела растут примерно в 3 раза, а этинилэстрадиола - примерно в 1,6 раза на 21-й день по сравнению с 1-м днем применения.

Суточная экспозиция левоноргестрела и этинилэстрадиола на 21-й день, что соответствует концу типичной 3-недельной контрацептивной схеме, и на 84-й день, в конце пролонгированного схемы, были одинаковыми без дальнейшей аккумуляции препарата.

Распределение. Левоноргестрел в значительной степени связывается с белками, преимущественно с глобулином, в свою очередь связывает половые гормоны (ГСПГ) и сывороточный альбумин.Этинилэстрадиол в значительной степени (примерно 95%), но неспецифически связывается с альбумином. Препарат не связывается с ГСПГ, но вызывает повышение сывороточных концентраций ГСПС, влияя на относительное распределение левоноргестрела в различных белковых фракциях (повышение связанной с ГСПГ фракции и снижение альбуминзвьязанои фракции).

Метаболизм. После абсорбции левоноргестрел конъюгируется в позиции 17β-OH и образует сульфатные и в меньшей степени - глюкуронидные конъюгаты в плазме.

К метаболизма первого прохождения эстрадиола принадлежит образования этинилэстрадиол-3-сульфата в стенке кишечника, после чего следует 2-гидроксилирования части этинилэстрадиола, остался неперетвореним, с помощью цитохрома P450 3A4. Разнообразные гидроксилированные метаболиты подлежат дальнейшему метилированию и / или конъюгации.

Вывод Около 45% левоноргестрела и его метаболитов выводятся с мочой и около 32% с калом, преимущественно в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Конечный период полувыведения левоноргестрела после однократного применения препарата моделью ЕРО составлял примерно 34 часа.

Этинилэстрадиол выводится с мочой и калом в виде глюкуроновой и сульфатных конъюгатов и подлежит кишечно-печеночной рециркуляции. Конечный период полувыведения этинилэстрадиола после однократного применения препарата моделью ЕРО был примерно 18 часов.

показания

Пероральная контрацепция.

Противопоказания

Нельзя применять препарат нужно сразу же прекратить его применение при таких состояниях:

  • повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;
  • венозный тромбоз (тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии), в том числе в анамнезе
  • артериальный тромбоз (например, инфаркт миокарда) в том числе в анамнезе, или состояние, ему предшествует (например, стенокардия и транзиторная ишемическая атака)
  • инсульт, в том числе в анамнезе
  • высокий риск артериальной тромбоэмболии (АТЕ) или венозного тромбоза из-за наличия многочисленных факторов риска (см. раздел «Особенности применения»), таких как:
  • сахарный диабет с поражением сосудов;
  • тяжелая артериальная гипертензия;
  • тяжелая дислипопротеинемия;
  • наследственная или приобретенная склонность к венозного или артериального тромбоза, так как резистентность к активированному протеину С (APC), дефицит антитромбина-III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидных антител (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт)
  • панкреатит, связанный с тяжелой гипертриглицеридемией или наличие такого в анамнезе
  • состояния, вызывающие тромбоэмболии, например, нарушение процессов свертывания крови, патология клапанов сердца и фибрилляция предсердий
  • активный вирусный гепатит, цирроз печени
  • серьезное заболевание печени, в том числе в анамнезе, если показатели функции печени не вернулись к нормальным;
  • печеночные опухоли (доброкачественные или злокачественные), в том числе в анамнезе
  • известные или предполагаемые злокачественные новообразования вследствие влияния половых стероидов (например, новообразования половых органов или молочных желез);
  • вагинальное кровотечение неясной этиологии;
  • мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе
  • сопутствующее применением препаратов зверобоя ( Hypericum perforatum )
  • ведома или подозреваемая беременность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Влияние других лекарственных средств на модели Эро

Взаимодействие между оральными контрацептивами и другими лекарственными средствами может приводить к возникновению прорывного кровотечения и / или потери эффективности контрацепции.

печеночный метаболизм

Может возникать взаимодействие с препаратами, которые индуцируют печеночные ферменты, что может приводить к повышенному клиренсу половых гормонов (например, фенитоином, барбитуратами, примидоном, карбамазепином, рифампицином, бозентана, вемурафенибом, средствами против ВИЧ (ритонавиром, невирапин), окскарбазепином, топираматом, фелбаматом, гризеофульвином и препаратами зверобоя ( Hypericum perforatum )). Максимальная индукция фермента целом наблюдается примерно за 10 дней, но потом может держаться не менее 4 недели после отмены препарата.

корректировка

Женщины, получающие краткосрочную терапию с применением любого из вышеперечисленных лекарственных средств (индукторов печеночных ферментов), кроме рифампицина, должны временно использовать барьерный метод в дополнение к комбинированным пероральных контрацептивов (КПК), то есть при применении сопутствующего лекарственного средства и в течение 7 дней после прекращения его приема.

Для женщин, применяющих рифампицин, при применении рифампицина и в течение 28 дней после прекращения его применения кроме КПК следует применять барьерный метод контрацепции.

Женщинам, которые получают долгосрочное лечение лекарственными средствами, индуцируют печеночные ферменты, рекомендуется использовать другой надежный негормональный метод контрацепции.

Влияние моделью Эро на другие лекарственные средства

Показано, что одновременное применение КПК и ламотриджина снижает уровень ламотриджина примерно на 50%. Причиной этого взаимодействия может быть эстрогенный компонент, поскольку при приеме только прогестагенов она не происходит. Для пациенток, которых уже лечат ламотриджином может потребоваться внимательное клиническое наблюдение и коррекция дозы в начале и в конце приема контрацептива. Однако начинать применение пероральной контрацепции во время титрования ламотриджина нельзя.

лабораторные анализы

Применение КПК может изменять результаты некоторых лабораторных анализов, в том числе таких, как биохимические параметры печени, щитовидной железы, функции почек и надпочечников, плазменные уровни протеинов, например кортикостероидсвязывающего глобулина и фракций липидов / липопротеинов, параметры углеводного обмена и параметры коагуляции и фибринолиза.

Изменения обычно остаются в пределах нормального лабораторного диапазона.

Женщины на заместительной терапии гормонами щитовидной железы могут потребовать повышенных доз этих гормонов, поскольку сывороточные концентрации тиреоидинзвьязуючого глобулина повышаются при применении КПК.

особенности применения

При наличии одного из следующих заболеваний / факторов риска польза от применения КПК следует взвесить по сравнению с риском и обсудить это с женщиной перед тем, как она решит их принимать. В случае ухудшения, обострения или первого появления любого из этих заболеваний / факторов риска необходимо проконсультироваться с врачом. Врач должен решить вопрос о прекращении лечения.

нарушение кровообращения

Применение любого КПК повышает риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Риск ВТЭ является самым высоким в течение первого года применения КПК.

Эпидемиологические исследования показывают, что частота возникновения ВТЭ у женщин без известных факторов риска, принимающих низкие дозы эстрогенов (<50 мкг этинилэстрадиола) составляет примерно 20 случаев на 100000 женщина-лет. Это можно сравнить с 5-10 случаями ВТЭ на 100000 женщина-лет у женщин, не использующих гормональные контрацептивы, и 60 случаями ВТЭ на 100000 беременностей. ВТЭ является летальной в 1-2% случаев.

Неизвестно, как моделью ЕРО влияет на возникновение таких явлений по сравнению с другими КПК, содержащие левоноргестрел.

Эпидемиологические исследования также связывают применения КПК с повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркт миокарда, транзиторная ишемическая атака).

Крайне редко сообщалось о возникновении у женщин, применяющих контрацептивные препараты, тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночных, мезентериальных, почечных, мозговых или ретинальных вен или артерий. Не существует единого мнения относительно того, связано возникновение этих явлений с применением гормональных контрацептивов.

Симптомы венозных или артериальных тромботических / тромбоэмболических явлений или инсульта могут включать:

  • необычный боль в ноге и / или отек с одной стороны;
  • внезапная сильная боль в груди, распространяется или не распространяется на левую руку;
  • внезапная одышка
  • внезапное возникновение кашля
  • любой необычный, серьезный, длительный головная боль
  • внезапная частичная или полная потеря зрения;
  • диплопия;
  • спутанность язык или афазия;
  • головокружение
  • коллапс с локальными судорогами или без них;
  • слабость или сильное онемение одной стороны или части тела
  • моторные нарушения;
  • острый живот.

Риск венозных тромбоэмболических осложнений у женщин, принимающих гормональные контрацептивы, повышается:

  • с возрастом;
  • при наличии ВТЭ в семейном анамнезе (венозная тромбоэмболия у брата, сестры или одного из родителей в сравнительно раннем возрасте). Если подозревают наследственную предрасположенность, перед применением любого КПК женщина должна проконсультироваться со специалистом;
  • при длительной иммобилизации, серьезном хирургическом вмешательстве, любой хирургической операции на ногах или серьезной травме. В этих ситуациях советуют прекратить применение КПК (в случае плановой операции по крайней мере за шесть недель до нее) и не возобновлять прием раньше, чем через две недели после полного восстановления;
  • при ожирении (индекс массы тела более 30 кг / м 2 ).

Нет единого мнения относительно роли варикозных вен и поверхностного тромбофлебита в возникновении или прогрессировании венозного тромбоза.

Риск артериальных тромбоэмболических осложнений или инсульта у женщин, применяющих КПК, повышается:

  • с возрастом;
  • при курении (женщинам старше 35 лет настойчиво рекомендуется не курить, если они хотят применять КПК)
  • при наличии дислипопротеинемии;
  • при артериальной гипертензии;
  • при мигрени
  • при ожирении (индекс массы тела более 30 кг / м 2 );
  • при наличии артериальной тромбоэмболии в семейном анамнезе (артериальная тромбоэмболия у брата, сестры или одного из родителей в сравнительно раннем возрасте). Если подозревают наследственную предрасположенность, перед применением любого КПК женщина должна проконсультироваться со специалистом;
  • при пороке клапана сердца;
  • при фибрилляции предсердий.

Наличие одного серьезного фактора риска или многочисленных факторов риска также может быть противопоказанием. Следует также учесть вероятность антикоагулянтной терапии. Женщинам, применяют КПК, следует обратиться к врачу в случае появления симптомов тромбоза. В случае подозреваемого или подтвержденного тромбоза прием КПК следует прекратить. Нужно также начать адекватную альтернативную контрацепции через тератогенность антикоагулянтной терапии (кумарины).

Следует обратить внимание на повышенный риск тромбоэмболии в послеродовой период.

В другие медицинские состояний, связываются с нежелательными сосудистыми явлениями, относятся сахарный диабет, системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия.

Повышение частоты или серьезности мигрени во время применения КПК (что может быть предвестником инсульта) может потребовать немедленного прекращения приема КПК.

опухоли

В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске рака шейки матки у женщин, применяющих КПК в течение длительного времени (> 5 лет), но ведутся дискуссии относительно того, насколько этот результат может быть связан с сопутствующими эффектами сексуального поведения и другими факторами, такими как папиллома-вирус человека.

Существует несколько повышенный относительный риск рака молочной железы у женщин, применяющих КПК. Этот риск постепенно исчезает в течение 10 лет после прекращения приема КПК.Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин в возрасте до 40 лет, частота диагностирования рака молочной железы у женщин, применяющих КПК применяли ранее, является небольшой по сравнению с общим риском рака молочной железы. Эти исследования не предоставляют доказательств существования причинно-следственной связи. Обнаружен повышенный риск может объясняться более ранним диагностированием рака молочной железы у женщин, применяющих КПК, биологическими эффектами КПК или комбинацией обоих этих факторов. Случаи рака, диагностированные у тех, кто когда-либо применял такие контрацептивы, менее клинически распространенными, чем случаи рака, диагностированные у женщин, никогда не пользовались таким видом контрацепции.

В редких случаях сообщалось о доброкачественные опухоли печени у женщин, применявших КПК, и еще реже - о злокачественных опухолях печени. В редких случаях эти опухоли приводили к внутрибрюшного кровоизлияний, которые угрожали жизни. Следует иметь в виду печеночную опухоль при дифференциальной диагностики, когда у женщин, применяющих КПК, возникает серьезный боль в верхней части живота, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровоизлияния.

При применении КПК с более высокой дозой (50 мкг этинилэстрадиола) риск рака эндометрия и яичников снижается. До сих пор не подтверждено, это также касается и КПК с низкой дозой.

другие состояния

Женщины с гипертриглицеридемией, в том числе в семейном анамнезе, имеют повышенный риск панкреатита при применении КПК.

Хотя у многих женщин, принимающих КПК, наблюдалось незначительное повышение артериального давления, клинически релевантные повышение встречаются редко. Только в этих редких случаях оправдано немедленное прекращение приема КПК. Если во время применения КПК при уже имеющейся артериальной гипертензии постоянно повышенные показатели артериального давления или значительное повышение артериального давления не поддается соответствующей антигипертензивной терапии, КПК отменяют. Если это считается приемлемым, прием КПК можно восстановить, если с помощью гипотензивной терапии можно достичь нормотензивных показателей.

Как при беременности, так и при применении КПК наблюдалось возникновения или ухудшения таких состояний (доказательства связи с применением КПК не убедительны): желтуха и / или зуд в связи с холестазом; камни желчного пузыря; порфирия; системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром хорея Сиденгама; герпес беременных потеря слуха, связанная с отосклерозом.

У женщин с наследственной ангиоэдему экзогенные эстрогены могут индуцировать или обострять симптомы ангиоэдемы.

Острые или хронические нарушения функции печени могут привести к необходимости прекращения приема КПК, пока маркеры функции печени не нормализуются. Рецидив холестатической желтухи и / или зуда, связанного с холестазом, что ранее возникали во время беременности или во время предыдущего приема половых стероидов, требует отмены КПК.

Хотя КПК могут влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, нет доказательств необходимости изменения терапевтического схемы для диабетиков при применении КПК с низкой дозой (содержащие <0,05 мг этинилэстрадиола). Однако за женщинами с диабетом следует внимательно наблюдать, особенно на ранней стадии применения КПК.

При применении КПК наблюдалось ухудшение эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона и язвенного колита.

Время от времени может возникать хлоазма, особенно у женщин с пигментными пятнами беременных в анамнезе. Женщины со склонностью к хлоазмы должны избегать солнечного света или ультрафиолетового облучения во время приема КПК.

Медицинский осмотр / консультация

Перед началом приема или повторным приемом препарата моделью ЕРО нужно рассмотреть полный медицинский анамнез (в том числе семейный) и исключить беременность. Следует измерить артериальное давление и провести медицинский осмотр. Женщине также нужно внимательно прочитать инструкцию по применению и придерживаться данных в ней рекомендаций. Частота и природа осмотров должны основываться на общепринятых рекомендациях по клинической практики и адаптироваться для каждой женщины.

Женщин следует информировать, что пероральные контрацептивы не защищают от инфекции ВИЧ (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.

снижена эффективность

Эффективность КПК может снижаться в случае, например, пропуска приема активных таблеток, желудочно-кишечных расстройств или приема сопутствующих лекарственных средств.

Снижен контроль цикла

При применении КПК может возникать нерегулярное кровотечение (кровянистые выделения или прорывное кровотечение), особенно в первые 3 месяца. Если такое нерегулярное кровотечение продолжается, следует провести обследование женщины.

В клинических исследованиях препарата моделью ЕРО запланирована кровотечение (отмены) и / или кровянистые выделения оставались довольно постоянными на протяжении всего времени, составляя в среднем 3 дня кровотечения и / или кровянистые выделения на каждый 91-дневный цикл. Частота кровотечения и кровянистые выделения вне графика снижалась в последующие 91-дневные циклы.

При возникновении незапланированного кровомазание или кровотечения женщина должна продолжать применение по той же схеме. Если кровотечение является устойчивой или происходит в течение длительного времени, женщина должна обратиться к врачу.

Таблетки моделью ЕРО содержат лактозу. Пациентки с редкими наследственными проблемами нетерпимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны применять этот препарат.

Розовые таблетки моделью ЕРО содержат красители - красный очаровательный AC (E 129) и алюминиевый лак бриллиантового синего FCF (E 133), которые могут вызвать аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью.

беременность

Препарат моделью ЕРО не показан во время беременности.

Если беременность наступит во время применения препарата моделью ЕРО, применение следует немедленно отменить. Масштабные эпидемиологические исследования не выявили ни повышенного риска врожденных пороков у детей, рожденных женщинами, которые принимали КПК до беременности, ни тератогенного эффекта, когда КПК нечаянно принимали во время беременности.

Исследования у животных показали нежелательные реакции во время беременности и кормления грудью, поэтому нельзя исключить нежелательные реакции у человека из-за гормональной действие активных компонентов. Однако общий опыт применения КПК во время беременности не предоставляет доказательств нежелательных реакций у людей.

кормление грудью

КПК могут влиять на лактацию, поскольку они могут уменьшать количество и изменять состав молока.Таким образом, применение КПК целом не рекомендуется до полного прекращения кормления грудью.Небольшие количества контрацептивных стероидов и / или их метаболитов могут выделяться с молоком во время применения КПК, что может влиять на ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и управлять механизмами не проводилось. У женщин, применявших КПК, не наблюдалось никакого влияния на способность управлять транспортными средствами и управлять механизмами.

Способ применения и дозы

Моделью ЕРО - пероральный контрацептив удлиненной схемы, по которой таблетки принимают непрерывно в течение 91 дня. Каждую следующую 91-дневную упаковку начинают на следующий день после приема последней таблетки предыдущей упаковки.

К упаковке препарата моделью ЕРО входят 84 комбинированные таблетки - 150 мкг левоноргестрела и 30 мкг етинилетрадиолу и 7 таблеток - 10 мкг этинилэстрадиола.

Таблетки принимают непрерывно в течение 91 дня по 1 таблетке внутрь, при необходимости, с небольшим количеством жидкости, в один и тот же время ежедневно в порядке, указанном на блистерной упаковке.

По 1 розовой таблетке, содержащей левоноргестрел и этинилэстрадиол, принимают 1 раз в сутки в течение 84 дней подряд, затем - по 1 белой таблетке этинилэстрадиола в течение 7 дней - в это время обычно возникает кровотечение отмены.

Каждый следующий 91-дневный цикл начинают без перерыва в тот же день недели, в который пациентка приняла свою первую дозу препарата моделью ЕРО, по той же схеме.

Отсутствие предварительного применения гормональных контрацептивов (за последний месяц)

Прием таблеток следует начать в 1 день естественного цикла женщины (т.е. в первый день менструального кровотечения). Женщина может начать принимать препарат моделью ЕРО позже (то есть на 2-5-й день цикла), но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод в течение первых 7 дней приема таблеток.

Переход от применения комбинированных гормональных контрацептивов (КПК), вагинального кольца или трансдермального пластыря

Женщина должна начать принимать препарат моделью ЕРО в день после приема последней активной таблетки (последней таблетки, содержащей действующие вещества) своего предыдущего КПК. В случае, если она использовала вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь, применение препарата моделью ЕРО следует начать в день удаления, или не позднее дня, когда должно было состояться последующее применение.

Переход по применению прогестагенного метода (таблетка с содержанием только прогестагена, инъекция, имплантат) или внутриматочной системы высвобождения прогестагена (ВМС).

Женщина может перейти от применения таблетки с содержанием только прогестагена в любой день (имплантата или ВМС - в день удаления, инъекционного препарата - в день, когда следует делать очередную инъекцию), но во всех этих случаях ей рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод в течение первых 7 дней приема таблеток.

После аборта в первом триместре

Можно начать прием препарата моделью ЕРО сразу. При этом дополнительные меры контрацепции предпринимать не нужно.

После родов или аборта во втором триместре

Женщине рекомендуется начать прием препарата моделью ЕРО на 21-28-й день после родов или аборта во втором триместре. Если женщина начинает принимать препарат позже, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод в течение первых 7 дней. Однако если половой акт уже состоялся, следует исключить беременность перед началом применения КПК или женщина должна ждать начала менструации.

Пропуск приема таблеток

Если женщина забыла принять розовую таблетку, а особенно - первую таблетку из блистерной упаковки, надежность контрацепции снижается.

Если женщина обнаружит, что она забыла принять одну розовую таблетку в течение 12:00 после обычного времени приема таблеток, забытую таблетку следует принять немедленно и продолжать обычный прием, принимая следующую таблетку в обычное время.

Если женщина обнаружит, что она забыла принять одну или несколько розовых таблеток и прошло уже больше 12:00, контрацепции может уменьшаться. Действовать в случае пропуска приема таблетки следует, руководствуясь двумя основными правилами:

1) прием таблеток никогда нельзя прекращать более чем на 7 дней

2) для адекватного подавления системы гипоталамус-яичник-гипофиз нужны 7 дней непрерывного приема таблеток.

Так что можно дать такие советы.

Пропуск приема розовых таблеток левоноргестрела / этинилэстрадиола

В течение 1-7 дней (1 неделя)

Если прием одной или более таблеток пропущено в течение первой недели, существует высокий риск беременности, поскольку для подавления системы гипоталамус-яичник-гипофиз нужны / 7 дней непрерывного приема таблеток.

Если половой акт произошел в предыдущие 7 дней, следует учесть вероятность беременности. Чем больше приемов таблеток пропущено и чем ближе к фазе приема белых таблеток, тем выше риск беременности.

Единую пропущенную розовую таблетку следует принять как можно быстрее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующие таблетки принимают в обычное время.

Если пропущено прием двух розовых таблеток в день, когда женщина вспомнит об этом, следует принять две таблетки и дополнительно еще две на следующий день. В дальнейшем таблетки принимают в обычное время.

Если пропущено прием трех и более розовых таблеток, эти таблетки не принимают, а следующие таблетки принимают в обычное время, как указано на упаковке. У женщины может возникнуть кровотечение в течение недели после пропуска приема таблеток.

В любом случае, следующие 7 дней следует применять дополнительную контрацепцию.

В течение дней 8-84 (неделя 2 - неделя 12)

Единую пропущенную розовую таблетку следует принять как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующие таблетки принимают в обычное время.Дополнительных мер контрацепции предпринимать не нужно.

Если пропущено прием двух розовых таблетки в день, когда женщина вспомнит об этом, следует принять две таблетки и дополнительно еще две на следующий день. В дальнейшем таблетки принимают в обычное время. Следующие 7 дней после возобновления приема таблеток необходимы дополнительные негормональные методы контрацепции.

Если пропущено прием трех и более розовых таблеток, эти таблетки не принимают, а следующие таблетки принимают в обычное время, как указано на упаковке. У женщины может возникнуть кровотечение в течение недели после пропуска приема таблеток. Следующие 7 дней после возобновления приема таблеток необходимы дополнительные негормональные методы контрацепции.Если в дни, когда таблетки не принимали, состоялся половой акт, следует учесть вероятность беременности. Чем больше приемов таблеток пропущено и чем ближе к фазе приема белых таблеток, тем выше риск беременности.

Пропущенный прием белых таблеток этинилэстрадиола (неделя 13)

Пропущенные таблетки не принимают, а следующие таблетки принимают в обычное время, пока не закончится упаковка. Дополнительных мер контрацепции предпринимать не нужно.

Если у женщины не возникает кровотечения отмены в течение 13 недели (во время приема белых таблеток этинилэстрадиола), следует исключить вероятность беременности перед началом нового 91-дневного цикла.

Желудочно-кишечные расстройства

В случае серьезных желудочно-кишечных расстройств (например, рвота или диареи) абсорбция может быть неполной и необходимы дополнительные меры контрацепции.

Если в течение 3-4 часов после приема таблетки возникает рвота, женщина должна придерживаться советов относительно пропущенного приема таблеток.

Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема таблеток, она может принять дополнительную розовую таблетку (таблетки) из последнего ряда (неделя 12).

Дети.

Препарат показан к применению детям.

Передозировка

Нет сообщений о серьезных побочных явлениях от передозировки пероральных контрацептивов. На основе общего опыта применения КПК можно определить следующие симптомы: тошнота, рвота, а у молодых девушек - незначительное влагалищное кровотечение. Антидота не существует, лечение должно быть симптоматическим.

побочные реакции

Чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях, как нерегулярная и / или сильная маточное кровотечение, увеличение веса и угри.

Инфекции и инвазии: грибковая инфекция, грибковый вагиноз, бактериальный вагинит, инфекция мочевого пузыря, гастроэнтерит, синусит, фарингит, вагинальный кандидоз, вагинальная инфекция, вагинит.

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неопределенные (в частности кисты и полипы): фиброзно-кистозная мастопатия, фибромы матки, обострения фибром матки.

Сбоку крови и лимфатической системы: анемия.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности.

Со стороны обмена веществ: повышенный аппетит, анорексия, снижение аппетита, сахарный диабет, инсулинорезистентность.

Со стороны психики: изменения настроения, пониженное либидо, депрессия, раздражительность, тревожное состояние, обострение депрессии, подавленное настроение, эмоциональные расстройства, бессонница, аффективная лабильность, обострение тревожного состояния, аномальный оргазм, паранойя.

Со стороны нервной системы: головная боль 1 , мигрень 2 , головокружение, гиперестезия, гипестезия, потеря сознания.

Со стороны органов слуха: вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: пальпитация, тахикардия, приливы, гипертензия, обострение гипертензии, ортостатическая гипотензия, тромбоз.

Со стороны дыхательной системы: отек околоносовых пазух, эмболия легочной артерии, тромбоз легких.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота 3 , боль в животе 4 , рвота, диспепсия, диарея, запор, тошнота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: холецистит, холелитиаз.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: угри 5 , сыпь, аномальный рост волос, аномальная текстура волос, гипотрихоз, нарушения со стороны ногтей, ночная потливость, светочувствительность, гиперпигментация кожи, алопеция.

Со стороны костно-мышечной системы: периферический отек, боль в спине, спазм мышц, артралгия, ригидность суставов, миалгия, боль в шее, боль в конечн

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Моделль Эро. Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Общая оценка
Качество
Цена