телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...


МИРАЛЬДА

Краткая информация:

МИРАЛЬДА Таблетки , покрытые пленочной оболочкой , по 3 мг / 0,02 мг № 28 ( 24 + 4 ) в блистере

Показания
Пероральная контрацепция, особенно для женщин с гормонозависимой задержкой жидкости и связанными с ней симптомами;

лечения нетяжелых формы угрей обычных у женщин, избравших перорально контрацепции для предотвращения беременности;

лечения симптомов предменструального дисфорические расстройства (ПМДР) у женщин, которые выбрали перорально контрацепции для предотвращения беременности.

Цена: 98 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
98,00 грн

МИРАЛЬДА



ИНСТРУКЦИЯ

Состав

действующие вещества: дроспиренон, этинилэстрадиол; 

1 упаковка содержит 28 таблеток (24 таблетки розового и 4 таблетки плацебо белого цвета).

1 таблетка розового цвета содержит дроспиренона 3 мг и этинилэстрадиола 0,02 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон КЗ0, натрия кроскармеллоза, полисорбат 80, магния стеарат оболочка Opadry ® II Pink: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е172).

1 таблетка плацебо белого цвета содержит:

Вспомогательные вещества: лактоза, повидон КЗ0, магния стеарат оболочка Opadry ® II White: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическая группа

Гормональные контрацептивы для системного применения.

Код АТС G0ЗА A12.

Показания

Пероральная контрацепция, особенно для женщин с гормонозависимой задержкой жидкости и связанными с ней симптомами;

лечения нетяжелых формы угрей обычных у женщин, избравших перорально контрацепции для предотвращения беременности;

лечения симптомов предменструального дисфорические расстройства (ПМДР) у женщин, которые выбрали перорально контрацепции для предотвращения беременности.

Противопоказания

Препарат Миральда не следует применять при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний или заболеваний. В случае, если любой из этих состояний или заболеваний возникает впервые во время применения препарата, его прием следует немедленно прекратить.

  • Венозные или артериальные тромботические / тромбоемболийни проявления (например тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда) или наличие в анамнезе продромальных симптомов тромбоза (например транзиторное нарушение мозгового кровообращения, стенокардия).
  • Цереброваскулярные нарушения в анамнезе.
  • Наличие тяжелых или множественных факторов риска развития венозного или артериального тромбоза:
  • сахарный диабет с поражением сосудов;
  • тяжелая гипертензия;
  • тяжелая дислипопротеинемия.
  • Унаследованная или приобретенная склонность к венозного или артериального тромбоза, например резистентность активированного протеина С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидных антител (антитела против кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
  • Панкреатит в анамнезе, если он связан с тяжелой гипертриглицеридемией.
  • Тяжелое заболевание печени, пока показатели функции печени не вернулись в пределы нормы.
  • Почечная недостаточность тяжелой степени или острая почечная недостаточность.
  • Наличие в анамнезе опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).
  • Или предполагаемые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочных желез), зависимые от половых гормонов.
  • Влагалищное кровотечение неясной этиологии.
  • Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе.
  • Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата.
  • Или предполагаемая беременность.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать ежедневно согласно порядку, указанному на упаковке, примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают по 1 таблетке в сутки в течение 28 дней подряд. Применение таблеток из каждой следующей упаковки следует начинать на следующий день после окончания предыдущей упаковки. Обычно менструальноподобное кровотечение возникает на 2-3 день после начала приема таблеток плацебо (последняя строка таблеток в блистере) и может не прекращаться до начала применения таблеток из следующей упаковки.

Начало применения препарата Миральда.

Гормональные контрацептивы в предыдущий период (прошлый месяц) не применялись.

Прием таблеток следует начинать в первый день естественного цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). Можно начать прием также с 2-5-го дня, однако в этом случае необходимо использовать дополнительный метод контрацепции (например барьерный) в течение первых 7 дней приема препарата.

Переход с другого перорального контрацептива (КПК), вагинального кольца или трансдермального пластыря.

Желательно начать прием таблеток препарата Миральда следующий день после приема последней гормоновмисни таблетки предыдущего КПК, но не позднее следующего дня после перерыва в приеме таблеток или после приема таблеток плацебо предыдущего КПК. В случае применения контрацептивного вагинального кольца или трансдермального пластыря следует начать принимать препарат Миральда в день удаления средства, но не позднее дня, когда необходимо следующее применение этих препаратов.

Переход с метода, базирующегося на применении только прогестагена («мини-пили», инъекции, имплантаты) или внутриматочной системы с прогестагеном.

Можно начать прием препарата Миральда в любой день после прекращения приема «мини-пили» (в случае имплантата или внутриматочной системы - в день их удаления, в случае инъекции - вместо следующей инъекции). Однако во всех случаях рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата.

После аборта в первом триместре беременности.

Можно начинать прием препарата Миральда сразу. В таком случае нет необходимости применять дополнительные средства контрацепции.

После родов или аборта во втором триместре.

В случае кормления грудью см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью».

Рекомендуется начинать прием препарата Миральда с 21-28-го дня после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием таблеток начинается позже рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако, если половой акт уже состоялся, то перед началом применения препарата следует исключить беременность или дождаться наступления первой менструации.

Что делать в случае пропуска приема таблетки

Пропуском в приеме таблеток плацебо можно пренебречь. Однако их следует исключить из упаковки, чтобы избежать непреднамеренного удлинение фазы применения плацебо. Нижеприведенные указания касаются только пропуска приема активных таблеток, содержащих действующие вещества.

Если опоздание в приеме таблетки не превышает 24 часа, противозачаточное действие препарата не снижается. Пропущенную таблетку надо принять сразу, как только это выяснилось. Следующую таблетку из этой упаковки следует принимать в обычное время.

Если опоздание с приемом забытой таблетки превышает 24 часа, контрацептивная защита может снизиться. В таком случае можно руководствоваться двумя основными правилами:

1. Перерыв в приеме таблеток никогда не может превышать 4 дня (пожалуйста, обратите внимание, что рекомендованной есть перерыв в приеме гормоновмисни таблеток, которая длится 4 дня).

2. Адекватное угнетение системы гипоталамус-гипофиз-яичники непрерывного приема таблеток в течение 7 дней.

В соответствии с этим в повседневной жизни следует руководствоваться нижеприведенными рекомендациями:

День 1-7

Следует принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время. Кроме того, в течение следующих 7 дней необходимо использовать барьерный метод контрацепции, например презерватив. В случае если в предыдущие 7 дней состоялся половой акт, следует учитывать возможное наступление беременности. Чем больше таблеток пропущено и чем ближе период применения таблеток плацебо, тем выше риск беременности.

День 8-14

Следует принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время. При условии, что женщина правильно принимала таблетки в течение 7 дней перед пропуском нет необходимости применять дополнительные противозачаточные средства. Если это не так или если пропущено прием более чем одной таблетки, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение 7 дней.

День 15-24

Риск снижения надежности возрастает с приближением периода применения таблеток плацебо. Однако при соблюдении схемы приема таблеток можно избежать снижения контрацептивной защиты. Если придерживаться одного из нижеследующих рекомендаций, то не возникнет необходимости использовать дополнительные контрацептивные средства при условии правильного приема таблеток в течение 7 дней до пропуска. Если это не так, рекомендуется придерживаться первого из нижеследующих рекомендаций и использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней.

1. Следует принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время до окончания применения активных таблеток. 4 таблетками плацебо необходимо пренебречь. Таблетки из следующей упаковки следует начать принимать сразу же после применения последней активной таблетки. Маловероятно, что менструальноподобное кровотечение начнется до окончания приема всех активных таблеток из второй упаковки, хотя во время приема таблеток могут наблюдаться кровянистые выделения или прорывное кровотечение.

2. Можно также прекратить прием таблеток из текущей упаковки. В таком случае перерыв в приеме препарата должен составлять 4 дня, включая дни пропуска таблеток; прием таблеток следует начать со следующей упаковки.

Если после пропуска в приеме таблеток отсутствует ожидаемая менструация в течение первой нормальной перерыва в приеме препарата, то вероятная беременность. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начнете применение таблеток из новой упаковки.

Рекомендации в случае нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта.

При тяжелых нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта возможно неполное всасывание препарата. В таком случае следует применять дополнительные средства контрацепции. Если рвота началась в течение 3-4 часов после приема таблетки Миральда, следует соблюдать инструкции как в случае пропуска таблеток.

Как изменить время наступления менструации или как задержать менструацию.

Чтобы задержать менструацию, следует продолжать принимать таблетки Миральда с новой упаковки и не делать перерыва в приеме гормональных таблеток препарата. Если есть желание, срок приема можно продолжить вплоть до окончания таблеток с активным действующим веществом со второй упаковки. При этом могут наблюдаться прорывные кровотечения или кровянистые выделения. Обычно прием препарата Миральда восстанавливают после приема таблеток плацебо, не содержащие гормоны.

Чтобы сместить время наступления менструации на другой день недели, рекомендуется сократить перерыв в приеме таблеток плацебо без гормонов на столько дней, сколько угодно. Следует отметить, что чем короче будет перерыв, тем чаще наблюдается отсутствие менструальноподобного кровотечения и прорывное кровотечение или кровянистые выделения в течение приема таблеток из второй упаковки (как и в случае задержки наступления менструации).

Пациенты пожилого возраста.

Препарат Миральда не показан после наступления менопаузы.

Пациенты с печеночной недостаточностью.

Препарат Миральда противопоказан женщинам с заболеваниями печени тяжелой степени.

Пациенты с почечной недостаточностью.

Препарат Миральда противопоказан женщинам с тяжелой почечной недостаточностью или острой почечной недостаточностью.

Побочные реакции

Наиболее распространенными побочными реакциями при применении препарата Миральда для предотвращения беременности и для лечения акне средней степени являются тошнота, болезненность молочных желез, маточные и вагинальные кровотечения. Эти побочные реакции возникали более чем в 3% пациентов. Наиболее распространенными побочными реакциями при применении препарата Миральда для лечения предместруального дисфорические синдрома являются тошнота, болезненность молочных желез и неплановые маточные кровотечения. Эти побочные реакции возникали более чем в 10% пациентов. Серьезными побочными реакциями являются артериальная и венозная тромбоэмболия.

Частота побичниз реакций определяется как: часто (≥ 1/100 до ≤ 1/10), нечастые (≥1 / 1000 до <1/100), единичные (≥1 / 10000 до <1/1000), частота неизвестна (не может быть определена по имеющимся данным).

Органы и
системы
 
Частые
Нечастые
 
Одиночные
 
Частота
неизвестна
 
Инфекции и инвазии
 
 
Кандидоз
 
Со стороны крови и лимфатической системы
 
 
Анемия,
тромбоцитопения
 
Со стороны иммунной системы
 
 
Аллергические реакции
Повышенная чувствительность
Со стороны эндокринной системы
 
 
Эндокринные расстройства
 
Метаболизм и нарушения обмена веществ
 
 
Повышенный аппетит,
анорексия,
гиперкалиемия,
гипонатриемия
 
Психические расстройства
Эмоциональная лабильность
Депрессия,
снижение либидо,
нервозность,
сонливость
Аноргазмия,
бессонница
 
Со стороны нервной системы
Головная боль
Головокружение,
парестезии
Вертиго, тремор
 
Со стороны органов зрения
 
 
Конъюнктивит,
сухость глаз,
расстройства зрения
 
Со стороны сердечно-сосудистой системы
 
Мигрень,
варикозное расширение вен,
артериальная гипертония
Тахикардия, флебит,
сосудистые расстройства,
носовое кровотечение,
обморок, венозные и артериальные
тромбоэмболические нарушения *
(окклюзия периферических
глубоких вен, тромбоз
 и эмболия / окклюзия
легочных сосудов,
тромбоз, эмболия
и инфаркт, инфаркт
миокарда / церебральный
 инфаркт и
инсульт, не определен как геморрагический)
 
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота
Боль в животе,
рвота,
диспепсия,
метеоризм,
гастрит, диарея
Увеличенный живот, желудочно-кишечные расстройства,
ощущение наполненности в желудке, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы,
кандидоз полости рта,
запор, сухость во рту
 
Со стороны пищеварительной системы
 
 
Боли в желчном пузыре,
холецистит
 
Со стороны кожи
 
Акне, зуд,
высыпания
 
Хлоазма,
экзема, облысение,
угревая дерматит,
сухость кожи,
узловая эритема,
гипертрихоз,
заболевания кожи,
стрии кожи,
контактный дерматит,
фоточувствительный дерматит, узелки на коже
 
 
Мультиформная эритема
Со стороны костно-мышечной системы
 
Боль в спине,
боли в конечностях,
мышечные судороги
 
 
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Болезненность молочных желез,
нерегулярные маточные кровотечения, кровянистые выделения из половых органов,
аменорея
Вагинальный кандидоз,
боли в нижнем тазу, увеличение груди, фиброзный кистоз в груди, маточно-вагинальные кровотечения,
гениальные расстройства,
приливы,
вагинит,
нарушение менструального цикла,
дисменорея,
гипоменорея,
меноррагия,
сухость влагалища,
подозрительные изменения при Пап-мазке
Диспареуния,
вульвовагинит,
посткоитальная кровотечение,
менструальноподобное кровотечение,
кисты груди,
гиперплазия груди,
опухоли груди,
полип шейки матки,
атрофия эндометрия,
киста яичников,
увеличение матки
 
Общие нарушения и реакции в месте введения
 
Астения, увеличение
потоотделение,
отек
(генерализованные отеки, периферические отеки, отек лица)
Недомогание
 
Исследования
 
Увеличение веса
Снижение веса
 
 

* Частота оценена на основании эпидемиологических исследований, включавших группу комбинированных пероральных контрацептивов. Частота побочных реакций оценивается как «очень редкие».

Информацию о венозные и артериальные тромбоэмболические явления и мигрени см. также в разделе «Противопоказания», «Особенности применения».

Побочные реакции с очень низкой частотой или с задержкой начала развития симптомов, которые рассматриваются как связанные с группой комбинированных пероральных контрацептивов, указанные ниже (см. Также разделы «Противопоказания», «Особенности применения»).

Опухоли

· Среди женщин, принимающих КОК, частота случаев диагностики рака молочной железы очень незначительно повышена. Поскольку рак молочной железы у женщин в возрасте до 40 лет встречается редко, увеличение количества случаев диагностики рака молочной железы является незначительным на фоне уровня риска рака молочной железы в общей популяции. Причинная связь с применением КПК не установлен. Опухоли печени (злокачественные и доброкачественные).

Другие состояния

  • Узловатая эритема.
  • Повышенный риск развития панкреатита при применении КПК у женщин с гипертриглицеридемией.
  • Артериальная гипертензия.
  • Заболевания, связь развития или обострения которых с приемом КПК окончательно не выяснен: желтуха или зуд, связанные с холестазом; образования камней в желчном пузыре; порфирия;системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром хорея Сиденхама; герпес беременных потеря слуха вследствие отосклероза.
  • У женщин с наследственной предрасположенностью к ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызвать или усиливать симптомы ангионевротического отека.
  • Нарушение функции печени.
  • Изменения переносимости глюкозы или влияние на периферическую инсулинорезистентность.
  • Болезнь Крона, язвенный колит.
  • Хлоазма.
  • Повышенная чувствительность (в том числе такие симптомы, как сыпь, крапивница, анафилаксия).
  • Увеличение массы тела, головная боль, усталость, зуд, рвота, цервикальная дисплазия, гиперкалиемия.

Передозировка

До сих пор нет никаких данных клинических исследований о передозировке таблеток препарата Миральда. На основании общего опыта применения комбинированных пероральных контрацептивов при передозировке может наблюдаться тошнота, рвота или, у молодых девушек, влагалищное кровотечение. Специального антидота не существует, лечение должно быть симптоматическим.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Препарат противопоказан в период беременности. В случае наступления беременности при применении препарата Миральда прием препарата следует немедленно прекратить. Результаты эпидемиологических исследований других КПК не указывают на повышение риска появления врожденных пороков у детей, рожденных женщинами, которые принимали КПК до беременности, так как и на существование тератогенного действия при непреднамеренном приеме пероральных контрацептивов на ранних сроках беременности. Известны данные о применении препарата в период беременности не позволяют сделать вывод о негативном влиянии на беременность, здоровье плода или новорожденного. До сих пор надежных эпидемиологических данных нет.

Период кормления грудью. КПК могут уменьшать количество грудного молока и изменять его состав. В небольшом количестве действующие вещества, входящие в состав препарата, и их метаболиты проникают в грудное молоко и могут влиять на ребенка. Несмотря на это, КПК не рекомендуется принимать в период кормления грудью.

Дети

Препарат показан для применения по назначению врача только после наступления устойчивых менструации.

Особенности применения

Циркуляторные нарушения

На основании результатов эпидемиологических исследований предполагается существование связи между применением КПК и повышением риска возникновения венозных и артериальных тромботических и тромбоэмболических заболеваний, таких как инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии и цереброваскулярные явления. Приведенные состояния возникают редко.

Риск возникновения венозной тромбоэмболии является самым высоким в течение первого года применения КПК. Такой повышенный риск существует после начала применения КПК восстановления применения (после 4-недельного или большего промежутка в приеме таблеток) того же или другого перорального контрацептива. Результаты большого проспективного исследования показывают, что этот повышенный риск сохраняется преимущественно в течение первых 3 месяцев. 

Общий риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у женщин, которые применяют низкодозированные контрацептивы (<50 мкг этинилэстрадиола) в 2-3 раза выше, чем у тех, которые их никогда не применяли, и остается ниже, чем риск, ассоциированный с беременностью и родами .

ВТЭ может угрожать жизни или привести к летальному исходу (в 1-2% случаев ВТЭ).

Венозная тромбоэмболия, что проявляется в виде венозного тромбоза и / или эмболии легочной артерии, может возникнуть при применении любого КПК.

Очень редко сообщалось о возникновении тромбоза других кровеносных сосудов, например артерий и вен печени, почек, мезентериальных сосудов, сосудов головного мозга или сетчатки у женщин, применяющих КПК.

Симптомами тромбоза глубоких вен могут быть: односторонняя отек ноги или участки вдоль вены на ноге; боль или повышение чувствительности в ноге, может ощущаться только при стоянии или ходьбе, ощущение жара в пораженной ноге; покраснение или изменение цвета кожи на ноге.

Симптомами эмболии легочной артерии могут быть: внезапная одышка невыясненной этиологии или учащенное дыхание; внезапный кашель, возможно с кровью внезапная боль в груди, которая может усиливаться при глубоком дыхании; тревожное состояние; головокружение быстрое или нерегулярное сердцебиение. Некоторые из этих симптомов (например одышка, кашель) являются неспецифическими или могут быть неправильно интерпретированы как более распространенные или менее тяжелые явления (например инфекции дыхательных путей).

Артериальное тромбоэмболическое явление может включать цереброваскулярных нарушений, окклюзии сосудов или инфаркт миокарда. Симптомами инсульта могут быть: внезапное онемение лица, руки или ноги, особенно одностороннее; внезапная спутанность сознания, нарушение речи или понимания; внезапное ухудшение зрения одного или обоих глаз внезапное нарушение ходьбы, головокружение, потеря равновесия или кооридинации; внезапный, сильный или длительный головная боль без определенной причины; потеря сознания или обморок с судорогами или без них. Другие симптомы окклюзии сосудов могут включать: внезапная боль, отек или легкое посинение конечностей;²гострий² живот.

Симптомами инфаркта миокарда могут быть: боль, дискомфорт, ощущение сжатия, тяжесть, чувство сжатия или тяжести в груди, руке или ниже грудины; дискомфортное ощущение, что отдает в спину, челюсть, горло, руки, желудок; чувство переполнения желудка, несварение пищи или удушье; усиленное потоотделение, тошнота, рвота или головокружение чрезвычайная слабость, тревожное состояние или одышка быстрое или нерегулярное сердцебиение.

Артериальные тромбоэмболические явления могут угрожать жизни или приводить к летальному исходу.

Факторы, повышающие риск возникновения венозных или артериальных тромботических / тромбоэмболических явлений или инсульта расстройства:

  • возраст после 35 лет;
  • ожирение (индекс массы тела более 30 кг / м 2);
  • осложненный семейный анамнез (например случаи венозной или артериальной тромбоэмболии у братьев или сестер или родителей в относительно молодом возрасте). Если существует наследственная предрасположенность или есть подозрение на нее, рекомендуется обратиться за консультацией к врачу перед началом применения любого КПК;
  • длительная иммобилизация, радикальные хирургические вмешательства, любые хирургические операции на нижних конечностях, значительные травмы. В этих случаях рекомендуется прекратить применение КПК (при плановой операции минимум за 4 недели до нее) и не восстанавливать его раньше 2 недель после полного восстановления подвижности;
  • курение (при интенсивном курении с возрастом риск возрастает). При применении КПК следует прекратить курение, особенно после 35 лет);
  • дислипопротеинемия;
  • артериальная гипертензия;
  • мигрень
  • недостатки клапанов сердца
  • фибрилляция предсердий.

Нет единого мнения относительно возможной роли варикозного расширения вен и поверхностного тромбофлебита в развитии венозной тромбоэмболии.

Необходимо учитывать повышение риска развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.

К другим заболеваниям, которые могут быть ассоциированы с циркуляторными нарушениями, относятся: сахарный диабет; системная красная волчанка, гемолитический уремический синдромхронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия.

Повышение частоты возникновения мигрени или ее усиление при применении КПК (что может быть предвестником нарушения мозгового кровообращения) может потребовать срочного прекращения применения КПК.

Биохимические показатели, которые могут быть характерными при наследственной или приобретенной склонности к венозным или артериальным тромбозам, включают: резистентность к активированному протеину С (АРС), гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидных антител (антикардиолипиновые антитела), волчаночный антикоагулянт.

Анализируя соотношение риск / польза, рекомендуется учитывать тот факт, что адекватное лечение состояний, о которых упоминалось выше, может снижать связанный с ними риск возникновения тромбозов, а также и то, что риск возникновения тромбозов, ассоциированных с беременностью, выше, чем при применении КПК в (<0,05 мг этинилэстрадиола).

Опухоли

Важнейшим фактором риска развития рака шейки матки является персистенция папилломавируса.Результаты некоторых эпидемиологических исследований указывают на повышение риска развития рака шейки матки при длительном применении КПК, однако это утверждение остается противоречивым, поскольку окончательно не выяснено, насколько результаты исследований учитывают сопутствующие факторы риска, например скрининг состояния шейки матки и половое поведение, включая использование бар 'интерьерных методов контрацепции.

Есть данные по незначительному повышению риска развития рака молочной железы у женщин, применяющих КПК. Этот повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после окончания приема КПК. Поскольку рак молочной железы у женщин в возрасте до 40 лет встречается редко, увеличение количества случаев диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих в настоящее время или недавно применяли КПК, является незначительным по уровню общего риска рака молочной железы. Результаты этих исследований не содержат доказательств существования причинной взаимосвязи. Повышение риска может быть обусловлено как более ранней диагностикой рака молочной железы у женщин, применяющих КПК, так и биологическим действием КПК или сочетанием обоих факторов. Отмечена тенденция, что рак молочной железы, выявленный у женщин, когда-либо принимавших КПК, клинически менее выражен, чем у тех, кто никогда не принимал КПК.

В редких случаях у женщин, применяющих КПК, отмечали доброкачественные, а еще реже - злокачественные опухоли печени, в отдельных случаях приводили к опасному для жизни внутрибрюшного кровотечения. В случае возникновения жалоб на сильную боль в эпигастральной области, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учитывать возможное наличие опухоли печени при применении КПК.

Злокачественные новообразования могут быть опасными для жизни.

Другие состояния

У пациенток с почечной недостаточностью может быть ограниченной способность к выводу калия. В ходе исследования было выявлено, что прием дроспиренона не влияет на концентрацию калия в сыворотке у пациенток с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Риск развития гиперкалиемии теоретически возможен только у пациенток с почечной недостаточностью, в которых концентрация калия в сыворотке до лечения находилась в верхних пределах контрольного диапазона и которые дополнительно принимают калийсберегающие препараты. 

Женщины с гипертриглицеридемией или с этим нарушением в семейном анамнезе составляют группу риска развития панкреатита при применении КПК.

Хотя сообщалось о незначительном повышении АД у многих женщин, принимающих КПК, клинически значимое повышение артериального давления является редким явлением. Однако если продолжительная клинически выраженная артериальная гипертензия возникает при применении КПК, то следует отменить КПК и лечить артериальную гипертензию. Если это целесообразно, применение КПК может быть восстановлено после достижения нормализации АД терапии.

Сообщалось о возникновении или обострении указанных ниже заболеваний во время беременности и при применении КПК, но их н ¢ связь с применением КПК не является окончательно установленной: желтуха и / или зуд, связанный с холестазом, образование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гем

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: МИРАЛЬДА

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Качество
Цена
Общая оценка