телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Медогистин таблетки по 16 мг №30 (10х3)


Медогистин таблетки по 16 мг №30 (10х3)

Краткая информация:

Медогистин - Средства для лечения вестибулярных нарушений.
Показания. Болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами:
· Головокружением, иногда сопровождается тошнотой и рвотой;
· Снижением слуха (тугоухостью);
· Шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.

Цена: 312.62 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
312,62 грн

Медогистин таблетки по 16 мг №30 (10х3)



ИНСТРУКЦИЯ

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
 
МЕДОГИСТИН
(MEDOHISTINE)
состав:
действующее вещество: 1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорида 16 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; целлюлоза микрокристаллическая лимонная кислота; повидон; кросповидон; масло растительное гидрогенизированное.
 
Лекарственная форма. Таблетки.
  Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения вестибулярных нарушений.
Код АТС N07C A01.
 
Клинические характеристики.
Показания. Болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами:
· Головокружением, иногда сопровождается тошнотой и рвотой;
· Снижением слуха (тугоухостью);
· Шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.
 
Противопоказания. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Феохромоцитома.
 
Способ применения и дозы. Суточная доза для взрослых составляет 24 - 48 мг, равномерно распределенная для приема в течение суток.
 
Таблетки по 16 мг
½ -1 таблетка
3 раза в сутки
 
Принимать таблетки желательно после приема пищи. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от эффекта. Уменьшение симптомов иногда наблюдается только после двух - трех недель лечения. Наилучшие результаты достигаются при приеме препарата в течение нескольких месяцев. Существуют данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и / или потерю слуха на поздних стадиях.
Пациенты пожилого возраста. Хотя на сегодняшний день данные клинических исследований в этой группе пациентов ограничены, широкий опыт применения препарата у пострегистрационный периоде допускает, что коррекция дозы для популяции пациентов не требуется.
Почечная недостаточность. В этой группе пациентов специальные клинические испытания не проводились, но в соответствии с опытом послерегистрационного применения коррекция дозы не нужна.
Печеночная недостаточность. В этой группе пациентов специальные клинические испытания не проводились, но в соответствии с опытом послерегистрационного применения коррекция дозы не нужна.
 
  Побочные реакции.
Нижеприведенные побочные реакции классифицированы по такой частотой: (очень частые ≥ 1/10), часто (≥1 / 100 <1/10), нечастые (от ≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥1 / 10000 до <1/1000), редкие (<1/10000).
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Частые: тошнота и диспепсия.
Со стороны нервной системы. Часто: головная боль. *
Частота возникновения головной боли в группе пациентов, получавших плацебо (5,9% в 457 пациентов), была подобной частоты в группе приема бетагистина (5,1% в 468 пациентов).
Кроме случаев, о которых сообщалось в ходе клинических исследований, о нижеприведенных нежелательные явления сообщалось спонтанно в ходе постмаркетингового применения и в научной литературе. Из имеющихся данных частота не может быть установлена, поэтому она классифицирована как неизвестна.
Расстройства иммунной системы. Реакции гиперчувствительности, в т. Ч. Немедленного типа (например, сообщалось о случаях развития анафилаксии).
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Жалобы на незначительные расстройства желудка (рвота, боль по ходу ЖКТ, боль в абдоминальной области вследствие вздутия и метеоризма). Эти побочные эффекты обычно исчезают при приеме препарата с пищей или после уменьшения дозы.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Наблюдались реакции гиперчувствительности кожи и подкожной жировой клетчатки, в частности ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивница.
 
Передозировка. Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг. Серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Лечение передозировки должно включать симптоматическую терапию.
 
Применение в период беременности или кормления грудью. Отсутствуют данные о применении бетагистина беременным женщинам. Поскольку исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют оценить возможность токсических эффектов на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и постнатальное развитие человека, препарат следует принимать только при наличии бесспорной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
Проникновение бетагистина в грудное молоко не изучалось. Польза от применения препарата для матери следует соотносить с преимуществами кормления грудью и потенциальным риском для ребенка.
 
Дети. В связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности применения препарата Медогистин не рекомендуется назначать детям.
 
Особенности применения. Во время лечения препаратом Бетагистин необходимо тщательно контролировать состояние пациентов с бронхиальной астмой и / или язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
 
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Бетагистин, согласно данным клинических исследований, не имеет значительного влияния или эффектов, которые влияют на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными средствами, не проводились. На основе данных исследования in vitro не ожидается подавление активности цитохромных ферментов P450 in vivo.
Данные, полученные в условиях in vitro, свидетельствуют об угнетении метаболизма бетагистина препаратами, которые ингибируют активность МАО (МАО), в том числе подтип В МАО (например селегинин). Рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая избирательно подтип В МАО).
Поскольку бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с антигистаминными препаратами может теоретически повлиять на эффективность одного из этих препаратов.
 
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Механизм действия бетагистина изучен лишь частично. Существует несколько достоверных гипотез, подтверждающие данные исследований на животных и с участием людей.
Влияние бетагистина на гистаминергическим систему.
Установлено, что бетагистин частично проявляет агонистическим активность по Н1-рецепторов, а также антагонистической активностью в отношении Н3-рецепторов гистамина в нервной ткани и имеет незначительную активность по Н2-рецепторов гистамина. Бетагистин увеличивает обмен и высвобождение гистамина путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и индукции процесса снижения количества соответствующих Н3-рецепторов.
Бетагистин может увеличить кровоток к кохлеарной зоны, а также ко всему головного мозга.
Фармакологические исследования на животных продемонстрировали улучшение кровообращения в сосудах stria vascularis внутреннего уха, возможно, за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров в системе микроциркуляции внутреннего уха. Бетагистин также выявил увеличение мозгового кровотока в организме человека.
Бетагистин способствует вестибулярной компенсации.
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нефрэктомии у животных, ускоряя и облегчая процесс центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект достигается усилением регуляции обмена и высвобождения гистамина и реализуется в результате антагонизма H3-рецепторов. У людей при лечении бетагистин также уменьшался восстановлении вестибулярной функции после нейроэктомии.
Бетагистин изменяет активность нейронов в вестибулярных ядрах.
Было также установлено, что бетагистин проявляет дозозависимый ингибирующее влияние на генерацию пиковых потенциалов в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Фармакодинамические свойства бетагистина, как это было показано на животных, могут обеспечить положительный терапевтический эффект в вестибулярной системе.
Была показана эффективность бетагистина в ходе исследований для пациентов с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера, что проявлялось уменьшением тяжести и частоты приступов головокружения.
 
Фармакокинетика.
Всасывания.
При пероральном введении бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (не имеет фармакологического действия). Уровень концентрации бетагистина в плазме крови очень низкий (ниже предел обнаружения 100 пг / мл). Поэтому все фармакокинетические анализы проводятся путем измерения концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче.
При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Сmax) бетагистина ниже, чем при приеме натощак. При этом полное всасывание бетагистина идентичное в обоих случаях. Итак, прием пищи только замедляет процесс всасывания препарата.
Распределение.
Процент бетагистина, что связывается с белками плазмы крови составляет менее 5%.
Метаболизм.
После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется в 2-пиридилуксусной кислоту (которая не имеет фармакологической активности).
После приема бетагистина внутрь концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (и в моче) достигает своего максимума через 1 час после приема препарата и уменьшается с периодом полувыведения около 3,5 часа.
Вывод.
2-пиридилуксусной кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозировке 8 - 48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Вывод бетагистина почками или с калом незначительное.
Линейность.
Скорость восстановления остается постоянной при пероральном приеме 8 - 48 мг препарата, указывает на линейность фармакокинетики бетагистина и позволяет предположить, что задействован метаболический путь остается интенсивным.
 
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
таблетки по 16 мг - белые или почти белые, плоские, круглые таблетки, с фаской и риской, диаметром примерно 9 мм;
 
Срок годности. 3 года.
 
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
 
Упаковка. По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной коробке.
 
Категория отпуска. По рецепту.
 
Производитель.
Медокеми ЛТД
Medochemie LTD
 
ФАЛ Дуивен Б.В.
FAL Duiven B.V.
 
Местонахождения.
2 Михаэль Ераклеос стрит, Ажиос Атанасиос Индустриальная зона, Лимассол, 4101, Кипр.
2 Michael Eracleous street, Agios Athanasios Industrial Area, Limassol, 4101, Cyprus.
 
Дияграф 30 6921 РЛ Дуивен, Нидерланды.
Dijkgraaf 30 6921 RL, Duiven, Netherlands.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Медогистин таблетки по 16 мг №30 (10х3)

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество