телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Глюкозамин Орион порций1500 мг №20


Глюкозамин Орион порций1500 мг №20

Краткая информация:

Глюкозамин Орион Нестероидные противовоспалительные препараты. Показание: Симптоматическое лечение артрозов , боли и ограниченности движений.

Цена: 495 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
495,00 грн


ИНСТРУКЦИЯ

состав
действующее вещество : 1 пакетик содержит 1884 мг глюкозамина сульфата натрия хлорида , эквивалент 1500 мг глюкозамина сульфата ;

вспомогательные вещества : аспартам (Е 951 ) , сорбит ( Е 420 ) , лимонная кислота ( Е 330 ) , макрогол 4000.

лекарственная форма
Порошок для орального раствора.

Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Код АТС M01AX05 .

Показания
Симптоматическое лечение артрозов , боли и ограниченности движений.

противопоказания
Гиперчувствительность к глюкозамина или к любой из вспомогательных веществ. Порошок для приготовления раствора для перорального применения содержит аспартам , поэтому препарат противопоказан лицам, страдающим фенилкетонурией . Первый триместр беременности.

Способ применения и дозы
Содержимое пакетика растворяют в стакане воды. Взрослым следует принимать один раз в день , желательно во время еды .

Продолжительность лечения 4-12 недель , или дольше (при необходимости ) .

Лечение можно повторять с интервалом в два месяца и при рецидиве заболевания.

побочные реакции
В клинических исследованиях глюкозамина сульфат переносился хорошо. В ходе исследований у 15% пациентов возникли временные или незначительные побочные эффекты , такие как расстройство желудка и боль в желудке , запор , диарея , метеоризм , тошнота . Сообщалось о реакциях гиперчувствительности у некоторых пациентов. Очень редко сообщалось о головной боли , нарушения зрения и выпадение волос .

Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось. Результаты исследований острой и хронической токсичности у животных указывают на небольшую вероятность токсических эффектов , даже при значительной передозировке .

Применение в период беременности или кормления грудью
При испытании препарата на животных не выявлено тератогенного эффекта или вредного воздействия при лактации . Исследования на людях не проводились , поэтому беременным и женщинам , кормящим грудью , глюкозамина сульфат следует принимать только если ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск и под наблюдением врача. Этот препарат не следует применять в первом триместре беременности.

особенности применения
По опыту клинического применения нет необходимости в коррекции дозы . Специальные исследования на пациентах с почечной или печеночной недостаточностью не проводились . Согласно токсикологических и фармакокинетических характеристик препарата , для таких пациентов нет ограничений по применению средства. Однако у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью должно проходить под наблюдением врача.

Опыт применения у детей ограничен , поэтому препарат не назначают детям ..

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами маловероятно .

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследование взаимодействия не проводились . Через физико - химические свойства глюкозамина сульфата риск взаимодействия минимальный.

Пероральный глюкозамина сульфат при одновременном применении с тетрациклином может повысить абсорбцию последнего в желудке или снизить абсорбцию в желудке пенициллина или хлорамфеникола . Стероиды , противовоспалительные препараты или препараты , снимающие воспаление , можно принимать одновременно с глюкозамина сульфатом .

Фармакологические свойства
Фармакодинамика . Действующее вещество глюкозамина сульфат - соль природного амино - моносахарида глюкозамина , который присутствует в организме человека .

Точный механизм действия глюкозамина сульфата при лечении артоза не известен . Однако глюкозамин является обычной составной полисахаридных цепочек хрящевой основы и глюкозаминогликанов синовиальной жидкости. Фармакологические исследования показали , что экзогенный глюкозамин является первичным и необходимым субстратом в синтезе глюкозаминогликанов и протеогликана хряща и может улучшать эти процессы биосинтеза . Глюкозамина сульфат может in vitro стимулировать культивируемые клетки хряща человека , синтезировать протеогликаны с нормальной полимерной структурой и связями гиалуроновой кислоты. Эти положительные анаболические эффекты глюкозамина сульфата в хрящи можно наблюдать in vivo при морфологических или функциональных повреждениях матрикса , вызванных кортикостероидами. Кроме того , глюкозамина сульфат способствует образованию гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости , которая смазывает сустав и питает хрящ.

В норме глюкозамин синтезируется из глюкозы , однако при артроз биосинтез глюкозамина и протеогликанов нарушается. Экзогенный глюкозамина сульфат может компенсировать недостаточность эндогенного глюкозамина , стимулировать биосинтез протеогликана , питать хрящевую ткань сустава и улучшать серные связи в синтезе хондроитинсерная кислоты. В результате чего замедляется разрушение хрящевой ткани человека , что приводит к артоза . Также было обнаружено , что глюкозамина сульфат ингибирует активность ферментов , разрушающих хрящ , как коллагеназа и фосфолипаза А2 , а также синтез других веществ , повреждающих ткань , как радикалы супероксида или активность лизосомальных ферментов. В отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов , глюкозамина сульфат ингибирует синтез простагландинов , чем объясняются лучшие характеристики безопасности глюкозамина сульфата .

Глюкозамина сульфат обладает другой механизм действия , чем нестероидные противовоспалительные препараты и безопаснее .

Фармакологические исследования безопасности не выявили влияния на сердечно - сосудистую и дыхательную системы , на центральную нервную или вегетативную нервную систему.

Терапевтический эффект глюкозамина сульфата наблюдается через 1-2 недели от начала лечения , поэтому в начале терапии не следует отменять противовоспалительные препараты.

Фармакокинетика . Фармакокинетические свойства глюкозамина сульфата исследовались на животных с применением однородно 14С -маркированного глюкозамина .

После введения радиомаркований глюкозамин быстро выводится из крови и проявляется в различных тканях , в частности в печени , почках и хрящи суставов. В последнем

радиоактивность от маркированного глюкозамина сохраняется в течение длительного времени , с биологическим периодом полураспада около 70 часов. Около 50 % введенной радиоактивности выдыхается в виде СО2 в течение 6 дней после введения , 30-40 % обнаруживается в моче , с калом удаляется только около 2 %.

Фармакокинетические исследования на людях с применением однократной дозы радиомаркованого глюкозамина , введенного внутришновенно , внутримышечно или принятым внутрь , подтвердили аналогию фармакокинетических характеристик глюкозамина , обнаруженных у животных.

После перорального приема радиомаркований глюкозамин абсорбируется быстро и почти полностью. Дальнейшие фармакокинетические и метаболические характеристики соответствуют показателям , полученным после введения.

Абсолютная биодоступность у человека после приема однократной пероральной дозы радиомаркованого глюкозамина составляла 25 % из-за эффекта первого прохождения в печени , при котором метаболизируется более 70 % глюкозамина . Желудочно - кишечная абсорбция составляет примерно 90 % , поскольку только 11% введенного радиомаркованого глюкозамина выводится с калом. Исследования на людях проводились также после внутришновенного введения или перорального приема немаркированного глюкозамина . Количественное определение глюкозамина проводили путем хроматографии ионного обмена в крови и моче . Этот метод определения имеет количественное ограничение , недостаточно для качественных фармакокинетических исследований . Однако полученные результаты соответствовали результатам , полученным при применении радиомаркованого глюкозамина .

Основные физико - химические свойства
порошок белого цвета.

срок годности
3 года .

условия хранения
Хранить при температуре 15-25 ° C в недоступном для детей месте.

упаковка
20 пакетов с порошком в картонной коробке .

Категория отпуска
По рецепту .

заявитель
Орион Корпорейшн / Orion Corporation .

местонахождение
Орионинтие 1 , 02200 Эспоо , Финляндия / Orionintie 1 , 02200 Espoo , Finland.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Глюкозамин Орион порций1500 мг №20

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество