телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Герпевал 500 (таблетки) 500мг №20


Герпевал 500 (таблетки) 500мг №20

Краткая информация:

Лечение и профилактика ( супрессия ) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек , вызванных вирусом Herpes simplex

Цена: 151 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
151,00 грн

Герпевал 500 (таблетки)  500мг №20



ИНСТРУКЦИЯ

Производитель
    Фитофарм , ПАО , г.Артемовск , Донецкая обл . , Украина
показания
    Опоясывающий герпес лик-ня/проф-ка ре цидивив инфекций кожи , слизистых оболочек , вызванных вирусом Herpes simplex типов I и II ; лабиальный герпес проф-ка ЦМВИ после трансплантации . Снижение риска передачи вируса от мин- х генитальным герпесом
Международное название
    Valaciclovir
код АТС
    Валацикловир - J05AB11
Фармакотерапевтическая группа
    Противовирусные средства прямого действия .
Регистрация
    № UA/8308/01/01 от 09.08.2013 до 09.08.2018 . Приказ № 712 ( 2 ) от 09.08.2013

состав:

действующее вещество : valaciclovir ( валацикловир ) ;

1 таблетка содержит валацикловира гидрохлорида ( в пересчете на 100 % валацикловир ) 500 мг ;

вспомогательные вещества : лактоза , крахмал кукурузный , натрия крахмалгликолят , крахмал картофельный , коповидон , гипромеллоза , магния стеарат , макрогол , титана диоксид , тальк . |

вспомогательные вещества : лактоза , крахмал кукурузный , натрия крахмалгликолят , крахмал картофельный , коповидон ( пласдон S -630 ) , гипромеллоза ( гидроксипропилметилцеллюлоза ) , магния стеарат , полиэтиленгликоль ( макрогол ) 6000, титана диоксид (Е 171 ) , тальк .

 

 

 


Лекарственная форма .

Таблетки , покрытые пленочной оболочкой .
 

Фармакотерапевтическая группа .
Противовирусные средства для системного применения . Противовирусные средства прямого действия. Валацикловир . Код ATC J05A В11 .

 

Клинические характеристики .

Показания .

Опоясывающий герпес , лечение и профилактика ( супрессия ) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек , вызванных вирусом Herpes simplex типов I и II (включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес) ; лабиальный герпес профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации органов. Препарат применяют также для снижения риска передачи вируса от больных генитальным герпесом .

 

Противопоказания .

Обезвоживание , беременность , период кормления грудью , повышенная чувствительность к ацикловиру и / или компонентам препарата , детский возраст до 12 лет.

 

ПРИМЕНЕНИЕ .

Препарат принимают внутрь , независимо от приема пищи. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний , состояния иммунной системы и функции почек. Наибольшая эффективность терапии наблюдается в случае , если лечение начинается в течение 48 часов после первого проявления признаков или симптомов заболевания. При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов герпетической сыпи .

При опоясывающем герпесе : взрослым - по 1000 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки в течение 7 дней . При почечной недостаточности дозу снижают : при КК 15 - 30 мл / мин - по 1000 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки , при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин - по 1000 мг

 

( 2 таблетки) 1 раз в сутки.

При лечении заболеваний , вызванных вирусом Herpes simplex : взрослым - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. При лечении рецидивов продолжительность курса терапии составляет 3 - 5 дней , при лечении более тяжелых первичных случаев продолжительность курса должна быть увеличена до 10 дней. При почечной недостаточности: при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин - по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Для лечения лабиального герпеса возможна альтернативная схема: по 2000 мг (4 таблетки) 2 раза с интервалом около 12 часов ( не ранее чем через 6 ч) после приема первой дозы . По этой схеме продолжительность лечения не должна превышать 1 день. При почечной недостаточности: при клиренсе креатинина 31 - 49 мл / мин - по 1000 мг (2 таблетки) 2 раза в течение 1 дня , при клиренсе креатинина 15 - 30 мл / мин - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в течение 1 дня , при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин - 500 мг (1 таблетка ) однократно .

Для профилактики ( супрессии ) рецидивов инфекций , вызванных вирусом Herpes simplex : взрослым с нормальным иммунным статусом - по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки ; больным с очень частыми обострениями (10 и более эпизодов в год) может быть более эффективным назначение по 250 мг ( 0,5 таблетки) 2 раза в сутки ; пациентам с иммунодефицитом - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения - 4 - 12 месяцев. При почечной недостаточности при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин: при нормальном состоянии иммунитета - по 250 мг ( 0,5 таблетки) 1 раз в сутки , при иммунодефиците - по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Для профилактики передачи вируса генитального герпеса от инфицированного полового партнера : взрослым гетеросексуальным лицам с нормальным иммунитетом с генитальным герпесом , в которых проявляют к 9 обострений в течение года - по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки ежедневно. Продолжительность приема при регулярных половых контактах - в течение года и более , при нерегулярных прием препарата необходимо начинать за 3 дня до предполагаемого полового контакта . При почечной недостаточности при клиренсе креатинина менее 15 мл / мин: 250 мг (0,5 таблетки) 1 раз в сутки.

Для профилактики цитомегаловирусной инфекции после трансплантации органов: взрослым и детям старше 12 лет - по 2000 мг (4 таблетки ) 4 раза в сутки. Препарат назначают как можно раньше после трансплантации , курс лечения составляет 90 дней , но может быть продлен у пациентов с высоким риском развития инфекций . При почечной недостаточности: при клиренсе креатинина 50 - 75 мл / мин - по 1500 мг (3 таблетки ) 4 раза в сутки , при клиренсе креатинина 25 - 50 мл / мин - по 1500 мг (3 таблетки) 3 раза в сутки , при клиренсе креатинина 10 - 25 мл / мин - по 1500 мг (3 таблетки) 2 раза в сутки , при клиренсе креатинина менее 10 мл / мин - по 1500 мг (3 таблетки) 1 раз в сутки.

 

Побочные реакции.

Со стороны ЦНС: головная боль , редко - головокружение, нарушение и спутанность сознания , галлюцинации , очень редко - обратимые неврологические нарушения (возбуждение , тремор , атаксия , дизартрия , психотические симптомы , судороги) , энцефалопатия , кома. Указанные реакции обратимы и обычно наблюдаются у больных с нарушениями функции почек или при других подверженных состояниях.

Со стороны дыхательной системы : иногда - диспноэ .

Со стороны желудочно - кишечного тракта : тошнота , редко - дискомфорт в брюшной полости , рвота , диарея , очень редко - обратимое повышение активности печеночных трансаминаз .

Со стороны крови : очень редко - лейкопения (главным образом , у больных с иммунодефицитом ) , тромбоцитопения .

Со стороны почек и мочевыделительной системы : редко - нарушение функции почек , очень редко - острая почечная недостаточность .

Аллергические реакции : редко - кожная сыпь , зуд , фотосенсибилизация , очень редко - крапивница , ангионевротический отек.

 

Передозировка .

Симптомы : тошнота , рвота , неврологические нарушения ( спутанность сознания , галлюцинации , возбуждение, потеря сознания , кома) , почечная недостаточность .

Лечение : отмена препарата , поддержание жизненно важных функций , гемодиализ. Специфического антидота нет.

 

Применение в период беременности или кормления грудью .

Прием препарата во время беременности противопоказан. При необходимости лечения валацикловиром кормления грудью необходимо прекратить .

 

Дети .

Опыт клинического применения препарата у детей отсутствует .

 

Особенности применения .

Для реализации лечебного эффекта препарата важное значение имеет состояние иммунной системы. Препарат наиболее эффективен у пациентов с нормальным иммунитетом. При иммунодефиците после многократных повторных курсов терапии иногда развивается устойчивость вирусов к ацикловиру .

Пациенты с риском дегидратации должны получать достаточное количество жидкости.

При почечной недостаточности доза препарата должна корректироваться в зависимости от степени нарушения функции почек. Клиренс креатинина должен постоянно контролироваться , особенно в период , когда функция почек может быстро изменяться , например , непосредственно после трансплантации. Необходимо учитывать повышенный риск развития неврологических осложнений у больных с почечной недостаточностью .

Пациентам, находящимся на гемодиализе , препарат рекомендуется применять в тех же дозах , что и пациентам с клиренсом креатинина менее 15 мл / мин; препарат принимают после процедуры гемодиализа .

Препарат , особенно в высоких дозах (более 4 г в сутки) , следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью и после трансплантации печени.

Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости. При отсутствии отчетливых нарушений функции почек коррекции режима дозирования не требуется .

Супрессивная терапия валацикловиром уменьшает риск передачи генитального герпеса , но не излечивает герпетической инфекции и полностью не исключает риск передачи вируса , в связи с чем дополнительно к терапии валацикловиром рекомендуется соблюдать правила безопасного секса.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами .

При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности вследствие возможных побочных реакций со стороны центральной нервной системы (головокружение , нарушение и спутанность сознания , галлюцинации) .

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .

Клинически значимого лекарственного взаимодействия валацикловира с другими лекарственными средствами не выявлено.

Блокаторы кальциевых каналов , пробенецид и циметидин увеличивают биодоступность ацикловира и снижают его почечный клиренс ( коррекции дозы не требуется вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира ) .

Следует соблюдать осторожность при назначении валацикловира в высоких дозах (4 г в сутки ) для профилактики цитомегаловирусной инфекции одновременно с препаратами , которые выводятся путем активной канальцевой секреции , поскольку это может привести к повышению уровня в плазме крови одного или обоих препаратов и их метаболитов.

Следует соблюдать осторожность также при одновременном назначении валацикловира в высоких дозах (4 г в сутки и выше) и других препаратов , влияющих на функцию почек (например , циклоспорина , такролимуса ) .

При одновременном приеме с микофенолата мофетилом ( иммуносупрессивным препаратом , который применяют при пересадке органов) в плазме крови повышается уровень ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила .

 

Фармакологические свойства .

Фармакодинамика . Противовирусное средство. Валацикловир является пролекарством и в организме человека быстро и почти полностью превращается в ацикловир и валин . Механизм действия обусловлен специфическим угнетением ДНК - полимеразы вирусов герпеса. Ацикловир in vitro избирательно действует на вирусы герпеса : Herpes simplex I и II типа , вирус Varicella zoster . Менее активен в отношении вируса Эпштейна - Барра , цитомегаловируса и вируса герпеса человека VI типа. Внутри инфицированной вирусом клетки ацикловир конкурентно взаимодействует с вирусной тимидинкиназой и последовательно фосфорилируется до моно - , ди-и трифосфата . Ацикловира трифосфат действует как неспецифический ингибитор и субстрат для вирусной ДНК - полимеразы , вместо дезоксигуанозина встраивается в вирусную ДНК и вызывает разрыв цепи , блокируя дальнейшую репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина. Уменьшает частоту и выраженность , а также сокращает продолжительность Varicella zoster - ассоциированного болевого синдрома , в том числе острой и постгерпетической невралгии. При профилактике цитомегаловирусной инфекции снижает риск острого отторжения трансплантата (у больных после пересадки почек) , частоту возникновения оппортунистических и других инфекций , вызванных Herpes simplex и Неrpes zoster .

Фармакокинетика . После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется в желудочно - кишечном тракте , быстро и почти полностью превращается в ацикловир и валин под действием фермента валацикловиргидролазы путем гидролиза валацикловира . Биодоступность ацикловира при применении валацикловира составляет более 50 % и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация ацикловира в крови после однократного приема 0,25 - 2 г препарата у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 2,2 - 8,3 мкг / мл и достигается через 1-2 часа после приема. Максимальная концентрация неизмененного валацикловира в крови составляет 4 % от концентрации ацикловира и достигается в среднем через 30 - 100 мин после приема препарата. Связывание ацикловира и валацикловира с белками плазмы крови очень низкое - 15%. Ацикловир поступает в грудное молоко , валацикловир в неизмененном виде в грудном молоке не определяется. У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения ацикловира после однократного и повторного применения составляет около 3 часов. Валацикловир выводится с мочой , главным образом , в виде ацикловира (более 80 % введенной дозы) и его метаболита - 9- карбоксиметоксиметилгуанина в неизмененном виде выводится менее 1 % препарата.

У пациентов , инфицированных Herpes simplex и Varicella zoster , а также у ВИЧ - инфицированных пациентов фармакокинетика валацикловира и ацикловира существенных изменений не претерпит .

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности период полувыведения ацикловира возрастает примерно до 14 часов , что требует коррекции дозы препарата в зависимости от клиренса креатинина.

 

Фармацевтические характеристики :

основные физико - химические свойства : таблетки , покрытые пленочной оболочкой от белого до кремового цвета , удлиненной формы , верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые , с насечкой для деления.

 

Срок годности.

2 года .

Условия хранения .

Хранить при температуре не выше 30 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка .

 По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 , или 4 блистера в пачке.

 

Категория отпуска .

По рецепту .

 

Производитель.

ПАО " Фитофарм " .

 

Местонахождения.

Украина , 84500 , Донецкая обл . , Г. Артемовск , ул . Сибирцева , 2 .

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Герпевал 500 (таблетки) 500мг №20

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество