телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Фунит капсулы по 100 мг №30 (15х2)


Фунит капсулы по 100 мг №30 (15х2)

Краткая информация:

Фунит - Противогрибковые средства для системного применения.Производные триазола.
Показания:

Микозы, вызванные чувствительными к итраконазола возбудителями: вульвовагинальный кандидоз;дерматологические / офтальмологические грибковые заболевания - дерматомикоз, отрубевидный лишай, грибковый кератит; оральный кандидоз; онихомикозы, вызванные дерматофитами и / или дрожжами;системные микозы - системный аспергиллез или кандидоз, криптококкоз, включая криптококковый менингит (имуноослабленим пациентам с криптококкозом и всем пациентам с криптококкозом ЦНС интраконазол назначается только в случае неэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами); гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз и другие системные микозы, которые встречаются крайне редко.

Цена: 646.43 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
646,43 грн


ИНСТРУКЦИЯ

Состав

действующее вещество: иtraconazolе;

1 капсула содержит итраконазола 100 мг;

вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000;

нейтральные микропелеты: сахар сферический, крахмал кукурузный;

желатиновая капсула азорубин (Е 122), патентованный синий V (Е 131), титана диоксид (Е 171), карамель (Е 150), желатин.

Лекарственная форма

Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковые средства для системного применения.Производные триазола. Код АТС J02A C02.

Показания

Микозы, вызванные чувствительными к итраконазола возбудителями: вульвовагинальный кандидоз;дерматологические / офтальмологические грибковые заболевания - дерматомикоз, отрубевидный лишай, грибковый кератит; оральный кандидоз; онихомикозы, вызванные дерматофитами и / или дрожжами;системные микозы - системный аспергиллез или кандидоз, криптококкоз, включая криптококковый менингит (имуноослабленим пациентам с криптококкозом и всем пациентам с криптококкозом ЦНС интраконазол назначается только в случае неэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами); гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз и другие системные микозы, которые встречаются крайне редко.

Противопоказания

Капсулы Фунит противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к препарату или его компонентам.

Противопоказано одновременное применение следующих лекарственных средств с капсулами Фунит (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»):

  • субстратов CYP3A4, которые могут удлинять интервал QT, таких как астемизол, бепридил, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол (левометадил), мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол и терфенадин. Одновременное применение может вызвать повышение концентраций этих лекарственных средств в плазме крови, что может привести к удлинению интервала QT и изредка к случаям трепетание-мерцание желудочков:
  • ингибиторов HMG-CoA редуктазы, которые метаболизируются CYP3A4, таких как аторвастатин, ловастатин и симвастатин;
  • триазолама и перорального мидазолама;
  • алкалоидов спорыньи, например дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин и метилэргометрин (метилергоновин);
  • элетриптана;
  • низолдипину.

Противопоказано применение капсул Фунит пациентам с желудочковой дисфункцией, такой как застойная сердечная недостаточность, или застойной сердечной недостаточностью в анамнезе, за исключением лечения инфекций, угрожающих жизни (см. Раздел «Особенности применения»).

Не следует применять капсулы Фунит во время беременности, за исключением лечения состояний, угрожающих жизни матери (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Способ применения и дозы .

Применяют внутрь. Для оптимальной абсорбции препарата необходимо применять капсулы Фунит сразу после еды. Капсулы следует глотать целыми.

Схемы лечения взрослых для каждого показания следующие:

Показания для применения
Доза
Длительность
Гинекологические заболевания
  • Вульвовагинальный кандидоз
200 мг 2 раза в сутки
или
200 мг 1 раз в сутки
1 день
или
3 дня
Дерматологические / офтальмологические заболевания
  • Отрубевидный лишай
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
  • Дерматомикозы
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
При поражении участков со значительной степенью кератинизации (например, эпидермофития кистей рук и стоп) необходимо лечение дозами 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
  • Оральные кандидозы
100 мг 1 раз в сутки
 
15 дней
Следует увеличить дозу до 200 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней у пациентов с нейтропенией или СПИДом за нарушения абсорбции у этих пациентов.
  • Грибковый кератит
200 мг 1 раз в сутки
21 день
  • Онихомикозы (непрерывное лечение)
Один курс состоит из приема двух капсул Фунит
2 раза в сутки (по 200 мг 2 раза в сутки) в течение 1 недели.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок на руках рекомендуется 2 курса.Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок на пальцах ног рекомендуется три курса.Перерыв между курсами должен составлять 3 недели.
Клинические результаты будут проявляться после завершения лечения по мере отрастания ногтей.

Лечение онихомикозов, вызванных дерматофитами и / или дрожжами, может также проводиться с применением пульс-терапии (см. Таблицу ниже).

Локализация онихомикозов
Недели
1-й
2-й, 3-й, 4-й
5-й
6-й, 7-й, 8-й
9-й
Поражение ногтевых пластинок на пальцах ног, как с поражением ногтей на руках, так и без него
1-й курс пульс-терапии
Недели, в течение которых не принимают итраконазол
2-й курс
пульс-терапии
Недели, в течение которых не принимают итраконазол
3-й курс пульс-терапии
Поражение ногтевых пластинок только на руках
1-й курс пульс-терапии
Недели, в течение которых не принимают итраконазол
2-й курс пульс-терапии
 

Оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 недели после окончания лечения инфекций кожи, вульвовагинальных кандидозов и оральных кандидозов, и через 6-9 месяцев после завершения лечения инфекции ногтевых пластинок. Это связано с тем, что вывод итраконазола из тканей кожи, ногтей и слизистых оболочек происходит медленнее, чем из плазмы крови.

Продолжительность лечения системных грибковых поражений должна корректироваться в зависимости от микологической и клинического ответа на терапию:

Системные микозы
Показания для применения
Дозировка
Средняя продолжительность лечения
Примечания
Аспергиллез
200 мг 1 раз в сутки
2-5 месяцев
 
Увеличение дозы до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
Кандидоз
100-200 мг 1 раз в сутки
от 3 недель до 7 месяцев
Увеличение дозы до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
Криптококкоз (без признаков менингита)
200 мг 1 раз в сутки
от 2 месяцев до 1 года  
Криптококковый менингит
400 мг 1 раз в сутки
от 2 месяцев до 1 года
Поддерживающая терапия (см. Раздел «Особенности применения»).
Гистоплазмоз
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
8 месяцев  
Споротрихоз
100 мг 1 раз в сутки
3 месяца  
Паракокцидиоидо-микоз
100 мг 1 раз в сутки
6 месяцев Данных об эффективности указанного режима дозирования у больных СПИДом недостаточно
Хромомикоз
100 - 200 мг 1 раз в сутки
6 месяцев  
Бластомикоз
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
6 месяцев  

Побочные реакции

Побочные реакции препарата систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты с использованием следующей классификации: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 и <1/10), нечасто (≥1 / 1000 и <1/100 ), редко (≥1 / 10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Инфекции и инвазии:

очень редко - инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны лимфатической системы и крови:

очень редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы:

очень редко - сывороточная болезнь; ангионевротический отек; анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции.

Со стороны метаболизма:

очень редко - гипокалиемия, гипертриглицеридемия, гипокальциемия.

Со стороны нервной системы:

очень редко - периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, головная боль, головокружение. 

Со стороны органа зрения:

очень редко - нарушение зрения, включая помутнение зрения и диплопии.

Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата:

очень редко - тинит, временная или стойкая потеря слуха.

Со стороны сердца:

очень редко - застойная сердечная недостаточность.

Со стороны органов дыхания:

очень редко - отек легких, одышка, ринит, синусит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень редко - панкреатит, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, запор, дизгевзия, вздутие живота.

Со стороны пищеварительной системы:

очень редко - серьезная гепатотоксичность (включая единичные случаи летальной острой печеночной недостаточности), гепатит, обратимое повышение уровня печеночных ферментов.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

очень редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритем а, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, светочувствительность, сыпь, крапивница, алопеция, зуд.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

очень редко - миалгия, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы:

очень редко - поллакиурия, недержание мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

очень редко - расстройства менструального цикла, эректильная дисфункция.

Общие расстройства:

Нечасто - отеки, пирексия.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки нет.

Если случилось случайная передозировка, следует принять поддерживающих мероприятий. В течение первого часа после приема внутрь следует промыть желудок. Если это оправдано, можно назначить активированный уголь. Итраконазол нельзя вывести путем гемодиализа. Специфического антидота нет.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность

Фунит не следует назначать беременным, кроме случаев системных лейкозов, угрожающих жизни, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод (см. Раздел «Противопоказания»).

Женщины детородного возраста

Женщинам детородного возраста, принимающих капсулы Фунит, следует применять надежные средства контрацепции на протяжении всего курса лечения до наступления первой менструации после его завершения.

Период кормления грудью

Очень незначительные количества итраконазола выделяются в грудное молоко. Поэтому в период кормления грудью необходимо сопоставить возможный риск для ребенка с ожидаемой пользой от лечения Фунит для матери. В сомнительных случаях женщине следует прекратить кормление грудью.

Дети

Не рекомендуется применять дятям.

Особенности применения

Перекрестная гиперчувствительность

Нет данных о перекрестной чувствительности между итраконазолом и другими азоловыми противогрибковыми средствами. Следует соблюдать осторожность при назначении капсул итраконазола пациентам с гиперчувствительностью к другим азолов.

Влияние на сердце

Препарат не следует принимать пациентам с застойной сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения польза / риск следует учитывать такие факторы, как тяжесть показания, режим дозирования и продолжительность лечения (общая суточная доза) и индивидуальные факторы риска возникновения застойной сердечной недостаточности. Эти факторы риска включают наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражения клапанов; тяжелые заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах застойной сердечной недостаточности, лечение следует проводить с осторожностью, во время лечения необходимо контролировать симптомы застойной сердечной недостаточности. При появлении этих симптомов во время курса лечения применение препарата необходимо прекратить.

Блокаторы кальциевых каналов могут иметь отрицательный инотропный эффект, который может усиливать этот же эффект итраконазола. Также итраконазол может подавлять метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов через увеличение риска возникновения застойной сердечной недостаточности (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Влияние на печень

Желательно проводить мониторинг функции печени у пациентов, принимающих итраконазол. Пациентов необходимо предупредить о необходимости срочного обращения к врачу в случае проявления признаков или симптомов гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, утомляемости, боли в животе или потемнение мочи. При наличии этих симптомов необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенным уровнем печеночных ферментов, активным заболеванием печени или с проявлениями гепатотоксичности от других препаратов лечение начинают только при условии, что ожидаемый результат превышает риск повреждения печени. В таких случаях необходим мониторинг печеночных ферментов.

Снижение кислотности желудка  

При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола ухудшается. Пациенты, которые одновременно применяют препараты для снижения кислотности (такие как алюминия гидроксид), должны придерживаться не менее 2-часового перерыва между приемами этих лекарственных средств.Пациентам с ахлоргидрией, например больным СПИДом или тем, которые принимают Н 2 -блокаторы или ингибиторы протонной помпы, рекомендуется принимать капсулы итраконазола с напитками типа кола.

Пациенты пожилого возраста

Препарат не следует применять пациентам пожилого возраста, если только польза от применения превышает потенциальный риск.

Нарушение функции печени

Следует соблюдать осторожность при применении препарата этой категории пациентов. 

Нарушение функции почек

Следует соблюдать осторожность при применении препарата этой категории пациентов.Биодоступность итраконазола при пероральном применении у пациентов с почечной недостаточностью может быть снижена. В этом случае может рассматриваться вопрос относительно корректирования дозы.

Потеря слуха

Были сообщения о временной или стойкую утрату слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного применения с хинидином, который противопоказан (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Слух обычно восстанавливается после окончания терапии препаратом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима.

Пациенты с иммунной недостаточностью

У некоторых пациентов с иммунной недостаточностью (например, пациенты с нейтропенией, СПИДом или трансплантированными органами) пероральная биодоступность итраконазола может быть снижена.

Пациенты с системными грибковыми инфекциями, непосредственно угрожающих жизни

Через фармакокинетические свойства (см. Раздел «Фармакокинетика») препарат не рекомендуется применять для первичной терапии неотложных состояний, вызванных системными грибковыми инфекциями.

Пациенты, больные СПИДом

У больных СПИДом, которые лечили системную грибковую инфекцию, такую как споротрихоз, бластомикоз, гистоплазмоз или криптококкоз (менингеальный или неменингеальний), и в которых существует угроза рецидива врач должен оценить необходимость поддерживающего лечения.

Нейропатия

При возникновении нейропатии, связанной с применением препарата, следует прекратить лечение.

Расстройства углеводного обмена

Пациенты с редкими наследственными болезнями непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахараза-изомальтазною недостаточностью не должны применять этот препарат.

Перекрестная резистентность

Если при заболевании системный кандидоз является подозрение на то, что виды грибов Candida , которые вызывают заболевания, резистентные к флуконазолу, нельзя утверждать, что они будут чувствительными к итраконазола. Поэтому необходимо выполнить тест на чувствительность перед началом лечения.

Потенциал взаимодействия

Препарат может взаимодействовать с другими лекарственными средствами (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Итраконазол следует применять не ранее, чем через две недели после завершения лечения индукторами CYP3A4 (рифампицин, рифабутином, фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, экстрактом зверобоя(Hipericum perforatum) ). Применение итраконазола одновременно с этими лекарствами может привести к недостаточной терапевтической концентрации итраконазола в плазме, и, соответственно, к неэффективности лечения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Следует помнить о возможности возникновения побочных реакций, как головокружение, расстройства зрения и потеря слуха, что может привести к негативным последствиям во время управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

1. Лекарственные средства, влияющие на абсорбцию итраконазола.

Лекарственные средства, снижающие кислотность желудка, снижают абсорбцию итраконазола.

2 Лекарственные средства, влияющие на метаболизм итраконазола.

Итраконазол метаболизируется через систему цитохрома CYP3A4.

Одновременное применение итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином не рекомендуется. Мощные ингибиторы фермента СYРЗА4, такие как ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин, могут увеличивать биодоступность итраконазола.

3 Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств.

Итраконазол может подавлять метаболизм лекарственных средств, которые расщепляются ферментами типа цитохрома СYРЗА4. Результатом этого может быть усиление или удлинение их действия, включая побочные реакции. При одновременном применении следует обратиться за информацией по медицинскому применения соответствующего лекарственного средства. После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме крови снижаются постепенно, в зависимости от доз и длительности лечения. Это следует принимать во внимание при оценке угнетающего эффекта итраконазола на метаболизм препаратов, которые применяются одновременно.

Следующие лекарственные средства противопоказаны к применению при лечении итраконазолом:

  • Астемизол, бепридил, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол (левометадил), мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин, поскольку это может привести к значительному увеличению концентрации этих субстратов в плазме, что может привести удлинение интервала QT и редких случаев трепетание-мерцание.
  • Ингибиторы HMG-CoA редуктазы, которые метаболизируются CYP3A4, такие как аторвастатин, ловастатин и симвастатин.
  • Триазолам и мидазолам для перорального применения.
  • Алкалоиды спорыньи, такие как дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин и метилэргометрин (метилергоновин).
  • Элетриптан.
  • Низолдипин.

При одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как это может привести к увеличению риска застойной сердечной недостаточности.Дополнительно к возможным фармакокинетических взаимодействий с привлечением фермента CYP3A4, блокаторы кальциевых каналов могут вызывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола.

Лекарственные средства, при назначении которых необходим контроль уровня их концентрации в плазме, действием и побочными эффектами (при одновременном назначении с итраконазолом дозу указанных препаратов, при необходимости, следует уменьшать):

  • пероральные антикоагулянты;
  • ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие как ритонавир, индинавир, саквинавир;
  • некоторые противоопухолевые препараты, такие как алкалоиды барвинка розового (Vinca), бусульфан, доцетаксел и триметрексат;
  • блокаторы кальциевых каналов, которые расщепляются ферментом CYP3A4, такие как дигидропиридин и верапамил;
  • некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, рапамицин (также известный как сиролимус);
  • некоторые препараты, которые расщепляются ферментом CYP3A4 - ингибиторы редуктазы HMG-СоА, такие как аторвастатин;
  • некоторые глюкокортикоиды, такие как будесонид, дексаметазон, флутиказона, метилпреднизолон;
  • дигоксин (путем ингибирования Р-гликопротеина);
  • препараты: карбамазепин, цилостазол, буспирон, дизопирамид, алфентанил, алпразолам, бротизолам, мидазолам в / в, рифабутин, эбастин, фентанил, галофантрин, репаглинид и ребоксетин.Важность увеличения их концентраций и клиническая значимость этих изменений при одновременном применении с итраконазолом выясняется.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Итраконазол - производное триазола, имеет широкий спектр действия.

Итраконазол подавляет синтез эргостерола в клетках грибов. Эргостерол является важным компонентом клеточной мембраны грибка, подавления его синтеза обеспечивает противогрибковый эффект.

Относительно итраконазола, предельные значения установлены только для Candida spp . Для поверхностных микотических инфекций (CLSI M27-A2, предельные значения не установлены по методологии EUCAST). Предельные значения CLSI следующие: чувствительные ≤0,125; чувствительные дозо- зависимые 0,25 - 0,5 и резистентные ≥1 мкг / мл. Предельные значения не были установлены для мицелиальных грибов.

Итраконазол подавляет рост широкого спектра грибков, патогенных для человека в концентрациях обычно ≤1 мкг / мл. Они включают: дерматофиты ( Trichophyton spp., Microsporum spp. , Epidermophyton floccosum ), дрожжи ( Candida spp ., включая C. albicans , C. glabrata и C. krusei, Cryptococcus neoformans , Pityrosporum spp. , Trichosporon spp ., Geotrichum spp. , ), Aspergillus spp ., Histoplasma spp .,Paracoccidioides brasiliensis , Sporothrix schenckii , Fonsecaea spp ., Cladosporium spp ., Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei и другие разновидности дрожжей и грибков.

Candida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis целом наименее чувствительными видами Candida , а некоторые изоляты демонстрируют резистентность к итраконазола.

Главными типами грибков, не подавляются итраконазолом, является Зигомицеты ( Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., и Absidia spp. ), Fusarium spp., Scedosporium proliferans и Scopulariopsis spp.

Фармакокинетика.

Абсорбция

Итраконазол быстро всасывается после перорального применения. Максимальные плазменные концентрации после приема внутрь достигается в течение 2-5 часов. Абсолютная биодоступность итраконазола составляет 55%. Максимальная биодоступность при приеме внутрь наблюдается при употреблении сразу после приема препарата высококалорийной пищи.

Распределение

Большая часть итраконазола связывается с белками плазмы (99,8%), в чем альбумин является главным связующим компонентом (99,6% для гидроксиметаболита). Также он обладает высокой аффинностью к жирам. Только 0,2% итраконазола в крови остается в виде несвязанного вещества. Объем распределения итраконазола довольно значительный (> 700 л), из чего можно предположить его обширный распределение в тканях: концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах были в 2-3 раза выше концентрации в плазме. Накопление итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, в 4 раза превышало такое в плазме крови.

Биотрансформация

Итраконазол в значительной мере расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов гидроксиитраконазол, который имеет сравнимую с итраконазолом противогрибковое действие in vitro . Концентрации гидроксиитраконазолу в плазме примерно в 2 раза выше, чем концентрации итраконазола.

Согласно исследованиям in vitro , CYP3A4 - главный фермент, вовлеченный в процесс метаболизма итраконазола.

Вывод

Примерно 35% итраконазола выводится в виде неактивных метаболитов с мочой и около 54% - с калом.Вывод исходного лекарственного вещества почками составляет менее 0,03% дозы, в то время как вывод неизмененного вещества с калом варьируется от 3 до 18%. Клиренс итраконазола снижается при более высоких доз через насыщаемая печеночный метаболизм.

Линейность / нелинейность

Вследствие нелинейной фармакокинетики итраконазол аккумулируется в плазме в течение многократного дозирования. Равновесные концентрации достигаются в течение 15 дней, значение C Maxи AUC в 4-7 раз выше, чем после однократного применения. Средний период полувыведения составляет 40 часов после повторяющихся доз.

Особые категории пациентов

Печеночная недостаточность: фармакокинетические исследования с применением однократной дозы 100 мг итраконазола (1 капсулы 100 мг) был проведен среди 6 здоровых и 12 больных циррозом пациентов.Не наблюдалось клинически значимых различий AUC∞ между двумя группами. У пациентов с циррозом наблюдалось клинически значимое уменьшение средней C Max (47%) и увеличение в 2 раза периода полувыведения итраконазола (37 ± 17 против 16 ± 5 часов).

Нет доступных данных относительно длительного применения итраконазола у пациентов с циррозом.

Почечная недостаточность: доступны ограниченные данные по применению перорального итраконазола пациентами с нарушением функции почек. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у этой категории пациентов. 

Основные физико-химические свойства

твердые желатиновые капсулы с крышечкой розового цвета и корпусом коричневого цвета, содержащие сферические микропелеты от белого до почти белого цвета.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 4 капсулы в блистере. По 1 блистера в картонной упаковке.

По 5 капсул в блистере. По 3 или 6 блистеров в картонной упаковке.

По 15 капсул в блистере. По 1 или 2 блистекры в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

НОБЕЛФАРМА ИЛАЧ САНА ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.

Местонахождение

Санкаклар Коуи 81100 м. Стамбул, Турция.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Фунит капсулы по 100 мг №30 (15х2)

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество