телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Бортеро - Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.


Бортеро - Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.

Краткая информация:

НЕТ В НАЛИЧИИ. Бортеро лиофилизат для р-ра д/ин. по 3,5 мг во флак. №1. Показания: Лечение множественной миеломы в составе комбинированной терапии с мелфаланом и преднизоном у пациентов, которым нельзя проводить химиотерапию с трансплантированных костным мозгом (терапия первой линии). Лечение множественной миеломы у пациентов, получавших хотя бы одну линию терапии или каким для химиотерапия с трансплантированных костным мозгом (терапия второй линии) не подходят.

Цена: 0 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
0,00 грн

Бортеро - Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.



ИНСТРУКЦИЯ

состав

действующее вещество: бортезомиб;

1 флакон содержит бортезомиба 3,5 мг

вспомогательные вещества : маннит (Е 421).

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета лиофилизированная масса или порошок.

Фармакологическая группа

Антинеопластичес средства.

код АТХ

L01Х Хз2.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия. Бортезомиб является обратимым высокоселективным ингибитором активности протеасомы 26S и представляет собой эфир маннитола и Боронов кислоты. Протеасома 26S имеется в ядре и цитозоле всех эукариотических клеток и является ключевым компонентом, который катализирует расщепление основных белков, участвующих в регулировании жизненного цикла клеток. Бортезомиб подавляет химотрипсиноподибну действие протеасомы, вызывает торможение протеолиза и приводит к апоптозу. Миеломные клетки ( in vitro ) почти в тысячу раз чувствительнее к апоптозу, вызванного бортезомиб, чем нормальные клетки плазмы. Основным фактором, объясняющим способность ингибитора протеасомы бортезомиба уничтожать клетки миеломы, является его способность блокировать активацию NF-κB. В нормальных клетках NF-κB (в виде димера г. 50-р 65) связан с ингибирующим белком LκB, что удерживает его в неактивной форме в цитозоле. Некоторые опухоли содержат активированные формы NF-κB, и протеасома играет важную роль в его активации, потому что она катализирует протеолитическую генерацию подгруппы NF-κB г. 50 из неактивного предшественника Р150 и разрушения ингибирующего белка LkB. Активированный NF-кB попадает в ядро, помогает клетке выжить и пролиферировать. Ингибируя протеасому и, таким образом, тормозя активацию NF-κB, бортезомиб способствует уменьшению количества антиапоптозных факторов, воспалительных молекул, молекул клеточной адгезии (позволяющие связующим клеткам присоединяться к клеткам костного мозга) и цитокинов (стимулирующих рост клеток миеломы). In vivo бортезомиб замедляет рост многих экспериментальных человеческих опухолей, множественной миеломы включительно.

Фармакокинетика.

После болюсного введения доз 1,0 мг / м 2 и 1,3 мг / м 2 пациентам с множественной миеломой и значением клиренса креатинина 50 мл / мин средний максимум концентрации первой дозы бортезомиба в плазме крови составлял 57 и 112 нг / мл соответственно . После применения следующих доз средний максимум концентрации бортезомиба в плазме крови наблюдался в пределах от 67 до 106 нг / мл при дозе 1,0 мг / м 2 и от 89 до 120 нг / мл при дозе 1,3 мг / м 2 .

Распределение. Средний объем распределения бортезомиба находится в пределах от 1659 литров до 3294 литров при одно- или многократном введении 0,1 мг / м 2 или 1,3 мг / м 2 пациентам с множественной миеломой. Это говорит о том, что бортезомиб распределяется в значительной степени в периферических тканях. При концентрациях бортезомиба 0,01-1,0 мкг / мкл связывания препарата с белками крови составляет 82,9%. Фракция бортезомиба, связанного с белками плазмы, не был зависимым от концентрации.

Метаболизм. В условиях in vitro бортезомиб метаболизувався, в основном, ферментами цитохрома Р450, 3A4, 2C19 и 1А 2. метаболизм бортезомиба ферментами CYP 2D6 и 2С 9 незначителен. Главным путем метаболизма является деборонация до двух деборованих метаболитов, которые затем подвергаются гидроксилируется к другим метаболитов. Бортезомиб и деборовани метаболиты инактивируются как 26S-ингибиторы протеасомы.

Вывод. Период полувыведения (Т 1/2 ) бортезомиба после многократного введения составляет от 40 до 193 часов. Бортезомиб выводится быстрее после применения первой дозы, по сравнению со следующими дозами. Средний общий клиренс составлял 102 и 112 л / ч после первой дозы 1,0 мг / м 2 и 1,3 мг / м 2 соответственно и находился в пределах от 15 до 32 л / ч и от 18 до 32 л / ч после применения последующих доз 1,0 мг / м 2 и 1,3 мг / м 2 соответственно.

Особые категории больных.

Печеночная недостаточность. Исследования среди пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не проводились. При отсутствии данных БОРТЕРО противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Почечная недостаточность. Фармакокинетические исследования проводились среди пациентов с разной степенью почечной недостаточности. Функцию почек были классифицированы по КК (CrCL): нормальная (CrCL≥60 мл / мин / 1,73 м 2 , n = 12), нарушения легкой степени (CrCL = 40-59 мл / мин / 1,73 м 2 , n = 10), умеренное нарушение (CrCL = 20- 39 мл / мин / 1,73 м 2 , n = 9) и тяжелое нарушение (CrCL <20 мл / мин / 1,73 м 2 , n = 3). Пациенты, которые находились на диализе - получали дозу после диализа, также были включены в исследование (n = 8). Пациентам внутривенно вводилась доза бортезомиба 0,7-1,3 мг / м 2 раза в неделю. Действие бортезомиба (стандартизированная доза AUC и C max ) была сопоставимой среди всех групп.

показания

Лечение множественной миеломы в составе комбинированной терапии с мелфаланом и преднизоном у пациентов, которым нельзя проводить химиотерапию с трансплантированных костным мозгом (терапия первой линии).

Лечение множественной миеломы у пациентов, получавших хотя бы одну линию терапии или каким для химиотерапия с трансплантированных костным мозгом (терапия второй линии) не подходят.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бортезомиба, бора или любого из вспомогательных компонентов препарата.

Острые диффузные инфильтративные легочные и перикардиальные заболевания.

Особые меры безопасности

Общие предостережения.

Бортезомиб - это цитотоксический препарат. Поэтому следует соблюдать осторожность при его приготовлении и применении. Рекомендуется использовать перчатки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.

Следует строго соблюдать соответствующие методов асептики при обращении с БОРТЕРО, поскольку препарат не содержит консервантов.

Были летальные случаи из непреднамеренное интратекальное введение препарата бортезомиба. БОРТЕРО следует применять только внутривенно или подкожно. 

Не используйте БОРТЕРО Интратекально.

Инструкция по приготовлению раствора . Приготовление раствора должен осуществлять только квалифицированный медицинский персонал.

Для введения перед применением содержимое флакона растворить в 3,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Растворения лиофилизированного порошка происходит менее чем за 2 минуты. После растворения 1 мл 1 мг бортезомиба. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветный, рН раствора 4-7. Приготовленный раствор следует проверить визуально на отсутствие частиц и бесцветность перед применением. Если присутствуют частицы или изменился цвет, раствор не применять.

Для подкожного введения перед применением содержимое каждого флакона растворить в 1,4 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Растворение происходит менее чем за 2 минуты. После растворения 1 мл 2,5 мг бортезомиба. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветный, рН раствора 4-7. Приготовленный раствор следует проверить визуально на отсутствие частиц и бесцветность перед применением. Если присутствуют частицы или изменился цвет, раствор не применять.

Процедура надлежащей утилизации. Только для однократного применения. Неиспользованный препарат или остаток утилизируют в соответствии с местными требованиями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В исследованиях in vitro бортезомиб проявлял слабые свойства ингибитора изоферментов цитохрома Р450 1А 2, 2С 9, 2С 19 2D6 и ПО 4. Исходя из незначительной роли CYP2D6 в метаболизме бортезомиба (7%), у людей с низкой активностью этого фермента не ожидается изменения общего распределения препарата.

Исследование взаимодействий оценки воздействия кетоконазола, сильного ингибитора CYP3A, показали средний прирост 35% AUC бортезамибу. Поэтому пациенты должны находиться под наблюдением во время приема бортезомиба в сочетании с сильными ингибиторами CYP3A (кетоконазол, ритонавиром).

Оценка влияния омепразола, сильного ингибитора CYP2C19, не показала значительного влияния на фармакокинетику бортезомиба.

Состояние пациентов следует тщательно контролировать при применении бортезомиба в сочетании с ингибиторами CYP2C19 (например, флуоксетином).

При отсутствии исследований лекарственного взаимодействия, изучали бы влияние индукторов CYРЗА 4 на фармакокинетику бортезомиба, пациентов следует тщательно мониторить при применении бортезомиба в сочетании с сильными индукторами (например, рифампицин).

Оценка влияния мелфалана-преднизона на БОРТЕРО показали 17% увеличение AUC бортезамибу.

У больных сахарным диабетом, получавших перероральни гипогликемические средства, зарегистрированные случаи гипо- и гипергликемии. Пациенты, принимающие пероральные противодиабетические препараты, при лечении БОРТЕРО должны контролировать уровень глюкозы крови и корректировать дозу противодиабетических средств.

особенности применения

Лечение препаратом следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии.

Желудочно-кишечные осложнения.

Лечение БОРТЕРО может вызвать желудочно-кишечную токсичность, включая тошноту, диарею, запор и рвота. Наблюдались случаи непроходимости кишечника, поэтому пациентов с запором необходимо наблюдать.

Гематологические осложнения.

Чаще всего при терапии БОРТЕРО наблюдается гематологическая токсичность (тромбоцитопения, нейтропения и анемия). Частая гематологическая токсичность - преходящая тромбоцитопения. При этом наименьшее количество тромбоцитов, как правило, наблюдается на 11-й день цикла. Средняя измеренная количество тромбоцитов составляла почти 40% исходного уровня. У пациентов с прогрессивной миеломой тяжесть тромбоцитопении была связана с количеством тромбоцитов перед лечением: при исходном уровне количества тромбоцитов <75000 / мкл 90% из 21 пациента имели количество ≤25 000 / мкл в ходе исследований, включая 14% <10 000 / мкл; по сравнению с исходным уровнем количества тромбоцитов> 75,000 / мкл, только 14% из 309 пациентов имели количество тромбоцитов ≤25 × 10 2 / л в ходе исследования. Количество тромбоцитов следует проверять перед введением каждой дозы БОРТЕРО. В случае снижения количества тромбоцитов <25 × 10 9 / л терапию БОРТЕРО необходимо остановить. При восстановлении количества тромбоцитов лечение следует продолжить уменьшенными дозами, тщательно взвесив возможные преимущества и риски лечения.

Во время терапии препаратом необходимо делать анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и содержания тромбоцитов.

Периферическая нейропатия.

Лечение БОРТЕРО вызывает периферической нейропатии, которая особенно ощутимой. Однако были отмечены случаи острой двигательной нейропатии с сенсорной периферической нейропатии или без таковой. Как правило, частота развития периферической нейропатии достигает максимума в 5-м цикле лечения БОРТЕРО.

Рекомендуется тщательно контролировать состояние пациентов для выявления симптомов нейропатии, таких как чувство жжения, гиперестезия, гипестезия, парестезии, дискомфорт, невропатической боли или слабость. При обнаружении новых или усилении уже имеющихся симптомов периферической нейропатии может потребоваться снижение дозы и изменение режима введения БОРТЕРО.

Кроме периферической нейропатии, возможна вегетативная нейропатия, которая Моджи быть связана с некоторыми побочными эффектами, такими как постуральная гипотензия и острый запор с кишечной непроходимостью. Информация о вегетативной нейропатии ограничено.

Судороги.

У пациентов с судорогами или эпилепсией в анамнезе наблюдались редкие случаи развития судорог. При лечении пациентов с любые факторы развития судорог, необходима особая осторожность.

Артериальная гипотензия.

Терапия БОРТЕРО часто сопровождается поступательным / ортостатической гипотензии. В большинстве случаев она бывает слабой или средней тяжести и наблюдается в течение всего лечения. Пациенты, у которых развивалась ортостатическая гипотензия при применении БОРТЕРО, не имели симптомов ортостатической гипотензии перед лечением. Некоторые пациенты нуждались в лечении ортостатической гипотензии. Меньшее количество пациентов с ортостатической гипотензии имели случаи потери сознания. Ортостатическая / постуральная гипотензия не была связана с болюсной инфузии БОРТЕРО. Механизм развития ортостатической гипотензии неизвестен. Возможно, он связан с вегетативной нейропатии. Вегетативная нейропатия может быть связана с бортезомиб, также бортезомиб может ухудшать основное состояние, в частности усиливать диабетическую или амилоидные нейропатии. Терапию пациентов, имеющих в анамнезе потери сознания, диабетической нейропатии, применяют гипотензивные препараты, а также при обезвоживании на фоне диареи или рвоты необходимо проводить с осторожностью. При развитии ортостатической гипотензии рекомендуется гидратация, введение глюкокортикоидов и / или симпатомиметиков; при необходимости следует снизить дозу гипотензивных препаратов. Пациентам необходимо обращаться к врачу в случае возникновения головокружения, чувство головокружения или обморока.

Оборотный лейкоенцефалопатичний синдром с поражением задних отделов мозга (RPLS). Сообщалось о заболевании RPLS пациентов, которые лечатся препаратом. RPLS является редким оборотным неврологическим нарушением, симптомами которого являются судороги, артериальная гипертензия, головная боль, летаргия, спутанность сознания, слепота и другие неврологические нарушения и нарушения со стороны органов зрения. Для подтверждения диагноза проводят сканирование мозга, желательно с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ). При появлении RPLS лечения следует прекратить. Безопасность повторного применения препарата пациентам, у которых ранее был RPLS неизвестна.

Сердечная недостаточность.

При применении бортезомиба наблюдалось возникновение или усиление уже имеющейся острой застойной сердечной недостаточности и / или уменьшения объема выброса левого желудочка.

Пациенты с факторами риска и пациенты, которые имеют заболевания сердца, должны находиться под наблюдением.

Исследование ЭКГ.

Наблюдались отдельные случаи удлинения интервала QT в клинических исследованиях; причина не была установлена.

Нарушение функции легких.

Наблюдались единичные случаи острых диффузных инфильтративных легочных заболеваний неизвестной этиологии, такие как пневмонит, легочная инфильтрация и синдром острой дыхательной недостаточности (СГДН). Некоторые из этих случаев были летальными. Рекомендуется делать рентген для определения необходимости дополнительных диагностических мероприятий. В случае возникновения новых или усиления уже имеющихся легочных симптомов (например, кашель, одышка) нужно провести быструю диагностическую оценку и соответствующее лечение пациента. Следует рассмотреть преимущества / риски перед длительным лечением БОРТЕРО.

Специфический режим одновременного применения с высоких дозах (2 г / м 2 в день) непрерывной инфузии в течение 24 часов не рекомендуется.

Нарушение функции почек.

У пациентов с множественной миеломой часто наблюдаются расстройства почек. По состоянию таких пациентов нужно тщательно следить.

Нарушение функции печени.

Терапию пациентов с нарушениями функции печени следует проводить с осторожностью, также стоит рассмотреть возможность коррекции дозы.

Со стороны печени.

Известны случаи проявлений острой печеночной недостаточности у пациентов, которым одновременно с Бортезомиб назначали еще несколько лекарственных средств, и у пациентов с тяжелыми состояниями. Также сообщалось о случаях повышения уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемию и гепатит, проходили после отмены бортезомиба.

Синдром лизиса опухоли.

Так что бортезомиб является цитотоксическим агентом, который может быстро уничтожать опухолевые клетки плазмы, возникает вероятность развития осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли. В группу риска, в первую очередь, входят пациенты с высокой опухолевой массой до начала лечения. По состоянию таких пациентов нужно тщательно наблюдать, принимать необходимые меры.

Амилоидоз.

Во время терапии бортезомиб пациентов с амилоидозом следует проявлять осторожность, поскольку не известно влияние угнетения активности протеасом при заболеваниях, сопровождающихся увеличением содержания белков.

Предостережение относительно одновременного применения лекарств.

Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением при комбинации бортезомиба с сильными CYP3A4 ингибиторами. Следует соблюдать осторожность при комбинации бортезомиба с CYP3A4- или CYP2С 9 субстратами.

Если пациенты пероральные гипогликемические средства, следует применять бортезомиб соблюдая осторожность, при условии нормальной функции печени.

Потенциальные иммунокомплексных-опосредованные реакции.

Потенциальные иммунокомплексных-опосредованные реакции, такие как реакция сывороточной болезни, полиартрит с высыпаниями и пролиферативный гломерулонефрит, наблюдались нечасто. Бортезомиб следует отменить при развитии тяжелых реакций.

Применение в период беременности и кормления грудью

Нет клинических данных по применению БОРТЕРО беременным. Тератогенные свойства бортезомиба полностью не исследованы. БОРТЕРО не рекомендуется применять во время беременности, кроме случаев, когда клиническое состояние женщины предусматривает лечение БОРТЕРО.

Контрацепция у женщин тпа мужчин.

Пациенты должны знать о необходимости использования эффективной контрацепции во время лечения и в течение 3 месяцев после терапии БОРТЕРО. Если БОРТЕРО применяется при беременности, пациенты должны быть проинформированы о возможной опасности для плода.

Кормления грудью.

Неизвестно, проникает бортезомиб в грудное молоко, но с целью предотвращения развития тяжелых побочных эффектов у ребенка не рекомендуется кормить грудью во время лечения БОРТЕРО.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. БОРТЕРО влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с механизмами. Следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Лечение следует начинать под наблюдением квалифицированного врача с опытом применения противоопухолевых средств.

Монотерапия.

Рекомендуемые дозы.

Рекомендованная начальная доза бортезомиба составляет 1,3 мг / м 2 площади поверхности тела два раза в неделю в течение двух недель (1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни) с последующим 10-дневным перерывом (12-21 -й день). Цикл лечения - 21 день. Между вводами следующих дозах БОРТЕРО должно пройти не менее 72 часов.

После достижения полного клинического ответа рекомендуется проведение 2 дополнительных циклов лечения. При достижении частичного ответа рекомендуется продолжение терапии БОРТЕРО, но не более 8 циклов. На сегодня данные по повторного лечения этим препаратом ограничены.

Рекомендации по коррекции дозы и режима введения БОРТЕРО.

В случае развития какого бы то ни гематологического токсического эффекта 3-й степени или гематологической токсичности 4-й степени, за исключением нейропатии, лечение БОРТЕРО необходимо прекратить. После исчезновения симптомов токсичности лечение препаратом можно восстановить в дозе, сниженной на 25% (дозу 1,3 мг / м 2 снижают до 1,0 мг / м 2 ; дозу 1,0 мг / м 2 снижают до 0,7 мг / м 2 ). Если симптомы токсичности не исчезают или появляются вновь при минимальной дозе, то стоит рассмотреть возможность отмены БОРТЕРО.

При появлении нейропатической боли и / или периферической нейропатии дозу препарата изменяют в соответствии с таблицей 1. Больным с тяжелой нейропатии в анамнезе БОРТЕРО нужно применять только после тщательной оценки соотношения риск / преимущества.

Таблица 1. Рекомендуемая изменение дозы при развитии вызванного БОРТЕРО невропатической боли и / или периферической сенсорной нейропатии.

Тяжесть периферической нейропатии
Изменение дозы и частоты введения
И степень (парестезии, слабость и / или угасание рефлексов) без боли или потери функций
Доза и режим введения не требуют коррекции
И степень с болью или ИИ степень (нарушение функции, но не повседневной активности)
Снизить дозу до 1 мг / м 2
ИИ степень с болью или III степень (нарушение повседневной активности)
Приостановить применение БОРТЕРО до исчезновения симптомов токсичности. После этого возобновить лечение, уменьшив дозу до 0,7 мг / м 2 и уменьшив частоту введения до 1 раза в неделю.
IV степень (стойкая утрата чувствительности, нарушает функцию) и / или тяжелая вегетативная нейропатия
Прекратить применение БОРТЕРО

Способ применения.

Раствор непосредственно после приготовления вводят путем 3-5 секундной болюсной инъекции через периферический или центральный венозный катетер, который после инъекции промывают 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций.

Не используйте препарат интратекально!

Пациенты пожилого возраста.

В настоящее время нет данных, указывающих на необходимость коррекции дозы для пациентов в возрасте от 65 лет.

Пациенты с нарушениями функции почек.

На фармакокинетику бортезомиба не влияет почечная недостаточность легкой и средней степени (клиренс креатинина> 20 мл / мин / 1,73 м 2 ), поэтому коррекции доз не требуется для этой группы пациентов. Неизвестно, влияет тяжелая степень почечной недостаточности на фармакокинетику бортезомиба (клиренс креатинина <20 мл / мин / 1,73 м 2 ). Поскольку диализ может уменьшить концентрацию бортезомиба, препарат следует вводить после диализа.

Пациенты с нарушениями функции печени.

Пациентам с легким нарушением функции печени корреляция дозы не требуется. Пациентам со средним и тяжелым нарушением функции печени следует начинать лечение препаратом с дозы 0,7 мг / м 2 в течение первого цикла лечения с последующим постепенным увеличением дозы до 1,0 мг / м 2 или уменьшением дозы до 0,5 мг / м 2 в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Таблица 2. Рекомендации по изменению начальной дозы препарата для пациентов с нарушением функции печени

Степень нарушения функции печени *
уровень билирубина
уровни АСТ
Изменение начальной дозы
легкий
≤1,0 ˣ ВМН
> ВМН
не требуется
> 1,0 - 1,5 ˣ ВМН
Любые
не требуется
средний
> 1,5 - 3 ˣ ВМН
Любые
Уменьшение дозы до 0,7 мг / м 2 в первом цикле лечения. Дальнейшее увеличение дозы до 1,0 мг / м 2 или уменьшение дозы до 0,5 мг / м 2 в зависимости от переносимости препарата пациентом
тяжелый
> 3 ˣ ВМН
Любые

АСТ - аспартатаминотрансфераза; ВМН - верхняя граница нормы.

* На основе классификации степеней тяжести нарушения функции печени (умеренный, средний и тяжелый), разработанной Рабочей группой по дисфункции органов Национального института рака.

Комбинированная терапия.

Рекомендуемые дозы.

БОРТЕРО вводят внутривенно струйно в течение 3-5 секунд в сочетании с пероральным мелфаланом и пероральным преднизоном в течение девяти 6-недельных циклов лечения (таблица 3). В циклах 1-4 БОРТЕРО вводят дважды в неделю (1-й, 4-й, 8-й, 11-й, 22-й, 25-й, 29-й и 32-й дни). В циклах 5-9 БОРТЕРО вводят 1 раз в неделю (1-й, 8-й, 22-й и 29-й дни).

Мелфалан и преднизон следует применять перорально в 1-й, 2-й, 3-й и 4-й день первой недели каждого цикла.

Таблица 3. Рекомендуемый режим дозирования БОРТЕРО при комбинированном применении с мелфаланом и преднизоном для пациентов с множественной миеломой, которую лечили раньше.

БОРТЕРО дважды в неделю (1-4 цикла)
неделя
1
2
3
4
5
6
Vc 
(1,3 мг / м 2 )
1 день
__
__
4 день
8 день
11 день
перерыв
22 день
25 день
29 день
32 день
перерыв
m (9 мг / м 2 ) p (60 мг / м 2 )
1 день
2 день
3 день
4 день
__
__
перерыв
__
__
__
__
перерыв

Vc = БОРТЕРО, m = мелфалан, p = преднизон.

Бортезомиб 1 раз в неделю (5-9 цикла)
неделя
1
2
3

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Бортеро - Инструкция и отзывы. Цена в аптеке.

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество