телефон для заказа:0800 500 129

доставка бесплатная

You have no items in your shopping cart...
  • Акции
  • Алвопенем (порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий) 500 мг во флак. №10


Алвопенем (порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий) 500 мг во флак. №10

Краткая информация:

Алвопенем - Противомикробные средства для системного применения.
Показания:
Лечение инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев:
пневмонии, в том числе внебольничной и госпитальной пневмонии;
бронхолегочных инфекций при муковисцидозе;
осложненных инфекций мочевыводящих путей;
осложненных интраабдоминальных инфекций;
инфекций во время родов и послеродовых инфекций;
осложненных инфекций кожи и мягких тканей;
острого бактериального менингита.

Цена: 93.15 грн. Доставка бесплатная (сума заказа от 150 грн).

Средняя цена :
93,15 грн

Алвопенем (порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий) 500 мг во флак. №10



ИНСТРУКЦИЯ

Состав

действующее вещество: meropenem;

1 флакон содержит меропенема тригидрата эквивалентно меропенема 500 мг или 1000 мг;

вспомогательные вещества:  натрий карбонат безводный.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. β-лактамные антибиотики. Карбапенемы.

Код АТХ J01D Н02.

Показания

Лечение инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев:

  • пневмонии, в том числе внебольничной и госпитальной пневмонии;
  • бронхолегочных инфекций при муковисцидозе;
  • осложненных инфекций мочевыводящих путей;
  • осложненных интраабдоминальных инфекций;
  • инфекций во время родов и послеродовых инфекций;
  • осложненных инфекций кожи и мягких тканей;
  • острого бактериального менингита.

Можно применять для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой при подозрении на бактериальную инфекцию.

Следует рассмотреть вопрос о предоставлении официальной рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных препаратов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим антибактериальным средствам из группы карбапенемов.

Тяжелые реакции повышенной чувствительности (анафилактические реакции, кожные реакции) к другим β-лактамным антибактериальным средствам (например пенициллинов или цефалоспоринов).

Детский возраст до 3-х месяцев.

Нарушение функции печени или почек у детей.

 

 

 

 

Способ применения и дозы

Перед применением Алвопенему следует сделать кожную пробу на переносимость. Препарат вводят внутривенно (струйно в течение 5 минут или капельно от 15 до 30 минут).

Взрослые. Дозировка и продолжительность терапии необходимо устанавливать в зависимости от типа, тяжести инфекции и состояния пациента.

Таблица 1

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей с массой тела более 50 кг 

Инфекция
Доза для введения каждые 8:00
Пневмония, в том числе внебольничная и госпитальная пневмония
500 мг или 1 г
Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе
2 г
Осложненные инфекции мочевыводящих путей
500 мг или 1 г
Осложненные интраабдоминальные инфекции
500 мг или 1 г
Инфекции во время родов и послеродовые инфекции
500 мг или 1 г
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
500 мг или 1 г
Острый бактериальный менингит
2 г
Лечение пациентов с фебрильная нейтропенией
1 г

Меронем при применении в дозе до 2 г трижды в сутки у взрослых и детей с массой тела более 50 кг и в дозе до 40 мг / кг три раза в сутки у детей может особенно подходить для лечения некоторых видов инфекций, таких как госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa или Acinetobacter SPP.Как и в случае с другими антибиотиками, следует быть особенно осторожными, применяя меропенем в качестве монотерапии тяжелобольным пациентам с известной или подозреваемой инфекциейPseudomonas aeruginosa нижних дыхательных путей.

При лечении инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, следует регулярно проводить тест на чувствительность к меропенема.

Дозировка препарата для больных с почечной недостаточностью .

Для взрослых пациентов с клиренсом креатинина менее 51 мл / мин дозы следует уменьшить следующим образом (см. таблицу 2): 

Таблица 2

Клиренс креатинина
(Мл / мин)
Доза
(См. Таблицу 1)
Частота
26-50
полная однократно
каждые 12 ч
10-25
половина однократной дозы
каждые 12 ч
<10
половина однократной дозы
каждые 24 часа

Меропенем выводится с помощью гемодиализа; если необходимо длительное лечение препаратом Алвопенем рекомендуется вводить единицу дозы (в зависимости от типа и тяжести инфекции) в конце процедуры гемодиализа, чтобы восстановить терапевтически эффективные концентрации в плазме крови. Нет опыта применения меропенема у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе.

Дозирование для пациентов с печеночной недостаточностью.

Для пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Пациенты пожилого возраста. 

Для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек или показателями клиренса креатинина 50 мл / мин коррекции дозы не требуется.

Дети.

Таблица 3

Доза для детей в возрасте от 3 месяцев до 11 лет и с массой тела до 50 г

Инфекция
Доза
для ввода каждые 8:00
Пневмония, в том числе внебольничная и госпитальная
10 или 20 мг / кг массы тела
Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе
40 мг / кг массы тела
Осложненные инфекции мочевыводящих путей
10 или 20 мг / кг массы тела
Осложненные интраабдоминальные инфекции
10 или 20 мг / кг массы тела
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
10 или 20 мг / кг массы тела
Острый бактериальный менингит
40 мг / кг массы тела
Лечение пациентов с фебрильная нейтропенией
20 мг / кг массы тела

Для детей от 3 месяцев до 12 лет рекомендуемая доза составляет 10-20 мг / кг массы тела каждые 8 часов в зависимости от типа и тяжести инфекции, чувствительности патогена и состояния пациента.Детям с массой тела более 50 кг следует применять дозу для взрослых.

Для детей от 4 лет с кистозными фиброзом, а также для лечения обострения хронических инфекций нижних дыхательных путей применять дозы пределах 25-40 мг / кг массы тела каждые 8 часов. При менингите рекомендуемая доза составляет 40 мг / кг каждые 8 часов.

Нет данных относительно применения препарата у детей с нарушениями функции почек или печени, поэтому его назначение противопоказано.

Способ применения.

Препарат можно вводить внутривенно болюсно в течение 5 минут или инфузионно в течение примерно 15-30 мин.

Меропенем для применения болюсно растворяют в стерильной воде для инъекций (5 мл на 250 мг меропенема), после чего получают концентрацию 50 мг / мл.

Флакон с препаратом Алвопенем встряхивать до полного растворения порошка. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветный или светло-желтого цвета, свободный от посторонних частиц.

Данные по безопасности применения меропенема в дозе до 40 мг / кг (до 2 г) внутривенно болюсно взрослым и детям ограничены.

Алвопенем для инфузии можно приготовить совместимых жидкостей для инфузий (50-200 мл).

Раствор для инфузии следует готовить путем растворения лекарственного средства Алвопенем в 0,9% растворе натрия хлорида для инфузий или в 5% растворе глюкозы (декстрозы) для инъекций до получения концентрации 1-20 мг / мл.

Побочные реакции

Побочные реакции редко требуют прекращения лечения. О тяжелых побочных реакциях сообщалось очень редко. Возможные побочные эффекты:

Со стороны системы крови: эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения , тромбоцитемия, лейкопения, агранулоцитоз, положительная прямая или непрямая реакция Кумбса, гемолитическая анемия;

со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, проявления анафилаксии;

со стороны нервной системы: головная боль, судороги, парестезии;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия / брадикардия, инфаркт миокарда, тромбоэмболия легочной артерии;

со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, гепатит, боль в брюшной полости, псевдомембранозный колит;

Со стороны пищеварительной системы: отмечено обратимое повышение в сыворотке крови концентрации билирубина, трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы в сыворотке крови;

со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз;

со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина крови, повышение уровня мочевины крови;

общие нарушения и реакции в месте введения препарата: воспаление, боль, тромбофлебит, оральный и вагинальный кандидоз.

Передозировка

Передозировка может возникнуть во время лечения, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек, если доза меропенема ни была откорректирована.

Симптомы: соответствуют характеристикам побочных реакций, которые описаны в разделе «Побочные реакции».

Лечение: симптоматическая терапия. У пациентов с нарушением функции почек возможно выведение меропенема и продуктов его расстройства путем гемодиализа.

Применение в период беременности или кормления грудью

Меропенем не следует применять в период беременности и кормлению грудью, кроме случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

В каждом случае препарат следует применять под наблюдением врача.

Меропенем определяется в грудном молоке животных в очень низких концентрациях.

Дети

Препарат не назначают детям в возрасте до 3 месяцев и детям с нарушениями функции печени или почек.

Опыт применения у детей с нейтропенией или первичным или вторичным иммунодефицитом отсутствует.

Особенности применения

Существует перекрестная чувствительность между другими карбапенемами и β-лактамные антибиотики, пенициллины и цефалоспаринамы. Перед началом терапии меропенемом следует подробно расспросить пациента о реакции гиперчувствительности на β-лактамные антибиотики и применять препарат с осторожностью пациентам с такими случаями в анамнезе. При возникновении аллергической реакции на меропенем применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию.

В случае назначения препарата Алвопенем пациентам с заболеванием печени необходимо тщательно контролировать уровни трансаминаз и билирубина. Корректировка дозы препарата не требуется.

Как и при применении других антибиотиков, может развиться нечувствительность микроорганизмов к препарату, следовательно необходимо тщательное наблюдение за каждым больным.

Препарат не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных стафилококками, устойчивыми к метициллину.

Псевдомебранозному колит наблюдался при применении практически всех антибиотиков, причем по степени тяжести он может колебаться от легкого до опасного для жизни. Следовательно, необходимо с осторожностью применять препарат больным с жалобами на боль в ЖКТ, особенно с жалобами колитом. Необходимо учесть возможность возникновения псевдомембранозного колита в случае если у больного, принимающего антибиотик, возникает диарея. Хотя исследования показывают, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile , является одной из основных причин колитов, вызванных антибиотиками, другие причины следует также принимать во внимание. Необходимо рассмотреть возможность прекращения лечения меропенемом и назначения специфической терапии противClostridium difficile . Не следует назначать лекарственные средства, подавляющие перистальтику кишечника.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Алвопенем вместе с потенциально нефротоксичностью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Сегодня сообщений о влиянии препарата на скорость реакции нет. Однако при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами рекомендуется соблюдать особую осторожность, учитывая возможное развитие побочных реакций со стороны нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует быть осторожным, назначая препарат Алвопенем одновременно с потенциально токсичными для почек лекарствами.

Пробенецид конкурирует с меропенемом по тубулярного вывода и, таким образом, подавляет почечную секрецию, что приводит к удлинению периода полураспада и повышения концентрации меропенема в плазме крови. Не рекомендуется вводить пробенецид и меропенем одновременно.

Потенциальное влияние меропенема на связывание белков другими препаратами или их метаболизм не изучали.

При одновременном применении меропенема с вальпроевой кислотой зарегистрировано снижение сывороточной концентрации вальпроевой кислоты. Такое снижение может достигать 60-100% за 2 дня.Через быстрое начало действия и пролонгированное снижение концентрации вальпроевой кислоты одновременное применение ее с карбапенемами нежелательно и его следует избегать.

Меропенем назначали одновременно с другими лекарственными средствами без всякой нежелательной фармакологической взаимодействия (кроме пробенецида, о котором упомянуто выше).

Одновременное применение антибиотиков с варфарином может увеличить его антикоагулянтный эффект. Было зарегистрировано много сообщений об увеличении антикоагулянтного эффекта пероральных антикоагулянтов препаратов, в том числе варфарина у пациентов, которые одновременно получают антибактериальные препараты. Риск может увеличиваться в зависимости от инфекции, подлежащей лечению, возраста и общего состояния пациента, таким образом вклад антибактериальных препаратов в повышение уровня МНО (международного нормализованного отношения) оценить трудно.Рекомендуется проводить частый контроль уровня МНО во время и сразу после одновременного применения антибиотиков с пероральным антикоагулянтом. 

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Меропенем является карбапенемов антибиотиком для парентерального применения, относительно стабильным влиянию человеческой дигидропептидазы-1 (ДГП-1), поэтому не требует добавления ингибитора ДГП-1.

Меропенем оказывает бактерицидное действие путем ингибирования синтеза стенок бактериальных клеток у грамположительных и грамотрицательных бактерий путем связывания с белками, связывающим пенициллин (PBP).

Как и для других β-лактамных антибактериальных средств, показатели времени, при которых концентрации меропенема превышали минимальные ингибирующие концентрации (МИС) (Т> МИС), указывали на высокую степень корреляции с эффективностью. На доклинических моделях меропенем продемонстрировал активность при концентрациях в плазме крови, превышающих МИС для инфицирующих микроорганизмов примерно на 40% от интервала дозирования. Это целевое значение не было установлено клинически.

Как было продемонстрировано in vitro и in vivo , меропенем обладает постантибиотическим эффект.

Предельные значения МИС, которые были определены в ходе клинических исследований Европейским комитетом по определению чувствительности к противомикробным препаратам (EUCAST), представлены ниже.

Предельные значения МИС для меропенема, определенных в ходе клинических исследований EUCAST (05-06-2009, версия 3.1)

Микроорганизм
Чувствительный (S), (мг / л)
Резистентный (R), (мг / л)
Enterobacteriaceae
≤ 2
> 8
Pseudomonas
≤ 2
> 8
Acinetobacter
≤ 2
> 8
Streptococcus, группы А, В, C, G
≤ 2
> 2
Streptococcus pneumoniae 1
≤ 2
> 2
Другие стрептококки
2
2
Enterococcus
  • -
-
Staphylococcus 2
примечание 3
примечание 3
Haemophilus influenzae 1 и Моraxella catarrhalis
≤ 2
> 2
Neisseria meningitidis 2,4
≤ 0,25
> 0,25
Грамположительные анаэробы
 ≤ 2
> 8
Грамотрицательные анаэробы
≤ 2
> 8
Предельные значения, не связанные с видами микроорганизмов 5
≤ 2
> 8

1 Предельные значения меропенема для Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae при менингите составляют 0,25 / л мг / л.

2 Штаммы микроорганизмов со значениями МИС, выше предельные значения S / л, являются очень редкими или о них в настоящее время не сообщалось. Анализы по идентификации и противомикробной чувствительности относительно любого такого изолята необходимо повторить, и если результат подтверждается, изолят направляется к референтной лаборатории. К тому времени, пока есть данные о клинической ответ верифицированных изолятов с МИС, выше текущих предельные значения резистентности (обозначено курсивом), изоляты должны регистрироваться как устойчивые.

3 Чувствительность стафилококков к меропенема прогнозируется, исходя из данных чувствительности к метициллину.

4 Предельные значения меропенема для Neisseria meningitidis касаются только менингита.

5 Предельные значения, не связанные с видами микроорганизмов, были определены, в основном, исходя из данных ФК / ФД и не зависят от распределения МИС отдельных видов. Они предназначены для использования в отношении видов, не указанных в таблице и сносках.

  • - Проведение анализа по определению чувствительности не рекомендуется, поскольку вид является плохой мишенью для проведения лечения лекарственным средством.

Распространенность приобретенной резистентности может изменяться географически и во времени для отдельных видов, поэтому желательно опираться на местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости, когда уровень распространенности резистентности на местном уровне таким, что польза от применения лекарственного средства, по крайней мере в отношении некоторых видов инфекций, вызывает сомнения, следует обратиться за консультацией к эксперту.

Ниже перечислены патогенные микроорганизмы, исходя из клинического опыта и терапевтических установок.

Обычно чувствительные виды

Грамположительные аэробы:

Enterococcus faecalis 1 , Staphylococcus aureus 2 (метициллин-чувствительный), Staphylococcus Species(метициллин-чувствительный), в том числе Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae (группа В), Группа Streptococcus milleri (S. anginosus, S. constellatus и S. intermedius) , Streptococcus pneumoniae intermedius), Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes (группа А).

Грамотрицательные аэробы:

Citrobacter freudii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumonia, Morganella morganii, Neisseria meningitides, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens.

Грамположительные анаэробы:

Clostridium perfringens, Peptoniphilus asaccharolyticus, Peptostreptococcus species (в том числе P. micros, P. anaerobius, P. magnus)

Грамотрицательные анаэробы:

Bacteroides caccae, Группа Bacteroides fragilis, Prevotella bivia, Prevotella disiens.

Виды, для которых приобретенная резистентность может быть проблемой

Грамположительные аэробы:

Enterococcus faecium 3

Грамотрицательные аэробы:

Acinetobacter species, Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

По своей природе резистентные микроорганизмы

Грамотрицательные аэробы:

Stenotrophomonas maltophilia, Legionella species.

Другие микроорганизмы

Chlamydophila pneumonia, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma pneumonia.

1 Виды, обнаружили естественную умеренную чувствительность.

2 Все метициллин-резистентные стафилококки резистентны к меропенема.

3 Показатель резистентности> 50% в одной или нескольких странах ЕС.

Фармакокинетика. У здоровых людей период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 1 час; средний объем распределения составляет около 0,25 л / кг (11-27 л); средний клиренс составляет 287 мл / мин при применении препарата в дозе 250 мг, со снижением клиренса до 205 мл / мин при применении препарата в дозе 2 г. При применении препарата в дозах 500, 1000 и 2000 мг, вводимых в виде инфузии в течение 30 минут, средние значения максимальной концентрации (C Max ) соответственно составляли примерно 23, 49 и 115 мкг / мл соответственно; связанные значения площади под кривой «концентрация-время» (AUC) составляли 39,3, 62,3 и 153 мкг • ч / мл. После проведения инфузии в течение 5 минут значение C Max составляют 52 и 112 мкг / мл при введении препарата в дозах 500 и 1000 мг соответственно. При введении нескольких доз препарата каждые 8:00 пациентам с нормальной функцией почек накопления меропенема не наблюдалось.

В ходе проведения исследования с участием 12 пациентов, которым вводили меропенем в дозе 1000 мг каждые 8 часов после проведения хирургической операции по поводу интраабдоминальных инфекций, значения показателей C Max и периода полувыведения были сопоставимы с показателями здоровых людей, но объем распределения был больше ( 27 л).

Распределение. Среднее значение связывания меропенема с белками плазмы крови составляло примерно 2% и не зависело от концентрации препарата. После быстрого введения препарата (5 минут или меньше) фармакокинетика биэкспоненциальной, но это гораздо менее очевидным после 30-минутной инфузии. Было обнаружено, что меропенем хорошо проникает в некоторые жидкости и ткани организма, включая легкие, бронхиальный секрет, желчь, спинномозговую жидкость, ткани половых органов женщины, кожу, фасции, мышцы и перитонеальные экссудаты.

Метаболизм . Меропенем метаболизируется путем гидролиза бета-лактамного кольца, образуя микробиологически неактивный метаболит. В условиях in vitro меропенем демонстрирует пониженную восприимчивость к гидролизу под действием дигидропептидазы-И (ДГП-1) человека по сравнению с имипенемом и потребности в одновременном применении ингибитора ДГП-1 нет.

Вывод. Меропенем в первую очередь выводится почками; около 70% (50-75%) дозы препарата выводится в неизмененном виде в течение 12 часов. Еще 28% выделяется в виде микробиологически неактивного метаболита. Вывод с калом составляет лишь около 2% от дозы. Измеренное почечный клиренс и эффект пробенецида показывают, что меропенем подвергается как фильтрации, так и канальцевой секреции.

Почечная недостаточность. Нарушение функции почек обусловливает появление высоких показателей AUC в плазме крови и более длительный период полувыведения меропенема. Наблюдалось увеличение показателей AUC в 2,4 раза у пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина (КК) 33-74 мл / мин), в 5 раз - у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК 4-23 мл / мин) и в 10 раз - у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <2 мл / мин) по сравнению со здоровыми лицами (КК> 80 мл / мин). Показатели AUC микробиологически неактивного метаболита с открытым кольцом также значительно повышались у пациентов с нарушением функции почек. Коррекция дозы препарата рекомендуется пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции почек.

Меропенем выводится путем гемодиализа с клиренсом, при проведении гемодиализа, что примерно в 4 раза выше, чем у пациентов с анурией.

Печеночная недостаточность. Исследование с участием пациентов с алкогольным циррозом печени показывает отсутствие влияния заболевания печени на фармакокинетику мероменему после применения повторных доз препарата.

Исследования фармакокинетики, проведенные с участием пациентов, не выявили значительных фармакокинетических различий по сравнению со здоровыми лицами с аналогичной функцией почек.Популяционная модель, разработанная на основе данных о 79 пациентов с интраабдоминальные или пневмонией, продемонстрировала зависимость центрального объема распределения от массы тела и клиренса от клиренса креатинина и возраста.

Исследования фармакокинетики у младенцев и детей с инфекцией при применении препарата в дозах 10, 20 и 40 мг / кг продемонстрировали значение C Max , что приближаются к значениям, выявленных у взрослых после применения препарата в дозах 500, 1000 и 2000 мг соответственно. В ходе проведения сравнения было выявлено согласованы фармакокинетические характеристики между дозами препарата и период полувыведения, подобны, наблюдавшиеся у всех взрослых, кроме молодых пациентов (<6 месяцев период наипввиведення 1,6 часа). Средние значения клиренса меропенема составляли 5,8 мл / мин / кг (6-12 лет), 6,2 мл / мин / кг (2-5 лет), 5,3 мл / мин / кг (6-23 месяца) и 4,3 мл / мин / кг (2-5 месяцев). Примерно 60% дозы выводится с мочой в течение 12 часов в виде меропенема и еще 12% в виде метаболита. Концентрации меропенема в спинномозговой жидкости у детей с менингитом составляют примерно 20% от одновременно выявленных уровней препарата в плазме крови, хотя имеет место значительная индивидуальная вариабельность показателей.

Фармакокинетика меропенема у новорожденных, потребовалось проведение антибактериального лечения, продемонстрировала высокий клиренс у новорожденных с большим хронологическим или гестационным возрастом с общим средним периодом полувыведения 2,9 часа. Моделирование процесса по Монте Карло с учетом популяционной ФК-модели показало, что при режиме дозирования 20 мг / кг каждые 8 часов было достигнуто T> MIC 60% относительно P. aeruginosa у 95% новорожденных, родившихся преждевременно, и в 91% доношенных новорожденных.

Исследования фармакокинетики у здоровых лиц пожилого возраста (65-80 лет) показали снижение клиренса плазмы крови, коррелирует со снижением клиренса креатинина, связанным с возрастом, а также незначительное снижение непочечный клиренса. Коррекция дозы не требуется пациентам пожилого возраста, за исключением случаев умеренного и тяжелого нарушения функции почек.

Основные физико-химические свойства

от белого до светло-желтого цвета кристаллический порошок.

Несовместимость

Меропенем не следует смешивать или добавлять к другим лекарственным средствам.

Срок годности

2 года.

Рекомендуется применять свежеприготовленные растворы меропенема для инъекций и инфузий. Время между приготовлением восстановленного раствора и окончанием инъекции или инфузии не должна превышать 1 часа. 

Раствор меропенема не следует замораживать.

Во время приготовления раствора следует применять стандартные асептические методики.

Все флаконы назначено только для однократного применения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Стеклянные флаконы, закрытые резиновой пробкой и запечатаны алюминиевым обжимным колпачком, по 500 мг, по 1000 мг. По 1 или 10 флаконов в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Заявитель

Алвоген ИПКо С.ар.л

Местонахождение

5, Руэ Хайенхафф, L-1736, Зеннингерберг, Люксембург

Производитель

Хоспира ЮК Лимитед.

Местонахождение

Квинсвей, Лимингтон Спа, Уорвикшир СV 31 3RW, Великобритания.

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Напишите, пожалуйста, больше об этом препарате!

Спасибо! Ваш отзыв поможет узнать больше о товаре: Алвопенем (порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий) 500 мг во флак. №10

Как вы оцениваете этот товар? *

  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Цена
Общая оценка
Качество